Terapia antiadesão para crise vaso-oclusiva em doença falciforme : revisão sistemática

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva, Adriano Morita Fernandes da [UNIFESP]
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
Texto Completo: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=5632817
http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/50395
Resumo: Objetivo: Avaliar a eficácia e segurança de medicações antiadesão no manejo de crises dolorosas de pacientes com doença falciforme Métodos: Revisão sistemática e metanálise de estudos clínicos randomizados segundo a metodologia Cochrane. Participantes: indivíduos com doença falciforme. Intervenção: foram consideradas as seguintes terapias antiadesão para inclusão do estudo - rivipansel, crizanlizumab, propranolol, poloxamer, pentosano polissulfato sódico, inibidores de glicosilação, aptâmeros anti-p-selectina e inibidores de MEK. Comparação: tratamento padrão, placebo ou nenhum tratamento. Desfechos: taxa de crise dolorosa, duração da crise em pacientes hospitalizados, intensidade da dor, consumo de opioide, biomarcadores de ativação endotelial e efeitos adversos. Resultados: Foram encontrados quatro estudos com total de 584 participantes (crianças e adultos de ambos os sexos) que testaram a droga ativa em comparação ao placebo. Três estudos (rivipansel fase II e poloxamer fase II e III) avaliaram o efeito da medicação como tratamento abortivo da crise dolorosa. O estudo poloxamer fase II foi descrito apenas de forma narrativa já que os resultados fornecidos impossibilitaram sua inclusão na metanálise. Esse estudo (alto risco de viés) relatou redução significativa no escore de dor para o braço poloxamer, porém, não teve diferença significativa na duração da crise e no consumo de opioides. Já os estudos rivipansel fase II e poloxamer fase III (baixo risco de viés para ambos) foram combinados em metanálise. Em relação a duração da crise e a intensidade da dor, a metanálise não demonstrou diferença significativa entre os grupos intervenção e placebo. Por último, o estudo crizanlizumab testou a medicação na prevenção das crises dolorosas. Esse estudo foi considerado como baixo risco de viés, envolveu 198 participantes e demonstrou que a taxa anual de crise dolorosa foi significativamente menor (redução de 62,9%) no grupo crizanlizumab (alta dose) em comparação ao placebo. Nenhum dos estudos incluídos avaliou os biomarcadores de ativação endotelial. No geral, a incidência de efeitos adversos entre os grupos intervenção e placebo foi semelhante. Conclusão: Evidência atual é insuficiente para recomendar medicações antiadesão no controle da crise dolorosa dos indivíduos com doença falciforme.
id UFSP_0cbd55f847faf218e84757fe1a96f76b
oai_identifier_str oai:repositorio.unifesp.br:11600/50395
network_acronym_str UFSP
network_name_str Repositório Institucional da UNIFESP
repository_id_str 3465
spelling Silva, Adriano Morita Fernandes da [UNIFESP]Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)http://lattes.cnpq.br/2496212606232144http://lattes.cnpq.br/0736747630522639http://lattes.cnpq.br/0262292376123164Figueiredo, Maria Stella [UNIFESP]Silva, Edina Mariko Koga da [UNIFESP]São Paulo2019-06-19T14:57:51Z2019-06-19T14:57:51Z2017-11-24https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=5632817http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/50395Objetivo: Avaliar a eficácia e segurança de medicações antiadesão no manejo de crises dolorosas de pacientes com doença falciforme Métodos: Revisão sistemática e metanálise de estudos clínicos randomizados segundo a metodologia Cochrane. Participantes: indivíduos com doença falciforme. Intervenção: foram consideradas as seguintes terapias antiadesão para inclusão do estudo - rivipansel, crizanlizumab, propranolol, poloxamer, pentosano polissulfato sódico, inibidores de glicosilação, aptâmeros anti-p-selectina e inibidores de MEK. Comparação: tratamento padrão, placebo ou nenhum tratamento. Desfechos: taxa de crise dolorosa, duração da crise em pacientes hospitalizados, intensidade da dor, consumo de opioide, biomarcadores de ativação endotelial e efeitos adversos. Resultados: Foram encontrados quatro estudos com total de 584 participantes (crianças e adultos de ambos os sexos) que testaram a droga ativa em comparação ao placebo. Três estudos (rivipansel fase II e poloxamer fase II e III) avaliaram o efeito da medicação como tratamento abortivo da crise dolorosa. O estudo poloxamer fase II foi descrito apenas de forma narrativa já que os resultados fornecidos impossibilitaram sua inclusão na metanálise. Esse estudo (alto risco de viés) relatou redução significativa no escore de dor para o braço poloxamer, porém, não teve diferença significativa na duração da crise e no consumo de opioides. Já os estudos rivipansel fase II e poloxamer fase III (baixo risco de viés para ambos) foram combinados em metanálise. Em relação a duração da crise e a intensidade da dor, a metanálise não demonstrou diferença significativa