Hiperplasia epitelial focal (doença de Heck) em descendente de índios brasileiros: relato de caso

• Autor(a) principal: Santos, Pedro Paulo de Andrade
• Data de Publicação: 2007
• Outros Autores: Vasconcelos, Marcelo Gadelha, Pereira, Karuza Maria Alves, Souza, Lélia Batista de, Freitas, Roseana de Almeida, Costa, Antonio de Lisboa Lopes, Medeiros, Ana Myriam Costa de
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
• Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/23869
• topic: Hiperplasia epitelial focal; Doença de Heck; Papilomavírus humano

A hiperplasia epitelial focal, ou doença de Heck, é uma enfermidade rara, benigna, que afeta a mucosa oral de crianças e adultos jovens de diversas regiões do mundo e em diferentes grupos étnicos, como indígenas e esquimós. Apresenta correlação com o papilomavírus humano (HPV) no qual os tipos 13 e 32 têm sido consistentemente detectados nessas lesões. Este artigo relata um caso de uma paciente de 18 anos de idade, descendente de índios potiguares, que compareceu ao serviço de estomatologia da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), exibindo lesões bem definidas, arredondadas, planas, localizadas em cavidade oral, com tempo de evolução de aproximadamente dois anos. As lesões foram submetidas a biópsias incisionais, constatado-se no exame histopatológico alterações epiteliais, como acantose, cristas epiteliais em forma de “taco de golfe” além de células mitosóides. Esses achados histopatológicos foram compatíveis com a hipótese clínica de hiperplasia epitelial focal (doença de Heck).