Síntese de inibidores da Mpro do SARS-CoV-2: híbridos moleculares de diidropirimidinonas e compostos organosselênio

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Santos, Brenda Gabriele Trindade dos
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/243792
Resumo: Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2022.
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spelling Síntese de inibidores da Mpro do SARS-CoV-2: híbridos moleculares de diidropirimidinonas e compostos organosselênioQuímicaSelênioSARS-CoV-2Química farmacêuticaDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2022.Nesta dissertação estão descritos o planejamento, síntese e atividade biológica de duas séries de híbridos moleculares entre compostos biologicamente ativos. A primeira contém os grupamentos BHT e diidropirimidinonas (DHPM), e na segunda série, foram formados compostos inéditos, a partir da hibridização conjugada de compostos organosselênio com os compostos preparados na primeira série, utilizando para tal, um linker de 1,2,3-triazol. Os híbridos sintetizados foram discutidos, avaliados e caracterizados por RMN de 1H e 13C, e os inéditos ainda por infravermelho e ponto de fusão. As duas séries de híbridos foram submetidas a ensaios de inibição da protease Mpro do SARS-CoV-2, e foi observado que na série de BHT-DHPM, somente o derivado contendo selênio alcançou inibição da enzima. Da segunda série, em que há a inserção de compostos organosselênio através de um linker, todos exibiram atividades aceitáveis, chegando em até 73% de inibição.Abstract: This dissertation describes the design, synthesis and biological activity of two series of molecular hybrids between biologically active compounds. The first contains BHT and dihydropyrimidinones (DHPM), and in the second series, hybrids of organoselenium compounds were formed with the compounds prepared in the first series, using a 1,2,3-triazole linker. The synthesized hybrids were discussed and characterized by 1H and 13C NMR, and the unpublished ones also by infrared and melting point. Both series of hybrids were submitted to SARS-CoV-2 protease Mpro inhibition assays, and it was observed that in the BHT-DHPM series, only the selenium-containing derivative achieved enzyme inhibition. From the second series, in which organoselenium compounds were inserted through a linker, all exhibited acceptable activities, reaching up to 73% inhibition.Braga, Antonio LuizUniversidade Federal de Santa CatarinaSantos, Brenda Gabriele Trindade dos2023-01-06T23:09:52Z2023-01-06T23:09:52Z2022info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis100 p.| il., gráfs.application/pdf379883https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/243792porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-01-06T23:09:53Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/243792Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732023-01-06T23:09:53Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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