Ichthyosis follicularis, alopecia and photophobia syndrome (IFAP): report of the first case with ocular and cutaneous manifestations in Brazil with a favorable response to treatment
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Data de Publicação: | 2011 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da UNIFESP |
Texto Completo: | http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/6287 http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27492011000100013 |
Resumo: | A síndrome de ictiose folicular, alopecia e fotofobia (IFAP) é uma doença rara, com possível modo de herança ligado ao cromossomo X. O paciente apresentou achados oftalmológicos de fotofobia, cicatrizes e erosão corneanas, neovascularização superficial e profunda da córnea e miopia. Foi iniciado uso de lubrificantes e oclusão do ponto lacrimal com discreta melhora da fotofobia. Após uso de retinóide sistêmico (Acitretina) por três meses e posterior transplante de membrana amniótica no olho esquerdo apresentou melhora importante da fotofobia, das erosões corneanas e do desenvolvimento neuropsicomotor. |
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Höpker, Luisa Moreira [UNIFESP]Ribeiro, Christie GrafOliveira, Luciane MoreiraMoreira, Ana Tereza RamosUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Federal University of Paraná Hospital de Clínicas Ophthalmology Service2015-06-14T13:42:54Z2015-06-14T13:42:54Z2011-02-01Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Conselho Brasileiro de Oftalmologia, v. 74, n. 1, p. 55-57, 2011.0004-2749http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/6287http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27492011000100013S0004-27492011000100013.pdfS0004-2749201100010001310.1590/S0004-27492011000100013A síndrome de ictiose folicular, alopecia e fotofobia (IFAP) é uma doença rara, com possível modo de herança ligado ao cromossomo X. O paciente apresentou achados oftalmológicos de fotofobia, cicatrizes e erosão corneanas, neovascularização superficial e profunda da córnea e miopia. Foi iniciado uso de lubrificantes e oclusão do ponto lacrimal com discreta melhora da fotofobia. Após uso de retinóide sistêmico (Acitretina) por três meses e posterior transplante de membrana amniótica no olho esquerdo apresentou melhora importante da fotofobia, das erosões corneanas e do desenvolvimento neuropsicomotor.Ichthyosis follicular, alopecia, and photophobia (IFAP) syndrome is a rare disease, with possible X-linked mode of inheritance. The patient presented with ocular findings of photophobia, corneal scarring and erosions, superficial and deep corneal vascularization and myopia. He was treated with artificial tears and punctal occlusion with small improvement of photophobia. After three months using systemic retinoid (Acitretina) and posterior amniotic membrane transplantation in the left eye, there was a significant improvement of photophobia, corneal erosions and neuropsychomotor development.Federal University of São Paulo Ophthalmology ServiceFederal University of Paraná Hospital de Clínicas Ophthalmology ServiceUNIFESP, Ophthalmology ServiceSciELO55-57engConselho Brasileiro de OftalmologiaArquivos Brasileiros de OftalmologiaIctioseAlopeciaFotofobiaRetinóidesÂmnioCromossomos humanos XRelatos de casosIchthyosisAlopeciaPhotophobiaRetinoidsAmnionChromosomes, human, XIchthyosis follicularis, alopecia and photophobia syndrome (IFAP): report of the first case with ocular and cutaneous manifestations in Brazil with a favorable response to treatmentSíndrome de ictiose folicular, alopécia e fotofobia (IFAP): relato do primeiro caso com acometimento ocular e cutâneo do Brasil e da resposta favorável ao tratamentoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPORIGINALS0004-27492011000100013.pdfapplication/pdf365149${dspace.ui.url}/bitstream/11600/6287/1/S0004-27492011000100013.pdf30ddb561bc04f8964280877ff5f31640MD51open accessTEXTS0004-27492011000100013.pdf.txtS0004-27492011000100013.pdf.txtExtracted texttext/plain15156${dspace.ui.url}/bitstream/11600/6287/2/S0004-27492011000100013.pdf.txte983a97c57c5e8af2e579564bec79134MD52open access11600/62872022-02-07 21:50:19.982open accessoai:repositorio.unifesp.br:11600/6287Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestopendoar:34652023-05-25T12:16:17.031221Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false |
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