Síntese e avaliação da atividade antioxidante de 1,3,4-oxadiazóis e 1,3,4-tiadiazóis contendo os grupos (2-metiltiazolil-4-il), (5-aril-1,3,4-oxadiazol-2- il) e (4-arilseleno)metiltio na posição-5
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2015 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Manancial - Repositório Digital da UFSM |
Texto Completo: | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/22362 |
Resumo: | In the present work, were synthesized thirty three compounds utilizing some cores, with his derivatives present an antioxidant activity previously described, to obtain the final products. The organoselenium, the oxadiazoles, the thiadiazoles and the thiazoles, they were united in differents molecules, with a simple reaction of nucleophilic substitution, with yield of 44-98% to the compounds 1aa-1bc, 52-87% to the compounds 2aa-2da, 64-68% to the compounds 3aa-3ae e 44-84% to the compounds 4aa-4ea. Some compounds be taken to evaluation in vitro of his antioxidant activity, some of this compounds demonstrate this characteristics, but one of them(3aa) have better results front the positive control in radicals elimination assay. |
id |
UFSM_5deac02f7893550dc168206b873a4d13 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.ufsm.br:1/22362 |
network_acronym_str |
UFSM |
network_name_str |
Manancial - Repositório Digital da UFSM |
repository_id_str |
|
spelling |
Síntese e avaliação da atividade antioxidante de 1,3,4-oxadiazóis e 1,3,4-tiadiazóis contendo os grupos (2-metiltiazolil-4-il), (5-aril-1,3,4-oxadiazol-2- il) e (4-arilseleno)metiltio na posição-5Synthesis and antioxidant activity evaluation of 1,3,4- oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles containing groups (2- methylthiazolyl-4-yl), (5-aryl-1,3,4-oxadiazole-2-yl) and (4- arylselene)methylthio in position-5OrganoselênioOxadiazóisTiadiazóisTiazóisAntioxidantesOrganoseleniumOxadiazolesThiadiazolesThiazolesAntioxidantCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAIn the present work, were synthesized thirty three compounds utilizing some cores, with his derivatives present an antioxidant activity previously described, to obtain the final products. The organoselenium, the oxadiazoles, the thiadiazoles and the thiazoles, they were united in differents molecules, with a simple reaction of nucleophilic substitution, with yield of 44-98% to the compounds 1aa-1bc, 52-87% to the compounds 2aa-2da, 64-68% to the compounds 3aa-3ae e 44-84% to the compounds 4aa-4ea. Some compounds be taken to evaluation in vitro of his antioxidant activity, some of this compounds demonstrate this characteristics, but one of them(3aa) have better results front the positive control in radicals elimination assay.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESNo presente trabalho, foi realizada a síntese de trinta e três compostos onde foram utilizados núcleos cujos quais seus derivados possuem atividade antioxidante conhecida, para a obtenção dos produtos finais. Os compostos contendo os grupos organoselênio, os 1,3,4-oxadiazóis, os 1,3,4-tiadiazóis e os 1,3-tiazóis, foram unidos em diferentes moléculas, através de reações de substituição nucleofílica resultando em rendimentos que variaram de 44-98% para os compostos 1aa-1bc, 52-87% para os compostos 2aa-2da, 64-68% para os compostos 3aa-3ae e 44-84% para os compostos 4aa-4ea. Parte dos compostos obtidos foram levados a avaliação in vitro a fim de analisar a sua atividade antioxidante e avaliar a sua eficácia. Como resultado foram obtidos diversos compostos com tal característica sendo que, destes, um deles, o 3aa, apresentou-se melhor que o controle positivo no ensaio de eliminação de radicais.Universidade Federal de Santa MariaBrasilQuímicaUFSMPrograma de Pós-Graduação em QuímicaCentro de Ciências Naturais e ExatasDornelles, Lucianohttp://lattes.cnpq.br/7629319262073140Fantinel, LeonardoMostardeiro, Marco AurelioLeal, Julliano Guerin2021-10-08T11:42:25Z2021-10-08T11:42:25Z2015-07-31info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://repositorio.ufsm.br/handle/1/22362porAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSM2021-10-09T06:03:07Zoai:repositorio.ufsm.br:1/22362Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/ONGhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.comopendoar:2021-10-09T06:03:07Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
Síntese e avaliação da atividade antioxidante de 1,3,4-oxadiazóis e 1,3,4-tiadiazóis contendo os grupos (2-metiltiazolil-4-il), (5-aril-1,3,4-oxadiazol-2- il) e (4-arilseleno)metiltio na posição-5 Synthesis and antioxidant activity evaluation of 1,3,4- oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles containing groups (2- methylthiazolyl-4-yl), (5-aryl-1,3,4-oxadiazole-2-yl) and (4- arylselene)methylthio in position-5 |
