Ação da β-1,3 glucana no sistema imune de camundongos com sepse por Candida albicans

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Melchuna, Karina Mendes
Data de Publicação: 2012
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/13504
Resumo: The frequency of disseminated candidiasis caused by yeast has enhancing in intensive care unit. Despite the availability of new antifungal drugs, C. albicans sepsis mortality causes can be as high as 30-40%. So, it has been needed to looking for a new therapeutic medicament that helps in treatment and prevention of this infection. Previous data that demonstrated that particulated β-glucan stimulates the immune system and experiments of this work were conducted to investigating if β-glucan extracted from Saccharomices cerevisiae, could modified the evolution of mouse model C. albicans systemic infection. Balb/c mice with sepsis and β-1,3 glucan treated or not were analyzed the influence of β-1,3 glucan in survival of the animals, in the fungal burdens in kidney, in the production of urea and TNF even in the histopathology of kidney. The experiments shown that the infected animals a nd glucan treated had great survival (p<0,05), less unit form colony in kidney and normal levels of urea. In the kidney histopathology of not glucan treated animals it has seen more lesions when compared with treated animals. So we conclude that β-1,3 glucan could stimulate the immune system against disseminated C. albicans
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Previous data that demonstrated that particulated β-glucan stimulates the immune system and experiments of this work were conducted to investigating if β-glucan extracted from Saccharomices cerevisiae, could modified the evolution of mouse model C. albicans systemic infection. Balb/c mice with sepsis and β-1,3 glucan treated or not were analyzed the influence of β-1,3 glucan in survival of the animals, in the fungal burdens in kidney, in the production of urea and TNF even in the histopathology of kidney. The experiments shown that the infected animals a nd glucan treated had great survival (p<0,05), less unit form colony in kidney and normal levels of urea. In the kidney histopathology of not glucan treated animals it has seen more lesions when compared with treated animals. So we conclude that β-1,3 glucan could stimulate the immune system against disseminated C. albicansA frequência de candidíase invasiva causada por leveduras tem aumentado nas unidades de terapia intensiva. Apesar dos importantes avanços no desenvolvimento de agentes antifúngicos, a sepse por Candida ssp tem inaceitável atribuição a mortalidade de 40-50% de pessoas. Existe a necessidade de se identificar novos agentes terapêuticos que auxiliem no tratamento e prevenção dessa infecção. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar se a β-1,3 glucana particulada, extraída do Saccharomyces cerevisiae, seria capaz de modificar a evolução da infecção sistêmica por Candida albicans em modelo experimental. Camundongos Balb/c submetidos à sepse e tratados ou não com β-1,3 glucana particulada foram avaliados com relação ao tempo de sobrevida, quantificação das unidades formadoras de colônia nos rins, dosagem de uréia e TNF séricos e análise histopatológica renal para avaliação de infiltrado inflamatório e presença do fungo no tecido renal. Os resultados mostraram que os animais infectados por Candida albicans e tratados com glucana apresentaram uma maior sobrevida (p<0,05), uma menor quantidade de unidades formadoras de colônia nos rins e valores de uréia normais. Na análise dos resultados da histopatologia foi observado um maior dano no tecido renal dos animais pertencentes ao grupo não tratado com glucana, diferentemente do observado nos animais tratados pela glucana os quais apresentaram pequeno dano renal. Assim, podemos concluir que a glucana foi capaz de estimular o sistema imune na defesa contra infecção disseminada por C. albicansCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorapplication/pdfporUniversidade Federal do Rio Grande do NortePrograma de Pós-Graduação em Ciências FarmacêuticasUFRNBRBioanálises e Medicamentosβ-1,3 glucana. Imunomodulação. Sepse. Candida albicansβ-1,3 glucan. Immunomodulation. Sepsis. Candida albicansCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIAAção da β-1,3 glucana no sistema imune de camundongos com sepse por Candida albicansinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNTEXTAcaoβ-1,3GlucanaSistema_Melchuma_2012.pdf.txtAcaoβ-1,3GlucanaSistema_Melchuma_2012.pdf.txtExtracted texttext/plain66045https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13504/13/Acao%ce%b2-1%2c3GlucanaSistema_Melchuma_2012.pdf.txtc14468c8d041f349a4bb90fb6c230359MD513ORIGINALAcaoβ-1,3GlucanaSistema_Melchuma_2012.pdfAcaoβ-1,3GlucanaSistema_Melchuma_2012.pdfapplication/pdf2256022https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13504/1/Acao%ce%b2-1%2c3GlucanaSistema_Melchuma_2012.pdfe9ccee900e81515e9367adddbe68fd65MD51THUMBNAILKarinaMM_DISSERT.pdf.jpgKarinaMM_DISSERT.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg2941https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13504/12/KarinaMM_DISSERT.pdf.jpg6ea894b05a275b2febafd3271b24e6abMD512Acaoβ-1,3GlucanaSistema_Melchuma_2012.pdf.jpgAcaoβ-1,3GlucanaSistema_Melchuma_2012.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1377https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13504/14/Acao%ce%b2-1%2c3GlucanaSistema_Melchuma_2012.pdf.jpge4d8daea0b9964bf947caa09af243e81MD514123456789/135042019-05-26 03:24:02.524oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/13504Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2019-05-26T06:24:02Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false
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