Estudos dos equilibrios de formação de complexos ternarios formados entre o 1,4,7,13,16,19 - hexaza - 10,22 - dioxaciclotetracosano (OBISDIEN) e os sistemas Cu (II) - dipeptideos e Zn (II) - dipeptideos. Hidrolise e deuteração da glicilglicina
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Data de Publicação: | 1996 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
Texto Completo: | http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/76466 |
Resumo: | Tese (Doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. |
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Estudos dos equilibrios de formação de complexos ternarios formados entre o 1,4,7,13,16,19 - hexaza - 10,22 - dioxaciclotetracosano (OBISDIEN) e os sistemas Cu (II) - dipeptideos e Zn (II) - dipeptideos. Hidrolise e deuteração da glicilglicinaHidroliseTesesEquilibrio quimicoTesesCompostos macrociclicosTesesTese (Doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas.Os equilíbrios do OBISDIEN (1,4,7,13,16,19-hexaza-10,22-dioxaciclotetracosano), em presença e ausência dos íons metálicos cobre(II) e zinco(II), e dos dipeptídeos: glicilglicina, dl-alanil-dl-alanina e glicil-l-leucina são descritos. Os sistemas dos complexos binucleares foram caracterizados por titulação potenciométrica e por medidas de espectroscopia UV-Vis. Os complexos binucleares de cobre(II) mostram uma seletividade na complexação dos dipeptídeos, e o produto da reação de hidrólise da glicilglicina catalisada por esses complexos foi caracterizado por NMR do próton. Duas reacões catalisadas pelo complexo binuclear Zn(II)-OBISDIEN ocorrem paralelamente: a hidrólise da ligação peptídica e a deuteração de um dos CH2 da glicilglicina, o NCH2. Observou-se que grupos hidroxilas coordenados ao íon metálico nos complexos são importantes nas reações de hidrólise e deuteração. Os resultados cinéticos mostram que a espécie mais reativa na hidrólise é a trihidróxida, e a reação de deuteração também é facilitada pela presença da hidroxila no complexo.Szpoganicz, BrunoUniversidade Federal de Santa CatarinaLuiz, Marilde Terezinha Bordignon2012-10-16T10:35:56Z2012-10-16T10:35:56Z19961996info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisxix, 105f.| il., tabsapplication/pdf104282http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/76466porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2022-08-29T19:17:16Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/76466Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732022-08-29T19:17:16Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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