O uso de 2,2,2-tricloro-1-ariletanonas como agentes benzoilantes

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rebelo, Ricardo Andrade
Data de Publicação: 1987
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75391
Resumo: Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas
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spelling O uso de 2,2,2-tricloro-1-ariletanonas como agentes benzoilantesReações do grupo triclorometilTesesDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e MatematicasA preparação de diversas amidas e hidrazidas pela reação de 2,2,2-tricloro-1-ariletanona com diferentes nucleófilos demostrou ser um processo sintético geral, de fácil execução e com elevados rendimentos. As reações processam-se rapidamente com aminas alifáticas e mais lentamente com aminas aromáticas, sendo neste caso necessária a presença de uma amina terciária como catalisador. O estudo da seletividade das 2,2,2-tricloro-1-ariletanonas (1) frente ao nucleófilo anfifílico etanolamina é também apresentado, bem como os resultados preliminares da reação de (1) com mercaptanas.Zucco, CesarUniversidade Federal de Santa CatarinaRebelo, Ricardo Andrade2012-10-16T00:53:48Z2012-10-16T00:53:48Z19871987info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisxiii, 78f.| il., tabapplication/pdf81760http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75391porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2016-01-08T15:46:22Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/75391Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732016-01-08T15:46:22Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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