Micropropagação e conservação in vitro de duas espécies nativas do planalto central catarinense: Vriesea reitzii e Calibrachoa sellowiana
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2017 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
Texto Completo: | https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/181545 |
Resumo: | TCC (graduação)- Universidade Federal de Santa Catarina. Campus Curitibanos. Agronomia. |
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Micropropagação e conservação in vitro de duas espécies nativas do planalto central catarinense: Vriesea reitzii e Calibrachoa sellowianaBromeliaceaeCultivo in vitroPetúniaMorfogêneseCrescimento lentoTCC (graduação)- Universidade Federal de Santa Catarina. Campus Curitibanos. Agronomia.A micropropagação é uma eficiente técnica de multiplicação e conservação in vitro de espécies vegetais. O objetivo deste trabalho foi desenvolver um protocolo eficiente de estabelecimento e micropropagação para duas espécies da Mata Atlântica como estratégia de conservação in vitro. Plantas matrizes de Calibrachoa sellowiana e Vriesea reitzii foram conduzidas em casa de vegetação climatizada. Frutos maduros de V. reitzii e segmentos nodais e ápice caulinares C. sellowiana foram desinfestadas antes da inoculação. As sementes de V. reitzii foram extraídas e introduzidas em diferentes meios de cultura: MS=MS isento de fitorreguladores; A4=MS + ANA (4μM) e A2B4=MS + ANA (2μM) + BAP (4μM). Após quatro semanas as culturas foram repicadas para o meio A4 para a obtenção dos microbrotos. Segmentos nodais de C. sellowiana foram inoculados em diferentes meios de cultura: MS; B1=MS + BAP (1μM) e A1B2=MS + ANA (1μM) + BAP (2μM). Após quatro semanas as culturas foram repicadas para o meio A1B2 para a obtenção dos microbrotos. Os microbrotos obtidos das duas espécies foram a fontes de explantes para o ensaio de conservação in vitro, em sistema de crescimento lento. Para isto, foram testadas duas espécies (V. reitzii e C. sellowiana) combinadas com o cultivo em três meios de cultura (MS; MS+15g/L de Manitol e MS+30g/L de Manitol) e a incubação em três diferentes temperaturas de cultivo (15; 20 e 25°C). Para a micropropagação de V. reitzii não ocorreu diferença significativa nos diferentes tratamentos. Na conservação desta mesma espécie, a viabilidade manteve-se em 100% em oito semanas de cultivo. A temperatura de 25°C independente do meio, e o meio com 15g/L de Manitol independente da temperatura, resultaram em um baixo número de brotos. O Manitol promoveu baixa massa fresca de brotos; e a altura dos brotos é baixa na temperatura de 20°C independente do meio, bem como no meio com 30g/L de Manitol independente da temperatura. Na micropropagação de C. sellowiana, o meio de cultura MSA1B2 resultou em maior (42,5%) e significativa (p<0,05) porcentagem média de indução de CN e número de brotos (2,0 microbrotos/explantes). Na conservação de C. sellowiana a viabilidade foi afetada pela presença de necrose nas folhas. O uso de meio de cultura com a adição de Manitol e ambiente de 15°C e 25°C resultaram em baixo número de brotos e massa fresca dos brotos, bem como menor altura dos brotos.Micropropagation is an efficient technique of in vitro multiplication and conservation of plant species. The aim of this study was to develop an efficient protocol of establishment and micropropagation for two species of Atlantic Forest as a conservation strategy in vitro. Matrix plants of the species Calibrachoa sellowiana and Vriesea reitzii were conducted in greenhouse climatized. Mature fruits of V. reitzii and nodal segments and cauline apex C. sellowiana were disinfected before inoculation. V. reitzii seeds were extracted and put into different culture mediums: MS=MS phytoregulators-free; N4=MS + NAA (4μM) and N2B4=MS + NAA (2μM) + BAP (4μM). After four weeks the cultures were peaked to N4 to the microshoots obtainment. Nodal segments of C. sellowiana were inoculated in different culture mediums: MS; B1=MS + BAP (1μM) and N1B2=MS + NAA (1μM) + BAP (2μM). After four weeks the cultures were peaked to N1B2 to the microshoots obtainment. The microshoots obtained from two species were the sources of explants for in vitro conservation in slow-growing system. For this, two species were tested (V. reitzii and C. sellowiana) combined with growing in three culture mediums (MS; MS+15g/L of Mannitol and MS+30g/L of Mannitol) and incubation in three different growing temperatures (15; 20 and 25°C). There was not significant difference in the different treatments for the V. reitzii micropropagation. In the conservation of this species, the viability remained at 100% in eight weeks. The temperature of 25°C regardless of the medium, and the medium with 15g/L of Mannitol indifferent of the temperature, resulted in a low number of shoots. Mannitol promoted low mass of shoots; and the shoots height is low at the temperature of 20°C unconcerned of the medium, as well as in the medium with 30g/L of Mannitol regardless of the temperature. In C. sellowiana micropropagation, MSN1B2 culture medium resulted in increased (42.5%) and significant (p<0.05) average percentage of induction of NC and number of shoots (2.0 microshoots/explants). In the C. sellowiana conservation, the viability was affected by the presence of necrosis in leaves. The culture medium with Mannitol and the temperature of 15°C and 25°C showed a low number of shoots and fresh mass in it, as well as a lower height of the shoots.Curitibanos, SCDal Vesco, LírioUniversidade Federal de Santa CatarinaLima, Ismael de Barros2017-11-30T18:49:44Z2017-11-30T18:49:44Z2017-11-17info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis50 f.application/pdfhttps://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/181545porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2017-11-30T18:49:44Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/181545Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732017-11-30T18:49:44Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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