Estudo mecanístico da reação entre hidroxilamina e acetatos de arila

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Mazera, Deise Juliane
Data de Publicação: 2007
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/89717
Resumo: Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química.
id UFSC_be341731304e25d16901c65eb174c3e8
oai_identifier_str oai:repositorio.ufsc.br:123456789/89717
network_acronym_str UFSC
network_name_str Repositório Institucional da UFSC
repository_id_str 2373
spelling Universidade Federal de Santa CatarinaMazera, Deise JulianeGesser, Jose Carlos2012-10-23T01:57:58Z2012-10-23T01:57:58Z20072007247334http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/89717Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química.A reação de acetatos de arila com hidroxilamina produz a O-acilhidroxilamina e a N-acilhidroxilamina, esta última sendo observada como produto para a reação de ésteres com bons grupos de saída enquanto que a primeira é formada na reação de ésteres com grupos de saída ruins. Para ambas as reações de acilação, estudos cinéticos sugerem que a reação ocorre via formação de um intermediário tetraédrico para nucleófugos contendo grupos de saída com pKa na faixa de 1 a 9. Ésteres tendo grupos de saída com valores de pKa menor que 6 reagem por um mecanismo no qual a etapa determinante da velocidade é a formação do intermediário tetraédrico, enquanto que para aqueles com valores de pKa maior que seis a decomposição do intermediário tetraédrico é proposta como etapa limitante da velocidade. Catálise ácida-básica geral, por uma segunda molécula de hidroxilamina, foi identificada como um dos componentes da reação para a decomposição do intermediário na série de ésteres com grupos de saída ruins.132 f.| il., tabs., grafs.porFlorianópolis, SCQuimicaHidroxilaminaAcetatosEstudo mecanístico da reação entre hidroxilamina e acetatos de arilainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINAL247334.pdfapplication/pdf1524399https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/89717/1/247334.pdff685a72a64a9b0337e1e366c0637fef7MD51TEXT247334.pdf.txt247334.pdf.txtExtracted Texttext/plain187560https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/89717/2/247334.pdf.txt33d7b2821c721786abae032ebc361ee0MD52THUMBNAIL247334.pdf.jpg247334.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg707https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/89717/3/247334.pdf.jpg14a10af8ae324da16cbe97aa1bb8b33aMD53123456789/897172013-05-04 03:26:26.79oai:repositorio.ufsc.br:123456789/89717Repositório de PublicaçõesPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732013-05-04T06:26:26Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Estudo mecanístico da reação entre hidroxilamina e acetatos de arila
title Estudo mecanístico da reação entre hidroxilamina e acetatos de arila
spellingShingle Estudo mecanístico da reação entre hidroxilamina e acetatos de arila
Mazera, Deise Juliane
Quimica
Hidroxilamina
Acetatos
title_short Estudo mecanístico da reação entre hidroxilamina e acetatos de arila
title_full Estudo mecanístico da reação entre hidroxilamina e acetatos de arila
title_fullStr Estudo mecanístico da reação entre hidroxilamina e acetatos de arila
title_full_unstemmed Estudo mecanístico da reação entre hidroxilamina e acetatos de arila
title_sort Estudo mecanístico da reação entre hidroxilamina e acetatos de arila
author Mazera, Deise Juliane
author_facet Mazera, Deise Juliane
author_role author
dc.contributor.pt_BR.fl_str_mv Universidade Federal de Santa Catarina
dc.contributor.author.fl_str_mv Mazera, Deise Juliane
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Gesser, Jose Carlos
contributor_str_mv Gesser, Jose Carlos
dc.subject.classification.pt_BR.fl_str_mv Quimica
Hidroxilamina
Acetatos
topic Quimica
Hidroxilamina
Acetatos
description Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química.
publishDate 2007
dc.date.submitted.pt_BR.fl_str_mv 2007
dc.date.issued.fl_str_mv 2007
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2012-10-23T01:57:58Z
dc.date.available.fl_str_mv 2012-10-23T01:57:58Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/89717
dc.identifier.other.pt_BR.fl_str_mv 247334
identifier_str_mv 247334
url http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/89717
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 132 f.| il., tabs., grafs.
dc.publisher.none.fl_str_mv Florianópolis, SC
publisher.none.fl_str_mv Florianópolis, SC
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFSC
instname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
instacron:UFSC
instname_str Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
instacron_str UFSC
institution UFSC
reponame_str Repositório Institucional da UFSC
collection Repositório Institucional da UFSC
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/89717/1/247334.pdf
https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/89717/2/247334.pdf.txt
https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/89717/3/247334.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv f685a72a64a9b0337e1e366c0637fef7
33d7b2821c721786abae032ebc361ee0
14a10af8ae324da16cbe97aa1bb8b33a
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1766805300471398400

Registros relacionados