Avaliação in silico de tiazois como potenciais inibidores da proteína N do vírus SARS-CoV-2

• Autor(a) principal: Silva, Joyce Helena Cunha e
• Data de Publicação: 2021
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRJ
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/11422/20228
• topic: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA; Covid-19 (doença); SARS-CoV-2; Simulação de acoplamento molecular; Tiazóis; Covid-19 (disease); Molecular docking simulation; Thiazoles

Desde que a pandemia da COVID-19 foi declarada no início do ano de 2020, o mundo se virou para uma intensa busca por uma vacina ou fármaco que atuasse no tratamento da COVID-19. Apesar de várias vacinas já terem sido aprovadas para uso, a busca por um fármaco que atue no tratamento da COVID-19 é de fundamental importância, uma vez que são tratamentos que atuam de forma conjunta no combate a doenças. Nessa busca por fármacos, o medicamento nitazoxanida (NTZ), um tiazol, apresentou atividade biológica contra o vírus SARS-CoV-2. Assim, o presente trabalho apresenta um estudo de docking molecular visando avaliar o perfil interação da NTZ e de outros tiazois encontrados na literatura, com algum perfil de atividade biológica contra vírus, bactérias e outros agentes infectantes, com a proteína de N de SARS-CoV-2, construída através de modelagem molecular por homologia. Além disso, os perfis farmacocinético e toxicológico dos compostos selecionados também foram avaliados in silico através dos servidores OSIRIS Property Explorer e pkCSM – pharmacokinetics. Os resultados sugerem que 8 compostos apresentam um maior perfil de interação com a proteína N de SARS-CoV-2 que os compostos utilizados como referência, além de apresentarem um perfil ADMET adequado, sendo, portanto, compostos com potencial para terem sua resposta biológica avaliada contra o vírus SARS-CoV-2.