Estudo de segurança clínico-laboratorial da sinvastatina em cães

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Araujo, Dayane Caicó Collares
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRRJ
Texto Completo: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14077
Resumo: A dislipidemia ou hiperlipidemia é uma condição clínica emergente nos cães da atualidade. Evidências científicas sugerem que pode preceder doenças de importância clinica como pancreatite, resistência insulínica, e doença hepatobiliar. A sinvastatina é um importante hipolipemiante que age, principalmente, na redução do colesterol LDL, inibindo reversivelmente a enzima HMG-CoA. O objetivo do trabalho foi avaliar os possíveis efeitos adversos em cães submetidos ao tratamento com sinvastatina. Para tal, foram utilizados 27 animais da espécie canina, da raça Beagle, de ambos os sexos, clinicamente saudáveis e com idades entre 1-7 anos do Laboratório de Quimioterapia Experimental em Parasitologia Veterinária da UFRRJ (LQEPV-UFRRJ), vinculado ao Departamento de Parasitologia Animal. A segurança foi avaliada por meio de avaliações clínicas gerais, avaliações laboratoriais(hemograma, uréia, creatinina, fosfatase alcalina, aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase, creatinoquinase, proteínas totais, albumina, colesterol e triglicerídeos) e ultrassonografia abdominal. As ocorrências clínicas mais frequentes foram vômitos (11 animais) e alteração na consistência das fezes (20 animais). A ultrassonografia evidenciou alterações sugestivas de gastrite, lama biliar e hepatoesplenomegalia. Quanto aos parâmetros laboratoriais obteve-se diferença estatística significativa nas taxas de aspartato aminotransferase, triglicerídeos, plaquetas e albumina; ocorrendo aumento da primeira e diminuição das demais. As alterações não foram relacionadas ao tratamento com sinvastatina, concluindo-se que a sinvastatina é medicação segura para o uso em cães.
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O objetivo do trabalho foi avaliar os possíveis efeitos adversos em cães submetidos ao tratamento com sinvastatina. Para tal, foram utilizados 27 animais da espécie canina, da raça Beagle, de ambos os sexos, clinicamente saudáveis e com idades entre 1-7 anos do Laboratório de Quimioterapia Experimental em Parasitologia Veterinária da UFRRJ (LQEPV-UFRRJ), vinculado ao Departamento de Parasitologia Animal. A segurança foi avaliada por meio de avaliações clínicas gerais, avaliações laboratoriais(hemograma, uréia, creatinina, fosfatase alcalina, aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase, creatinoquinase, proteínas totais, albumina, colesterol e triglicerídeos) e ultrassonografia abdominal. As ocorrências clínicas mais frequentes foram vômitos (11 animais) e alteração na consistência das fezes (20 animais). A ultrassonografia evidenciou alterações sugestivas de gastrite, lama biliar e hepatoesplenomegalia. Quanto aos parâmetros laboratoriais obteve-se diferença estatística significativa nas taxas de aspartato aminotransferase, triglicerídeos, plaquetas e albumina; ocorrendo aumento da primeira e diminuição das demais. As alterações não foram relacionadas ao tratamento com sinvastatina, concluindo-se que a sinvastatina é medicação segura para o uso em cães.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES, Brasil)Dyslipidemia or hyperlipidemia is an emerging clinical condition in today's dogs. Scientific evidence suggests that it can precede diseases of clinical importance such as pancreatitis, insulin resistance, and hepatobiliary disease. Simvastatin is an important lipid-lowering agent that primarily acts to lower LDL cholesterol, reversibly inhibiting the HMG-CoA enzyme. The objective of this study was to evaluate the possible adverse effects in dogs submitted to simvastatin treatment. For this purpose, 27 beagle dogs of both sexes, clinically healthy and aged 1-7 years, were used in the Experimental Chemistry Laboratory of Veterinary Parasitology of UFRRJ (LQEPV-UFRRJ), attached to the Department of Animal Parasitology. Safety was assessed by means of general clinical evaluations, laboratory tests (hemogram, urea, creatinine, alkaline phosphatase, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, creatine kinase, total proteins, albumin, cholesterol and triglycerides) and abdominal ultrasonography. The most frequent clinical occurrences were vomiting (11 animals) and changes in stool consistency (20 animals). Ultrasonography evidenced alterations suggestive of gastritis, biliary mud and hepatosplenomegaly. Regarding the laboratory parameters, a statistically significant difference was observed in the rates of aspartate aminotransferase, triglycerides, platelets and albumin; occurring increase of the first and decrease of the others. The changes were not related to treatment with simvastatin, concluding that simvastatin is safe medication for use in dogs.application/pdfporUniversidade Federal Rural do Rio de JaneiroPrograma de Pós-Graduação em Medicina Veterinária (Patologia e Ciências Clínicas)UFRRJBrasilInstituto de VeterináriadislipidemiaestatinascãesbeaglesdyslipidemiastatinsdogsMedicina VeterináriaEstudo de segurança clínico-laboratorial da sinvastatina em cãesSimvastatin clinical-laboratory safety study in dogsinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttps://tede.ufrrj.br/retrieve/65338/2018%20-%20Dayane%20Caico%20Collares%20Araujo.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4705Submitted by Jorge Silva (jorgelmsilva@ufrrj.br) on 2021-05-28T18:03:31Z No. of bitstreams: 1 2018 - Dayane Caico Collares Araujo.pdf: 1945446 bytes, checksum: 7c1a73acd3032bbec5301d1b15afa949 (MD5)Made available in DSpace on 2021-05-28T18:03:31Z (GMT). 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