Avaliação do fungo Duddingtonia flagrans e hipoclorito de sódio a 5% sobre a eclodibilidade de ovos de ciatostomíneos

• Autor(a) principal: Calazans, Fabricio Barcelos
• Data de Publicação: 2023
• Outros Autores: Ferraz, Carolina Magri, Ferreira, Thais Schmidt, Santos, Pedro Henrique Dutra dos, Assis, João Pedro Barbosa de, Alvares, Felipe Boniedj Ventura, Araújo, Jackson Victor de, Souza, Débora Castro, Soares, Filippe Elias de Freitas, Vilela, Vinícius Longo Ribeiro, Braga, Fabio Ribeiro
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Medicina Veterinária (Recife. Online)
• Texto Completo: https://www.journals.ufrpe.br/index.php/medicinaveterinaria/article/view/6042
• topic: ciatostomídeos; coproculturas; desinfetantes; equídeos; fungo nematófago

O objetivo do presente trabalho foi avaliar diferentes concentrações de conídios do fungo Duddingtonia flagrans (AC001) e hipoclorito de sódio (NaOCl) a 5% (v/v) sob a eclosão de ovos de nematódeos gastrintestinais de equinos. Foram formados cinco grupos experimentais: Grupo 1 (3 x 106 conídios de AC001 + 20 g de fezes), Grupo 2 (6 x 106 conídios de AC001 + 20 g de fezes), Grupo 3 (9 x 106 conídios de AC001 + 20 g de fezes), Grupo 4 (5 mL de hipoclorito de sódio 5% (v/v) + 20 g de fezes) e Grupo 5 (5 mL de água destilada + 20 g de fezes). Em seguida, as coproculturas foram incubadas por 10 dias no escuro 26 ± 1° a 2°C e, posteriormente, procedeu-se a recuperação de larvas infectantes (L3) de nematódeos por meio da técnica de Baermann. Ao final do período experimental, constatou-se a presença absoluta de L3 de nematódeos ciatostomíneos. Os resultados demonstraram que houve redução significativa (p<0,01) na recuperação de L3 em todos os grupos tratados com o AC001 (G1, G2 e G3) e também com o hipoclorito de sódio a 5% (v/v) (G4) em relação ao grupo controle (G5). Notou-se que não houve diferença (p>0,01) entre as três concentrações de conídios testadas nos grupos G2 e G3. Conclui-se que o fungo D. flagrans e o hipoclorito de sódio a 5% (v/v) foram eficientes na redução de L3 de nematódeos gastrintestinais nas coproculturas, podendo esse resultado ser utilizado em futuros delineamentos experimentais.