Estudo da influência das ligações de hidrogênio intramoleculares no rearranjo de claisen

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ferreira, Valquíria Barbosa Nantes
Data de Publicação: 2008
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/91614
Resumo: Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química.
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spelling Estudo da influência das ligações de hidrogênio intramoleculares no rearranjo de claisenQuimicaLigacao de hidrogenioCompostos aromaticosSinteseReações quimicasTese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química.O uso de pesticidas na agricultura aumenta o rendimento e a qualidade dos produtos, reduzindo o trabalho e os gastos com energia. Porém o uso intenso de diversos pesticidas, principalmente herbicidas, fungicidas e inseticidas, que são aplicados diretamente na lamina d'água, em plantação de arroz, por exemplo, e dependendo das condições pluviométricas e de manejo podem ser carreados para fora da lavoura afetando o sistema aquático e o solo. A enzima Corismato mutase está ausente no metabolismo de mamíferos e, por esta razão, se torna um alvo na produção de inibidores com finalidade pesticida não nociva à saúde humana, justificando assim o interesse no estudo de seu mecanismo de ação. Esta reação é formalmente o rearranjo de Claisen que não tem seu mecanismo completamente desvendado. Estudos preliminares realizados com o composto 4-(aliloxi)benzofuran-3-il) carboximetil ester em meio ácido e básico mostraram que o composto se rearranja somente em meio ácido, sugerindo a possibilidade da ligação ser catalisado por uma ligação de hidrogênio intramolecular. Novos compostos derivados do ácido salicílico foram sintetizados com intuito de estudar o efeito das ligações de hidrogênio. As determinações dos pKas e dos perfis de pH destes composto sugerem que a reação pode estar sendo catalisada por ligações de hidrogênio intramoleculares.Florianópolis, SCNome Aguilera, Faruk JoséUniversidade Federal de Santa CatarinaFerreira, Valquíria Barbosa Nantes2012-10-24T00:47:47Z2012-10-24T00:47:47Z20082008info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis276 f.| il., tabs.application/pdf254609http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/91614porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2013-04-30T20:02:10Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/91614Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732013-04-30T20:02:10Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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