Efeito anti-inflamatório da mistura de triterpenos pentacíclicos α,β-amirina no modelo de colite induzida pelo dss em camundongos
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Data de Publicação: | 2013 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
Texto Completo: | https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/132778 |
Resumo: | TCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Biológicas. Biologia. |
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Efeito anti-inflamatório da mistura de triterpenos pentacíclicos α,β-amirina no modelo de colite induzida pelo dss em camundongosα,β-amirinadoenças inflamatórias intestinaiscanabinoideTCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Biológicas. Biologia.A mistura de triterpenos pentacíclicos α,β-amirina, extraída de plantas do gênero Potrium já possui propriedades anti-inflamatórias reportadas pela literatura, sendo um potencial composto para o tratamento de diversas condições inflamatórias severas. Evidências recentes indicam que α,β-amirina exerce suas propriedades anti-inflamatória através do sistema canabinoide. Nós verificamos os efeitos da α,β-amirina no processo inflamatório usando o modelo de colite induzida por sulfato de dextrana sódica (DSS) em camundongos e investigamos sua interação com os receptores canabinoides. Nossos resultados mostraram que os tratamentos preventivo e terapêutico reduziram significativamente o índice de atividade da doença, perda de peso, dano no cólon, bem como a atividade das enzimas mieloperoxidase e N-acetilglicosaminidase. Além disso, α,β-amirina reduziu os níveis de fator de necrose tumoral α, interleucina 1-β e da quimiocina CXCL/1, enquanto que aumentou os níveis de interleucina 4. Além disso, também foi observado que α,β-amirina levou à redução significativa dos níveis de RNAm das moléculas de adesão VCAM-1, PCAM-1, integrina-2β bem como marcadores de proliferação celular, como a proteína Ki67, CD68 de macrófagos e P-selectina. De forma interessante, nossos resultados também mostraram que o bloqueio farmacológico do receptor canabinoide 1, mas não do receptor canabinoide 2, reverteu significativamente os efeitos benéficos da administração oral de α,β-amirina na colite induzida por DSS. Além disso, nossos dados demonstraram que tanto os níveis de RNAm como expressão das proteínas MGL1 e FAAH, que degradam endocanabinoides, são significativamente reduzidas no cólon dos animais tratados com α,β-amirina. Juntos, estes resultados sugerem a α,β-amirina como uma potencial ferramenta farmacológica para o tratamento das doenças inflamatórias intestinais.Florianópolis, SC.Calixto, João BatistaUniversidade Federal de Santa CatarinaMatos, Israel2015-05-12T15:33:51Z2015-05-12T15:33:51Z2013info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis48application/pdfhttps://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/132778porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2015-05-12T15:33:51Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/132778Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732015-05-12T15:33:51Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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