Síntese e caracterização de derivados acilados do polímero poli(éter imida)(ultem 1000)

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Decarli, Nicolas Oliveira
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/192817
Resumo: Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, 2018.
id UFSC_551a03a959b8a96d7390e9fe2a6eef67
oai_identifier_str oai:repositorio.ufsc.br:123456789/192817
network_acronym_str UFSC
network_name_str Repositório Institucional da UFSC
repository_id_str 2373
spelling Universidade Federal de Santa CatarinaDecarli, Nicolas OliveiraConceição, Thiago Ferreira da2019-01-05T03:02:49Z2019-01-05T03:02:49Z2018355336https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/192817Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, 2018.Neste trabalho foram sintetizados cinco derivados do polímero poli(éter imida) (PEI) a partir da reação de acilação de Friedel-Crafts. Os derivados foram sintetizados a partir da PEI e diferentes cloretos de acila em presença de cloreto de alumínio como catalisador. Os cloretos ácidos utilizados foram o cloreto de acetila, cloreto de butanoíla, cloreto de hexanoíla, cloreto de decanoíla e cloreto de benzoíla, a partir dos quais foi possível obter os derivados denominados de PEI-A, PEI-B, PEI-H, PEI-D e PEI-Bz, respectivamente. Os derivados obtidos foram caracterizados por espectrometria de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e também por espectroscopia de ressonância magnética nuclear de hidrogênio (1H NMR). Através destas análises foi possível quantificar a porcentagem de modificação para cada derivado, a partir das mudanças nos espectros de 1H NMR e o surgimento de um novo sinal de carbonila no FTIR. O grau de substituição (GS) para cada derivado foi de (PEI-A), (PEI-B), (PEI-H), (PEI-D) e (PEI-Bz). Foram também caracterizados termicamente através das analises de Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC) e por Análise Termogravimétrica (TGA). Através da análise de DSC foi possível observar uma diminuição da temperatura de transição vítrea (Tg) dos derivados, conforme se aumentou o numero de carbonos (NC) do grupo adicionado, sendo os valores das Tg para os derivados (PEI), (PEI-A), (PEI-B), (PEI-H), (PEI-D) e (PEI-Bz). Ainda foi possível verificar que essa mudança na Tg apresenta um comportamento linear com a quantidade de carbonos adicionada e a porcentagem de modificação, sendo verificado pelo gráfico de . A equação da reta obtida para este gráfico foi ( ) . Observou-se também que a degradação dos derivados aconteceu em temperaturas mais baixas que o polímero, mas sem apresentar uma tendência clara. Foram realizados determinações em espectrometria de UV-Vis onde foi observado um aumento do coeficiente de absortividade dos derivados em relação ao polímero. Foram realizados também testes para formação de filmes, onde se verificou a fragilidade dos filmes formados que se apresentaram muito quebradiços impossibilitando testes para utilização para filmes anticorrosivos e como membranas semipermeáveis.Abstract : In this work was performed the synthesis of five derivatives of polymer poly(ether imide) (PEI) from Friedel Crafts Acylation reaction. The derivatives were synthesized from PEI and different acyl chlorides in the presence of aluminum chloride as catalyst. The acyl chloride used were acetyl chloride, butyryl chloride, hexanoyl chloride, decanoyl chloride and benzoyl chloride, from wich was possible to obtain the derivatives named as PEI-A, PEI-B, PEI-H, PEI-D e PEI-Bz, respectively. The obtained derivatives were characterized by Fourier Transform infrared spectrometry (FTIR) and by nuclear magnetic resonance of hydrogen (1H NMR). By these analyses was possible to identify the modification percentage for each derivative, from the changes in the 1H NMR spectrum and the presence of a new carbonyl signal at FTIR spectrum. The substitution degree (GS) for each derivative was 44% (PEI-A), 41% (PEI-B), 36% (PEIH), (PEI-D) e (PEI-Bz). Moreover, the new PEI derivatives were thermally characterized by analysis of differential scanning calorimetry (DSC) and by Thermogravimetric analysis (TGA). By DSC analyses was possible to observe a decrease of glass transition temperature (Tg) of derivatives, with the increase of carbons number (NC) of additional group. The derivatives Tg values were (PEI), (PEI-A), (PEI-B), (PEI-H), (PEI-D) e (PEI-Bz). It was possible to identify that this change of Tg show a linear comportment with the number of carbons added and the percentage of modification of polymer, being verified by the plotting . The linear equation obtained for this graphic was ( ) . Besides that, it was observed the derivatives degradation happened in lower temperatures than the polymer (PEI), but without a clear tendency. Determinations were performed in UV-Vis spectrometry where an increase of the absorption coefficient of the derivatives with respect to the polymer was observed. Tests were also carried out for film formation, where the brittleness of the films that were very brittle was verified, making it impossible to use tests for anticorrosive films and as semipermeable membranes.79 p.| il., gráfs., tabs.porQuímicaPolímerosAcilacaoSíntese e caracterização de derivados acilados do polímero poli(éter imida)(ultem 1000)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALPQMC0877-D.pdfPQMC0877-D.pdfapplication/pdf2702797https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/192817/-1/PQMC0877-D.pdf9704ac1a5075508d4409d15055897be2MD5-1123456789/1928172019-01-05 01:02:49.716oai:repositorio.ufsc.br:123456789/192817Repositório de PublicaçõesPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732019-01-05T03:02:49Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
dc.title.none.fl_str_mv Síntese e caracterização de derivados acilados do polímero poli(éter imida)(ultem 1000)
title Síntese e caracterização de derivados acilados do polímero poli(éter imida)(ultem 1000)
spellingShingle Síntese e caracterização de derivados acilados do polímero poli(éter imida)(ultem 1000)
Decarli, Nicolas Oliveira
Química
Polímeros
Acilacao
title_short Síntese e caracterização de derivados acilados do polímero poli(éter imida)(ultem 1000)
title_full Síntese e caracterização de derivados acilados do polímero poli(éter imida)(ultem 1000)
title_fullStr Síntese e caracterização de derivados acilados do polímero poli(éter imida)(ultem 1000)
title_full_unstemmed Síntese e caracterização de derivados acilados do polímero poli(éter imida)(ultem 1000)
title_sort Síntese e caracterização de derivados acilados do polímero poli(éter imida)(ultem 1000)
author Decarli, Nicolas Oliveira
author_facet Decarli, Nicolas Oliveira
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Universidade Federal de Santa Catarina
dc.contributor.author.fl_str_mv Decarli, Nicolas Oliveira
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Conceição, Thiago Ferreira da
contributor_str_mv Conceição, Thiago Ferreira da
dc.subject.classification.none.fl_str_mv Química
Polímeros
Acilacao
topic Química
Polímeros
Acilacao
description Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, 2018.
publishDate 2018
dc.date.issued.fl_str_mv 2018
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2019-01-05T03:02:49Z
dc.date.available.fl_str_mv 2019-01-05T03:02:49Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/192817
dc.identifier.other.none.fl_str_mv 355336
identifier_str_mv 355336
url https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/192817
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 79 p.| il., gráfs., tabs.
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFSC
instname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
instacron:UFSC
instname_str Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
instacron_str UFSC
institution UFSC
reponame_str Repositório Institucional da UFSC
collection Repositório Institucional da UFSC
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/192817/-1/PQMC0877-D.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 9704ac1a5075508d4409d15055897be2
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1766805356909953024