Desenvolvimento de um quimiodosímetro para detecção de L-cisteína em meio aquoso a partir de 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva, Jordan Kerven Patrício da
Data de Publicação: 2020
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/41557
Resumo: Aminoácidos são espécies químicas altamente relevantes, atuando como blocos de construção para a síntese de proteínas, além de possuírem outras funções biológicas. A L-cisteína (Cys) é um aminoácido proteico essencial, destacando-se como parte de sítios catalíticos de enzimas, precursor da glutationa, além de outras funções. Por conta de sua relevância, a Cys tem sido um alvo para o desenvolvimento de sistemas moleculares capazes de detectá-la seletivamente. O presente trabalho faz uso do composto 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina (DCDNQX) como um quimiodosímetro para detecção de cisteína em solução aquosa a partir de reações de substituição nucleofílica aromática (SNAr). O DCDNQX foi sintetizado a partir de um protocolo em três etapas sintéticas sequenciais com bom rendimento global (65%). Foi verificado por espectroscopia UV-Vis que o DCDNQX reage preferencialmente com Cys frente outros aminoácidos selecionados (tirosina (Tyr), alanina (ala), lisina (Lys), histidina (His) e ácido glutâmico (Glu)) em solução de DMF-H2O 5:1 v/v, na presença de K2CO3. Tal comportamento se justifica pela alta nucleofilicidade do grupo tiolato em relação a fenóis e aminas em reações do tipo SNAr. A detecção seletiva de Cys a partir das suas reações com DCDNQX foi realizada com base na banda que surge em 275 nm, e o tempo de análise foi de 20 minutos. No momento, os produtos oriundos das reações de DCDNQX com Cys, nas condições estudadas, estão em fase de caracterização com vistas no entendimento completo do mecanismo de detecção do referido aminoácido.
id UFRN_c69c9a72dcafb67755a9be989463c454
oai_identifier_str oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/41557
network_acronym_str UFRN
network_name_str Repositório Institucional da UFRN
repository_id_str
spelling Silva, Jordan Kerven Patrício dahttp://lattes.cnpq.br/2848745987784319Araújo, Renata Mendonçahttp://lattes.cnpq.br/4163879756935913Cavalcanti, Livia Nuneshttp://lattes.cnpq.br/4902766144157822Bisol, Tula Beckhttp://lattes.cnpq.br/3040692062383642Menezes, Fabricio Gava2021-10-04T23:26:52Z2021-10-04T23:26:52Z2020-10-05SILVA, Jordan Kerven Patrício da. Desenvolvimento de um quimiodosímetro para detecção de L-cisteína em meio aquoso a partir de 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina. 2020. 43f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências Exatas e da Terra, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2020.https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/41557Aminoácidos são espécies químicas altamente relevantes, atuando como blocos de construção para a síntese de proteínas, além de possuírem outras funções biológicas. A L-cisteína (Cys) é um aminoácido proteico essencial, destacando-se como parte de sítios catalíticos de enzimas, precursor da glutationa, além de outras funções. Por conta de sua relevância, a Cys tem sido um alvo para o desenvolvimento de sistemas moleculares capazes de detectá-la seletivamente. O presente trabalho faz uso do composto 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina (DCDNQX) como um quimiodosímetro para detecção de cisteína em solução aquosa a partir de reações de substituição nucleofílica aromática (SNAr). O DCDNQX foi sintetizado a partir de um protocolo em três etapas sintéticas sequenciais com bom rendimento global (65%). Foi verificado por espectroscopia UV-Vis que o DCDNQX reage preferencialmente com Cys frente outros aminoácidos selecionados (tirosina (Tyr), alanina (ala), lisina (Lys), histidina (His) e ácido glutâmico (Glu)) em solução de DMF-H2O 5:1 v/v, na presença de K2CO3. Tal comportamento se justifica pela alta nucleofilicidade do grupo tiolato em relação a fenóis e aminas em reações do tipo SNAr. A detecção seletiva de Cys a partir das suas reações com DCDNQX foi realizada com base na banda que surge em 275 nm, e o tempo de análise foi de 20 minutos. No momento, os produtos oriundos das reações de DCDNQX com Cys, nas condições estudadas, estão em fase de caracterização com vistas no entendimento completo do mecanismo de detecção do referido aminoácido.Amino acids are key species in several biological processes due their role as building block for the synthesis of proteins as well as other biological functions. L-cysteine is an essential proteic amino acid, and beside other functions, acts effectively in active site of enzymes and as glutathione precursor. Due its relevance, Cys has became an interesting target for the development pf molecular systems able to detect it. This work reports the use of 2,3-dichloro6-7dinitroquinoxaline (DCDNQX) as a functional chemodosimeter for detection of Cys in aqueous solution based on nucleophilic aromatic substitution (SNAr). DCDNQX was synthetized in good overall yield (65%) via a sequential three-step protocol. UV-Vis spectroscopy analysis indicated that DCQNQX reacts selectively with Cys over other selected amino acids (tyrosine (Tyr), alanine (Ala), lysine (Lys), Histidine (His) and glutamic acid (Glu)) in DMF-H2O 5:1 v/v solution in the presence of K2CO3. This behavior is justified by the higher nucleophilicy of tiolate over phenols and amines in SNAr reactions. Selective sensing was based on the band at 275 nm that emerges in the reaction between DCDNQX and Cys after 20 minutes. At this moment, the products from reaction of DCQNQX and Cys are under characterization in attempt to understand the whole mechanisms involved in the detection of this relevant amino acid.Universidade Federal do Rio Grande do NortePROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICAUFRNBrasilL-cisteina2,3-dichloro-6,7-dinitroquinoxalinaQuimiodosímetroEspectroscopia UV-VisDetecção seletivaDesenvolvimento de um quimiodosímetro para detecção de L-cisteína em meio aquoso a partir de 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalinainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNORIGINALDesenvolvimentoquimiodosimetrodeteccao_Silva_2020.pdfapplication/pdf5951869https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/41557/1/Desenvolvimentoquimiodosimetrodeteccao_Silva_2020.pdf9db33c55e0ae26cde439484821f26142MD51123456789/415572022-05-02 12:57:29.706oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/41557Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2022-05-02T15:57:29Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Desenvolvimento de um quimiodosímetro para detecção de L-cisteína em meio aquoso a partir de 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina
