Enteropatia perdedora de proteínas no lúpus eritematoso sistêmico: relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Aguiar, Fernando Moreira Batista
Data de Publicação: 2012
Outros Autores: Menescal, Zilaís Linhares Carneiro, Costa, Débora Maia da, Correia, José Walter, Paiva, José Gerardo Araújo [UNIFESP], Correia, Júlio Marcus Sousa
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
Texto Completo: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/7389
http://dx.doi.org/10.1590/S0482-50042012000600013
Resumo: A enteropatia perdedora de proteínas raramente pode ser observada em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico. Essa situação clínica deve ser suspeitada quando houver hipoalbuminemia persistente, na presença de uma função hepática preservada, ingesta proteica adequada e ausência de proteinúria significativa. Descrevemos o caso de uma paciente de 48 anos com perda ponderal, derrames cavitários (ascite e derrame pleural) e edema de membros inferiores. O diagnóstico de lúpus foi firmado a partir da presença de linfopenia, proteinúria, FAN e autoanticorpos positivos (anti-Sm, anti-DNA e anti-Ro). Houve persistência de hipoalbuminemia mesmo com corticoterapia na dose de 1 mg/kg de peso, sendo diagnosticada enteropatia perdedora de proteínas por meio da cintilografia com albumina 99mTc. A melhora clínica e laboratorial da paciente veio após a associação da azatioprina com corticosteroide.
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