Obtenção de moléculas bioativas a partir de substâncias naturais e sintéticas
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Data de Publicação: | 2005 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
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Resumo: | Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química |
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Universidade Federal de Santa CatarinaBoeck, PaulaYunes, Rosendo AugustoSá, Marcus Cesar Mandolesi2013-07-16T01:35:20Z2013-07-16T01:35:20Z20052005222134http://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/102666Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em QuímicaO trabalho envolveu a síntese e avaliação da atividade farmacológica de análogos de produtos naturais, incluindo derivados do ácido caurenóico (isolado a partir da planta Acmela brasiliensis), chalconas polissubstituídas e piridinas, como precursores de alcalóides. Os derivados do ácido caurenóico sintetizados foram amidas, cetonas e ésteres, especialmente, ésteres benzílicos e alquílico inéditos, preparados com moderados e bons rendimentos a partir da reação do ácido caurenóico com haletos de alquila em meio básico (KOH, acetona). Em uma segunda etapa do trabalho, sintetizou-se chalconas análogas às naturais, a partir da reação de condensação aldólica entre a xantoxilina ou xantoxilina monobromada, com diferentes aldeídos aromáticos em meio básico. Foram obtidas várias chalconas inéditas, além de algumas já descritas na literatura, mas com propriedades farmacológicas e biológicas ainda não conhecidas. A terceira parte do trabalho envolveu a síntese de análogos de alcalóides piperidínicos extraídos de produtos naturais. Todos os derivados sintetizados foram submetidos à avaliação de suas propriedades antinociceptivasxviii, 233 f.| il., grafs., tabs.porFlorianópolis, SCQuimicaQuimica organicaÁcido caurenóicoChalconasSinteseAlcaloidesSinteseObtenção de moléculas bioativas a partir de substâncias naturais e sintéticasinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINAL222134.pdfapplication/pdf6791335https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/102666/1/222134.pdf115595e8f094f693cf51525f79e0d849MD51TEXT222134.pdf.txt222134.pdf.txtExtracted texttext/plain239013https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/102666/2/222134.pdf.txt6ada5a224c325f9c51f18040f2da27d1MD52123456789/1026662014-01-12 00:54:16.263oai:repositorio.ufsc.br:123456789/102666Repositório de PublicaçõesPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732014-01-12T02:54:16Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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