Efeito do fator de crescimento epidermal (EGF) sobre o mecanismo molecular que controla a diferenciação de melanócitos
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2016 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
Texto Completo: | https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/174990 |
Resumo: | TCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Biológicas. Biologia. |
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Efeito do fator de crescimento epidermal (EGF) sobre o mecanismo molecular que controla a diferenciação de melanócitosCrista neuralDiferenciação celularErbB1Sox10FoxD3ErbituxTCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Biológicas. Biologia.A pigmentação é uma característica presente em todos os animais e possui muitas funções. Apesar de existirem vários tipos de células pigmentares (cromatóforos), os melanócitos são compartilhados por todos os cordados, e tem sua origem da crista neural (CN). As células da CN se formam durante fechamento do tubo neural, nas bordas do neuroepitélio. Após sofrerem transição epitélio-mesenquimal, elas migram por rotas específicas, diferenciando em seus tecidos alvo. Os melanócitos surgem, principalmente, das células da CN que seguem a rota de migração dorso-lateral. Quando essas células estão migrando param de expressar FoxD3, mas mantém sua expressão de Sox10, para mais tarde começar a expressar Mitf. O EGF é uma pequena proteína que é expressa pelo embrião em desenvolvimento e que atua como um fator solúvel. Dados anteriores do nosso grupo demonstraram que o tratamento com Egf em culturas de células da CN promove a diferenciação dessas células para melanócitos e neurônios. Para compreender melhor os mecanismos celulares associados a esse efeito, foram avaliados nesse trabalho a influência de Egf sobre a expressão de FoxD3 e Sox10, considerados os principais reguladores da diferenciação para melanócitos. Segmentos truncais inteiros de embrião de codorna foram cultivados em condição controle, suplementado com Egf (10 ng/ml), suplementado com Cetuximab (50 μg/ml) um bloqueador do EgfR e suplementado com Egf e Cetuximab (10 ng/ml e 50μg/ml, respectivamente). Após esse período foi realizada hibridização in situ para FoxD3 e Sox10 e analisados os padrões de expressão mediante os tratamentos. Além disso, foram realizados experimentos com células de melanoma murino (B16/F10), afim de avaliar o efeito do Egf sobre a expressão de Mitf. Os resultados obtidos mostraram que o Egf reduz a expressão de FoxD3 nas células da crista neural migratórias, e que o bloqueio do EgfR diminui drasticamente a expressão de Sox10. As células de melanoma murino não apresentaram diferenças entre seus tratamentos. Esses dados sugerem que o Egf atua no controle molecular do processo de diferenciação dos melanócitos. Além disso, nossos resultados demonstram que células de melanoma utilizam mecanismos moleculares diferentes daqueles do desenvolvimento embrionário.Florianópolis, SC.Garcez, Ricardo CastilhoUniversidade Federal de Santa CatarinaPescador, Gabriel da Silva2017-04-19T21:16:18Z2017-04-19T21:16:18Z2016-07-21info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis60 p.application/pdfhttps://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/174990porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2017-04-19T21:16:18Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/174990Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732017-04-19T21:16:18Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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