Acilaçao de aminas utilizando o ácido 3-acetóxi-2-naftóico:Efeito do grupo carboxilato na catálise intramolecular

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Vitto, Ramon
Data de Publicação: 2009
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/99834
Resumo: TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química.
id UFSC_8f721b48721444709f2bc1c687573bef
oai_identifier_str oai:repositorio.ufsc.br:123456789/99834
network_acronym_str UFSC
network_name_str Repositório Institucional da UFSC
repository_id_str 2373
spelling Acilaçao de aminas utilizando o ácido 3-acetóxi-2-naftóico:Efeito do grupo carboxilato na catálise intramolecularAcilaçaoAminasCatálise intramolecularTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química.O estudo de modelos enzimático do tipo não mimético de catálise intramolecular viabiliza o desenvolvimento de catalisadores que sejam eficientes e seletivos. Além disso, fornece informações valiosas da dinâmica que ocorre no centro ativo de enzimas, responsáveis pelo notável desempenho dos sistemas biológicos. Tendo em vista o contexto referido, foi estudado o ácido 3-acetóxi 2- naftóico (3Ac), preparado a partir da acilação do ácido 3-hidróxi-2-naftóico (3OH), como possível reagente para a acilação de metilamina,hexilamina, dodecilamina, dietilamina, N-metilbutilamina e difenilamina em etanol, visando a compreensão dessas reações e o desenvolvimento de métodos seletivos e brandos de acilação, contribuindo para o ideal de “Química Verde”. As reações foram acompanhadas empregando-se espectrometria de UV-Vis em etanol e 1,4-dioxano e os produtos identificados por 1H RMN. Os resultados indicaram que a velocidade de acilação das aminas é maior quanto menor o tamanho da cadeia e que aminas secundárias são aciladas com uma velocidade inferior às primárias, indicando o 3Ac como um potencial acilador seletivo. Além disso, resultados preliminares permitem especular sobre o mecanismo das reações e do papel primordial do solvente nestas reações.Aguilera, Faruk José NomeUniversidade Federal de Santa CatarinaVitto, Ramon2013-05-02T10:50:34Z2013-05-02T10:50:34Z2009-112009-11info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis40f.application/pdfhttp://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/99834porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2013-05-06T03:08:44Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/99834Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732013-05-06T03:08:44Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
dc.title.none.fl_str_mv Acilaçao de aminas utilizando o ácido 3-acetóxi-2-naftóico:Efeito do grupo carboxilato na catálise intramolecular
title Acilaçao de aminas utilizando o ácido 3-acetóxi-2-naftóico:Efeito do grupo carboxilato na catálise intramolecular
spellingShingle Acilaçao de aminas utilizando o ácido 3-acetóxi-2-naftóico:Efeito do grupo carboxilato na catálise intramolecular
Vitto, Ramon
Acilaçao
Aminas
Catálise intramolecular
title_short Acilaçao de aminas utilizando o ácido 3-acetóxi-2-naftóico:Efeito do grupo carboxilato na catálise intramolecular
title_full Acilaçao de aminas utilizando o ácido 3-acetóxi-2-naftóico:Efeito do grupo carboxilato na catálise intramolecular
title_fullStr Acilaçao de aminas utilizando o ácido 3-acetóxi-2-naftóico:Efeito do grupo carboxilato na catálise intramolecular
title_full_unstemmed Acilaçao de aminas utilizando o ácido 3-acetóxi-2-naftóico:Efeito do grupo carboxilato na catálise intramolecular
title_sort Acilaçao de aminas utilizando o ácido 3-acetóxi-2-naftóico:Efeito do grupo carboxilato na catálise intramolecular
author Vitto, Ramon
author_facet Vitto, Ramon
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Aguilera, Faruk José Nome
Universidade Federal de Santa Catarina
dc.contributor.author.fl_str_mv Vitto, Ramon
dc.subject.por.fl_str_mv Acilaçao
Aminas
Catálise intramolecular
topic Acilaçao
Aminas
Catálise intramolecular
description TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química.
publishDate 2009
dc.date.none.fl_str_mv 2009-11
2009-11
2013-05-02T10:50:34Z
2013-05-02T10:50:34Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format bachelorThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/99834
url http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/99834
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 40f.
application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFSC
instname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
instacron:UFSC
instname_str Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
instacron_str UFSC
institution UFSC
reponame_str Repositório Institucional da UFSC
collection Repositório Institucional da UFSC
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1808651978777034752

Registros relacionados