Síntese e reatividade das cloro1,6- e 1,5-naftiridinas e o estudo de suas potencialidades
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Data de Publicação: | 2002 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
Texto Completo: | http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/83340 |
Resumo: | Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química. |
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Síntese e reatividade das cloro1,6- e 1,5-naftiridinas e o estudo de suas potencialidadesQuimicaNaftiridinasSinteseCloronaftiridinasTermociclizaçãoÁcido de meldrumDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química.A síntese de cloronaftiridinas é descita a partir de aminopiridinas condensadas ao derivado metilênico do ácido de Meldrum, seguida de ciclização térmica e posterior halogenação. Os intermediários foram preparados da correspondente aminopiridina e do derivado 5-metoximetileno do ácido de Meldrum, em bom rendimento. A termociclização foi realizada em éter difenílico, sendo acompanhada pela eliminação espontânea de acetona e dióxido de carbono. Os bicliclos obtidos foram halogenados originando a 4,8-dicloro-1,5-naftiridina e a 4-cloro-1,6-naftiridina a partir da 4-(1H)piridinona e da 4-aminopiridinaFlorianópolis, SCJoussef, Antonio CarlosRebelo, Ricardo AndradeUniversidade Federal de Santa CatarinaBrehmer, Marcia Christen2012-10-19T23:05:06Z2012-10-19T23:05:06Z20022002info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisii, 91 f.| il., tabs.application/pdf185978http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/83340porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2013-05-02T07:02:57Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/83340Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732013-05-02T07:02:57Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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