title |
Síntese e avaliação da atividade antioxidante de 1,3,4-oxadiazóis e 1,3,4-tiadiazóis contendo os grupos (2-metiltiazolil-4-il), (5-aril-1,3,4-oxadiazol-2- il) e (4-arilseleno)metiltio na posição-5 |
spellingShingle |
Síntese e avaliação da atividade antioxidante de 1,3,4-oxadiazóis e 1,3,4-tiadiazóis contendo os grupos (2-metiltiazolil-4-il), (5-aril-1,3,4-oxadiazol-2- il) e (4-arilseleno)metiltio na posição-5 Leal, Julliano Guerin Organoselênio Oxadiazóis Tiadiazóis Tiazóis Antioxidantes Organoselenium Oxadiazoles Thiadiazoles Thiazoles Antioxidant CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA |
title_short |
Síntese e avaliação da atividade antioxidante de 1,3,4-oxadiazóis e 1,3,4-tiadiazóis contendo os grupos (2-metiltiazolil-4-il), (5-aril-1,3,4-oxadiazol-2- il) e (4-arilseleno)metiltio na posição-5 |
title_full |
Síntese e avaliação da atividade antioxidante de 1,3,4-oxadiazóis e 1,3,4-tiadiazóis contendo os grupos (2-metiltiazolil-4-il), (5-aril-1,3,4-oxadiazol-2- il) e (4-arilseleno)metiltio na posição-5 |
title_fullStr |
Síntese e avaliação da atividade antioxidante de 1,3,4-oxadiazóis e 1,3,4-tiadiazóis contendo os grupos (2-metiltiazolil-4-il), (5-aril-1,3,4-oxadiazol-2- il) e (4-arilseleno)metiltio na posição-5 |
title_full_unstemmed |
Síntese e avaliação da atividade antioxidante de 1,3,4-oxadiazóis e 1,3,4-tiadiazóis contendo os grupos (2-metiltiazolil-4-il), (5-aril-1,3,4-oxadiazol-2- il) e (4-arilseleno)metiltio na posição-5 |
title_sort |
Síntese e avaliação da atividade antioxidante de 1,3,4-oxadiazóis e 1,3,4-tiadiazóis contendo os grupos (2-metiltiazolil-4-il), (5-aril-1,3,4-oxadiazol-2- il) e (4-arilseleno)metiltio na posição-5 |
author |
Leal, Julliano Guerin |
author_facet |
Leal, Julliano Guerin |
author_role |
author |
dc.contributor.none.fl_str_mv |
Dornelles, Luciano http://lattes.cnpq.br/7629319262073140 Fantinel, Leonardo Mostardeiro, Marco Aurelio |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Leal, Julliano Guerin |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Organoselênio Oxadiazóis Tiadiazóis Tiazóis Antioxidantes Organoselenium Oxadiazoles Thiadiazoles Thiazoles Antioxidant CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA |
topic |
Organoselênio Oxadiazóis Tiadiazóis Tiazóis Antioxidantes Organoselenium Oxadiazoles Thiadiazoles Thiazoles Antioxidant CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA |
description |
In the present work, were synthesized thirty three compounds utilizing some cores, with his derivatives present an antioxidant activity previously described, to obtain the final products. The organoselenium, the oxadiazoles, the thiadiazoles and the thiazoles, they were united in differents molecules, with a simple reaction of nucleophilic substitution, with yield of 44-98% to the compounds 1aa-1bc, 52-87% to the compounds 2aa-2da, 64-68% to the compounds 3aa-3ae e 44-84% to the compounds 4aa-4ea. Some compounds be taken to evaluation in vitro of his antioxidant activity, some of this compounds demonstrate this characteristics, but one of them(3aa) have better results front the positive control in radicals elimination assay. |
publishDate |
2015 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2015-07-31 2021-10-08T11:42:25Z 2021-10-08T11:42:25Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://repositorio.ufsm.br/handle/1/22362 |
url |
http://repositorio.ufsm.br/handle/1/22362 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ info:eu-repo/semantics/openAccess |
rights_invalid_str_mv |
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Santa Maria Brasil Química UFSM Programa de Pós-Graduação em Química Centro de Ciências Naturais e Exatas |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Santa Maria Brasil Química UFSM Programa de Pós-Graduação em Química Centro de Ciências Naturais e Exatas |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Manancial - Repositório Digital da UFSM instname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM) instacron:UFSM |
instname_str |
Universidade Federal de Santa Maria (UFSM) |
instacron_str |
UFSM |
institution |
UFSM |
reponame_str |
Manancial - Repositório Digital da UFSM |
collection |
Manancial - Repositório Digital da UFSM |
repository.name.fl_str_mv |
Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM) |
repository.mail.fl_str_mv |
atendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.com |
_version_ |
1805922155088576512 |