Síntese e caracterização de catalisadores de NiMo/-Al2O3

• Autor(a) principal: Lima Junior, Carlos Roberto Moura
• Data de Publicação: 2011
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRJ
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/11422/18730
• topic: CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA::PROCESSOS INDUSTRIAIS DE ENGENHARIA QUIMICA; Catalisadores; Hidrotratamento

Os processos de hidrotratamento tem sido objeto de crescente importância na indústria de refino de petróleo, pois são fundamentais para se atender à crescente demanda por combustíveis de alta qualidade e baixas emissões de poluentes. O desempenho destes processos depende, entre outros fatores, de catalisadores mais ativos e seletivos para as reações de remoção de enxofre e saturação de aromáticos. O objetivo deste trabalho foi estudar a variação nas condições de processo (pH, temperatura e teor de alumina) na preparação de catalisadores de hidrotratamento do tipo NiMo-alumina pelo método de coprecipitação. Os catalisadores foram caracterizados por espectrometria de absorção atômica, adsorção de nitrogênio, difração de raios X (DRX), espectroscopia de reflectância difusa no UV-vis (DRS) e redução em temperatura programada (TPR). Para uma estequiometria Ni/Mo em solução igual a 1, a eficiência da precipitação dos metais é fortemente influenciada pelo pH de síntese, em particular no caso do Ni. Para os sólidos contendo somente NiMo, a formação das fases NiMoO4, MoO3 e NiO foram observadas por DRX. Ao se adicionar alumina ao meio de síntese, catalisadores praticamente amorfos foram obtidos em todos os casos. No entanto, a presença de alumina contribui para aumentar significativamente a área específica destes catalisadores, quando comparado com os catalisadores contendo somente os óxidos metálicos de Ni e Mo. Verificou-se também que as condições de síntese e o teor de alumina levam à formação de diferentes espécies óxidas de Ni e Mo, com diferentes graus de redutibilidade. Dessa forma, é de se esperar que a formação da fase ativa destes catalisadores (sulfetos metálicos) seja igualmente afetada.