entre os grupos intervenção e placebo. Por último, o estudo crizanlizumab testou a medicação na prevenção das crises dolorosas. Esse estudo foi considerado como baixo risco de viés, envolveu 198 participantes e demonstrou que a taxa anual de crise dolorosa foi significativamente menor (redução de 62,9%) no grupo crizanlizumab (alta dose) em comparação ao placebo. Nenhum dos estudos incluídos avaliou os biomarcadores de ativação endotelial. No geral, a incidência de efeitos adversos entre os grupos intervenção e placebo foi semelhante. Conclusão: Evidência atual é insuficiente para recomendar medicações antiadesão no controle da crise dolorosa dos indivíduos com doença falciforme.Objective: To evaluate the efficacy and safety of anti-adhesion agents in the management of painful crises in patients with sickle cell disease. Methods: Systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials according to the Cochrane methodology. Participants: individuals with sickle cell disease. Intervention: the following anti-adhesion therapies were considered for inclusion of the study - rivipansel, crizanlizumab, propranolol, poloxamer, pentosan polysulfate sodium, glycosylation inhibitors, anti-p-selectin aptamers and MEK inhibitors. Comparison: standard treatment, placebo or no treatment. Outcomes: rate of painful crisis, duration of the crisis in hospitalized patients, pain intensity, opioid consumption, biomarkers of endothelial activation and adverse effects. Results: We found four studies with a total of 584 participants (children and adults of both sexes) who tested the active drug compared to placebo. Three studies (rivipansel phase II and poloxamer phase II and III) evaluated the effect of the medication as an abortive treatment of the painful crisis. The study poloxamer phase II was described only in a narrative way since the results provided did not allow to perform meta-analysis. This study (high risk of bias) reported a significant reduction in the pain score for the poloxamer arm, but there was no significant difference in the duration of the crisis and opioid use. On the other hand, the studies rivipansel phase II and poloxamer phase III (low risk of bias for both) were combined in meta-analysis. Regarding the duration of the crisis and the intensity of pain, the meta-analysis between the two studies did not show a significant difference between the intervention and placebo groups. At last, the study crizanlizumab tested the drug for prevention of painful crises. This study (198 participants) was considered as low risk of bias, and showed that the annual rate of painful crisis was significant lower (reduction of 62.9%) in the high-dose crizanlizumab group compared to placebo. None of the included studies evaluated the biomarkers of endothelial activation. Adverse effects were, in general, similar between active drugs and placebo groups. Conclusion: Current evidence is insufficient to recommend anti-adhesion agents for manage painful crisis of individuals with sickle cell disease.Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2017)91 f.porUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Anemia falciformeDor agudaEndotélioAdesão celularTerapiaRevisão sistemáticaAnemia, sickle cellAcute painEndotheliumCell adhesionTherapySystematic reviewTerapia antiadesão para crise vaso-oclusiva em doença falciforme : revisão sistemáticaAnti-adhesion therapies for sickle cell vasoocclusive crisis : a systematic reviewinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPEscola Paulista de Medicina (EPM)Medicina (Hematologia)AnemiasAnemias Adquiridas e HereditáriasORIGINALAdriano Morita Fernandes da Silva PDF A.pdfAdriano Morita Fernandes da Silva PDF A.pdfTese de doutoradoapplication/pdf1728310${dspace.ui.url}/bitstream/11600/50395/1/Adriano%20Morita%20Fernandes%20da%20Silva%20PDF%20A.pdf14f6a252f068c6bb288b20dec8ce9f9dMD51open access11600/503952023-11-27 11:40:02.104open accessoai:repositorio.unifesp.br:11600/50395Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestopendoar:34652023-11-27T14:40:02Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Terapia antiadesão para crise vaso-oclusiva em doença falciforme : revisão sistemática
dc.title.alternative.en.fl_str_mv Anti-adhesion therapies for sickle cell vasoocclusive crisis : a systematic review
title Terapia antiadesão para crise vaso-oclusiva em doença falciforme : revisão sistemática
spellingShingle Terapia antiadesão para crise vaso-oclusiva em doença falciforme : revisão sistemática
Silva, Adriano Morita Fernandes da [UNIFESP]
Anemia falciforme
Dor aguda
Endotélio
Adesão celular
Terapia
Revisão sistemática
Anemia, sickle cell
Acute pain
Endothelium
Cell adhesion
Therapy
Systematic review
title_short Terapia antiadesão para crise vaso-oclusiva em doença falciforme : revisão sistemática
title_full Terapia antiadesão para crise vaso-oclusiva em doença falciforme : revisão sistemática
title_fullStr Terapia antiadesão para crise vaso-oclusiva em doença falciforme : revisão sistemática
