Eficácia terapêutica da curcumina microemulsão nanoestruturada na colite ulcerativa induzida em ratos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Celani, Lívia Medeiros Soares
Data de Publicação: 2023
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/54336
Resumo: Introdução/Objetivo: Estudo com o objetivo de investigar o efeito de microemulsão nanoestruturada de curcumina com potencial zeta negativo no tratamento da colite ulcerativa (UC) experimental em ratos. Métodos: A colite foi induzida por instilação intra-colônica de ácido acético 4% (AAC). Os animais foram tratados por sete dias e distribuídos randomicamente em quatro grupos: CN (controle), colite/controle (AAC+SN), colite/curcumina (AAC+CUR) e colite/mesalazina (AAC+MES). Foram analisados parâmetros clínicos, dosagem de citocinas inflamatórias e de enzimas antioxidantes, além de avaliação macro e microscópica dos cólons. Resultados: O grupo tratado com curcumina (AAC+CUR) obteve maior dosagem de enzimas antioxidantes, quando comparado com o grupo AAC+MES. Houve uma redução significante dos níveis das citocinas pró-inflamatórias TNF-α, IL-1β e IL-6 no tecido colônico dos animais do grupo AAC+CUR, quando comparado com os grupos AAC+SN e AAC+MES (p<0,001). A presença de úlceras de mucosa (UM) no grupo tratado exclusivamente com ácido acético (AAC+SN) foi significativamente maior (p=0,001), comparando-se com o grupo mesalazina (AAC+MES). Nos grupos controle e tratado com curcumina (AAC+CUR) não houve presença de úlceras na mucosa colônica. Conclusão: A curcumina, usada por via oral, na formulação microemulsão nanoestruturada, influencia positivamente no tratamento da colite experimental em ratos. Os resultados também sugerem que a curcumina nanoestruturada com potencial de carga elétrica negativa é um sistema de liberação de fitofármaco promissor para a terapia de UC. Estudos futuros são necessários para melhor esclarecer os mecanismos dos efeitos da microemulsão nanoestruturada de curcumina no tratamento da UC.
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Métodos: A colite foi induzida por instilação intra-colônica de ácido acético 4% (AAC). Os animais foram tratados por sete dias e distribuídos randomicamente em quatro grupos: CN (controle), colite/controle (AAC+SN), colite/curcumina (AAC+CUR) e colite/mesalazina (AAC+MES). Foram analisados parâmetros clínicos, dosagem de citocinas inflamatórias e de enzimas antioxidantes, além de avaliação macro e microscópica dos cólons. Resultados: O grupo tratado com curcumina (AAC+CUR) obteve maior dosagem de enzimas antioxidantes, quando comparado com o grupo AAC+MES. Houve uma redução significante dos níveis das citocinas pró-inflamatórias TNF-α, IL-1β e IL-6 no tecido colônico dos animais do grupo AAC+CUR, quando comparado com os grupos AAC+SN e AAC+MES (p<0,001). A presença de úlceras de mucosa (UM) no grupo tratado exclusivamente com ácido acético (AAC+SN) foi significativamente maior (p=0,001), comparando-se com o grupo mesalazina (AAC+MES). Nos grupos controle e tratado com curcumina (AAC+CUR) não houve presença de úlceras na mucosa colônica. Conclusão: A curcumina, usada por via oral, na formulação microemulsão nanoestruturada, influencia positivamente no tratamento da colite experimental em ratos. Os resultados também sugerem que a curcumina nanoestruturada com potencial de carga elétrica negativa é um sistema de liberação de fitofármaco promissor para a terapia de UC. Estudos futuros são necessários para melhor esclarecer os mecanismos dos efeitos da microemulsão nanoestruturada de curcumina no tratamento da UC.Background and Purpose: Study aiming to investigate the effect of nanostructured curcumin microemulsion in the treatment of experimental ulcerative colitis (UC) in rats. Methods: Colitis was induced by intracolonic instillation of 4% acetic acid (AAC). The animals were treated for seven days and randomly assigned to four groups: NC (control), colitis/control (AAC+SN), colitis/curcumin (AAC+CUR) and colitis/mesalazine (AAC+MES). Dosage of inflammatory cytokines and antioxidant enzymes, as well as macro and microscopic evaluation of the colons were analyzed. Results: The group treated with curcumin (AAC+CUR) had higher dosage of antioxidant enzymes, when compared to the AAC+MES group. There was a significant reduction in the levels of the pro-inflammatory cytokines TNF- α , IL-1 β and IL-6 in the colonic tissue of the animals in the AAC+CUR group, when compared with the AAC+SN and AAC+MES groups (p<0.001 ). The presence of mucosal ulcers (MU) in the group treated exclusively with acetic acid (AAC+SN) was significantly higher (p=0.001), compared to the mesalazine group (AAC+MES). In the control and curcumin-treated groups (AAC+CUR) there was no presence of ulcers in the colonic mucosa. Conclusion: Curcumin, used orally, in the nanostructured microemulsion formulation, positively influences the treatment of experimental colitis in rats. The results also suggest that nanostructured curcumin with negative electrical charge is a promising phytopharmaceutical delivery system for UC therapy. Future studies are needed to better clarify the mechanisms of the effects of nanostructured curcumin microemulsion in the treatment of UC.Universidade Federal do Rio Grande do NortePROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚDEUFRNBrasilCNPQ::CIENCIAS DA SAUDEColite ulcerativaRetocolite ulcerativaCurcumina nanoestruturada - tratamentoMesalazinaRatosEficácia terapêutica da curcumina microemulsão nanoestruturada na colite ulcerativa induzida em ratosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNORIGINALEficaciaterapeuticacurcumina_Celani_2023.pdfapplication/pdf11446666https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/54336/1/Eficaciaterapeuticacurcumina_Celani_2023.pdf89a2a49bcac0857aa3b006143fd3022eMD51123456789/543362023-08-02 15:05:35.204oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/54336Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2023-08-02T18:05:35Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false
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