title Desenvolvimento de um quimiodosímetro para detecção de L-cisteína em meio aquoso a partir de 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina
spellingShingle Desenvolvimento de um quimiodosímetro para detecção de L-cisteína em meio aquoso a partir de 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina
Silva, Jordan Kerven Patrício da
L-cisteina
2,3-dichloro-6,7-dinitroquinoxalina
Quimiodosímetro
Espectroscopia UV-Vis
Detecção seletiva
title_short Desenvolvimento de um quimiodosímetro para detecção de L-cisteína em meio aquoso a partir de 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina
title_full Desenvolvimento de um quimiodosímetro para detecção de L-cisteína em meio aquoso a partir de 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina
title_fullStr Desenvolvimento de um quimiodosímetro para detecção de L-cisteína em meio aquoso a partir de 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina
title_full_unstemmed Desenvolvimento de um quimiodosímetro para detecção de L-cisteína em meio aquoso a partir de 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina
title_sort Desenvolvimento de um quimiodosímetro para detecção de L-cisteína em meio aquoso a partir de 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina
author Silva, Jordan Kerven Patrício da
author_facet Silva, Jordan Kerven Patrício da
author_role author
dc.contributor.advisorLattes.pt_BR.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/2848745987784319
dc.contributor.referees1.none.fl_str_mv Araújo, Renata Mendonça
dc.contributor.referees1Lattes.pt_BR.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/4163879756935913
dc.contributor.referees2.none.fl_str_mv Cavalcanti, Livia Nunes
dc.contributor.referees2Lattes.pt_BR.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/4902766144157822
dc.contributor.referees3.none.fl_str_mv Bisol, Tula Beck
dc.contributor.referees3Lattes.pt_BR.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/3040692062383642
dc.contributor.author.fl_str_mv Silva, Jordan Kerven Patrício da
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Menezes, Fabricio Gava
contributor_str_mv Menezes, Fabricio Gava
dc.subject.por.fl_str_mv L-cisteina
2,3-dichloro-6,7-dinitroquinoxalina
Quimiodosímetro
Espectroscopia UV-Vis
Detecção seletiva
topic L-cisteina
2,3-dichloro-6,7-dinitroquinoxalina
Quimiodosímetro
Espectroscopia UV-Vis
Detecção seletiva
description Aminoácidos são espécies químicas altamente relevantes, atuando como blocos de construção para a síntese de proteínas, além de possuírem outras funções biológicas. A L-cisteína (Cys) é um aminoácido proteico essencial, destacando-se como parte de sítios catalíticos de enzimas, precursor da glutationa, além de outras funções. Por conta de sua relevância, a Cys tem sido um alvo para o desenvolvimento de sistemas moleculares capazes de detectá-la seletivamente. O presente trabalho faz uso do composto 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina (DCDNQX) como um quimiodosímetro para detecção de cisteína em solução aquosa a partir de reações de substituição nucleofílica aromática (SNAr). O DCDNQX foi sintetizado a partir de um protocolo em três etapas sintéticas sequenciais com bom rendimento global (65%). Foi verificado por espectroscopia UV-Vis que o DCDNQX reage preferencialmente com Cys frente outros aminoácidos selecionados (tirosina (Tyr), alanina (ala), lisina (Lys), histidina (His) e ácido glutâmico (Glu)) em solução de DMF-H2O 5:1 v/v, na presença de K2CO3. Tal comportamento se justifica pela alta nucleofilicidade do grupo tiolato em relação a fenóis e aminas em reações do tipo SNAr. A detecção seletiva de Cys a partir das suas reações com DCDNQX foi realizada com base na banda que surge em 275 nm, e o tempo de análise foi de 20 minutos. No momento, os produtos oriundos das reações de DCDNQX com Cys, nas condições estudadas, estão em fase de caracterização com vistas no entendimento completo do mecanismo de detecção do referido aminoácido.
publishDate 2020
dc.date.issued.fl_str_mv 2020-10-05
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2021-10-04T23:26:52Z
dc.date.available.fl_str_mv 2021-10-04T23:26:52Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv SILVA, Jordan Kerven Patrício da. Desenvolvimento de um quimiodosímetro para detecção de L-cisteína em meio aquoso a partir de 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina. 2020. 43f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências Exatas e da Terra, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2020.
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/41557
identifier_str_mv SILVA, Jordan Kerven Patrício da. Desenvolvimento de um quimiodosímetro para detecção de L-cisteína em meio aquoso a partir de 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina. 2020. 43f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências Exatas e da Terra, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2020.
url https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/41557
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal do Rio Grande do Norte
dc.publisher.program.fl_str_mv PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFRN
dc.publisher.country.fl_str_mv Brasil
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal do Rio Grande do Norte
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFRN
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
instacron:UFRN
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
instacron_str UFRN
institution UFRN
reponame_str Repositório Institucional da UFRN
collection Repositório Institucional da UFRN
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/41557/1/Desenvolvimentoquimiodosimetrodeteccao_Silva_2020.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 9db33c55e0ae26cde439484821f26142
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1802117895881228288