title_full_unstemmed Terapia antiadesão para crise vaso-oclusiva em doença falciforme : revisão sistemática
title_sort Terapia antiadesão para crise vaso-oclusiva em doença falciforme : revisão sistemática
author Silva, Adriano Morita Fernandes da [UNIFESP]
author_facet Silva, Adriano Morita Fernandes da [UNIFESP]
author_role author
dc.contributor.institution.pt_BR.fl_str_mv Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributor.authorLattes.none.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/2496212606232144
dc.contributor.advisorLattes.none.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/0736747630522639
dc.contributor.advisor-coLattes.none.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/0262292376123164
dc.contributor.author.fl_str_mv Silva, Adriano Morita Fernandes da [UNIFESP]
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Figueiredo, Maria Stella [UNIFESP]
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv Silva, Edina Mariko Koga da [UNIFESP]
contributor_str_mv Figueiredo, Maria Stella [UNIFESP]
Silva, Edina Mariko Koga da [UNIFESP]
dc.subject.por.fl_str_mv Anemia falciforme
Dor aguda
Endotélio
Adesão celular
Terapia
Revisão sistemática
topic Anemia falciforme
Dor aguda
Endotélio
Adesão celular
Terapia
Revisão sistemática
Anemia, sickle cell
Acute pain
Endothelium
Cell adhesion
Therapy
Systematic review
dc.subject.eng.fl_str_mv Anemia, sickle cell
Acute pain
Endothelium
Cell adhesion
Therapy
Systematic review
description Objetivo: Avaliar a eficácia e segurança de medicações antiadesão no manejo de crises dolorosas de pacientes com doença falciforme Métodos: Revisão sistemática e metanálise de estudos clínicos randomizados segundo a metodologia Cochrane. Participantes: indivíduos com doença falciforme. Intervenção: foram consideradas as seguintes terapias antiadesão para inclusão do estudo - rivipansel, crizanlizumab, propranolol, poloxamer, pentosano polissulfato sódico, inibidores de glicosilação, aptâmeros anti-p-selectina e inibidores de MEK. Comparação: tratamento padrão, placebo ou nenhum tratamento. Desfechos: taxa de crise dolorosa, duração da crise em pacientes hospitalizados, intensidade da dor, consumo de opioide, biomarcadores de ativação endotelial e efeitos adversos. Resultados: Foram encontrados quatro estudos com total de 584 participantes (crianças e adultos de ambos os sexos) que testaram a droga ativa em comparação ao placebo. Três estudos (rivipansel fase II e poloxamer fase II e III) avaliaram o efeito da medicação como tratamento abortivo da crise dolorosa. O estudo poloxamer fase II foi descrito apenas de forma narrativa já que os resultados fornecidos impossibilitaram sua inclusão na metanálise. Esse estudo (alto risco de viés) relatou redução significativa no escore de dor para o braço poloxamer, porém, não teve diferença significativa na duração da crise e no consumo de opioides. Já os estudos rivipansel fase II e poloxamer fase III (baixo risco de viés para ambos) foram combinados em metanálise. Em relação a duração da crise e a intensidade da dor, a metanálise não demonstrou diferença significativa entre os grupos intervenção e placebo. Por último, o estudo crizanlizumab testou a medicação na prevenção das crises dolorosas. Esse estudo foi considerado como baixo risco de viés, envolveu 198 participantes e demonstrou que a taxa anual de crise dolorosa foi significativamente menor (redução de 62,9%) no grupo crizanlizumab (alta dose) em comparação ao placebo. Nenhum dos estudos incluídos avaliou os biomarcadores de ativação endotelial. No geral, a incidência de efeitos adversos entre os grupos intervenção e placebo foi semelhante. Conclusão: Evidência atual é insuficiente para recomendar medicações antiadesão no controle da crise dolorosa dos indivíduos com doença falciforme.
publishDate 2017
dc.date.issued.fl_str_mv 2017-11-24
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2019-06-19T14:57:51Z
dc.date.available.fl_str_mv 2019-06-19T14:57:51Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.pt_BR.fl_str_mv https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=5632817
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/50395
url https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=5632817
http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/50395
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 91 f.
dc.coverage.spatial.none.fl_str_mv São Paulo
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UNIFESP
instname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron:UNIFESP
instname_str Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron_str UNIFESP
institution UNIFESP
reponame_str Repositório Institucional da UNIFESP
collection Repositório Institucional da UNIFESP
bitstream.url.fl_str_mv ${dspace.ui.url}/bitstream/11600/50395/1/Adriano%20Morita%20Fernandes%20da%20Silva%20PDF%20A.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 14f6a252f068c6bb288b20dec8ce9f9d
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1802764127056166912