Reações de 1,1,1-tricloro-2-propanona com nucleofilos nitrogenados e oxigenados
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 1989 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
Texto Completo: | http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75526 |
Resumo: | Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas |
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Reações de 1,1,1-tricloro-2-propanona com nucleofilos nitrogenados e oxigenadosReações do grupo triclorometilTesesDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e MatematicasA preparação de diversas amidas, hidrazidas e ésteres pela reação de 1,1,1-tricloro-2-propanona demonstrou ser um processo sintético geral, de fácil execução e com elevados rendimentos. Em n-hexano a 25oC as reações processaram-se rapidamente com aminas alifáticas primárias e secundárias. Porém com aminas aromáticas e alcoóis são exigidas condições de refluxo e a presença de uma amina terciária como catalisador. A 1,1,1-tricloro-2-propanona apresenta como características ser um reagente acilante seletivo, visto discriminar diferentes nucleófilos, ser de fácil manuseio, economicamente viável, estável e não alterar as condições do meio reacional por formação de subprodutos.Nome Aguilera, Faruk JoséUniversidade Federal de Santa CatarinaSalim, Jose Roberto da Silva2012-10-16T02:07:31Z2012-10-16T02:07:31Z19891989info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis31f.| il., grafs., tabsapplication/pdf78866http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75526porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2016-01-08T16:17:41Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/75526Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732016-01-08T16:17:41Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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