Complicações pulmonares não infecciosas tardias após o transplante alogênico de medula óssea
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Data de Publicação: | 2006 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UNIFESP |
Texto Completo: | https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/9228 |
Resumo: | Apesar dos avanços no manejo do Transplante de Medula Óssea (TMO), as complicações pulmonares desenvolvem-se em cerca de 40 a 60% dos casos, influenciando a morbidade e mortalidade destes pacientes. As complicações pulmonares não infecciosas (CPNI), constituem um grupo de doenças distintas, entre as quais uma associação entre o seu desenvolvimento e a presença de Doença enxerto-versus-hospedeiro já amplamente relatada na literatura. Dos 253 pacientes que se submeteram ao TMO alogênico nos Hospitais São Paulo e Santa Marcelina, 159 pacientes sobreviveram pelo menos 6 meses após o procedimento. Dezesseis (10%) pacientes preencheram critérios diagnósticos de CPNI. Avaliação clínica, radiológica, prova de função pulmonar (PFP) e/ou exame anátomo-patológico foram realizados para identificar estes casos e excluir uma causa infecciosa para os sintomas apresentados. A maioria dos pacientes respondeu satisfatoriamente ao tratamento com Ciclosporina e Corticosteróides. Encontramos uma associação estatisticamente significante entre a presença de DECH aguda e crônica (p=0,038 e 0,043, respectivamente), bem como infecções pulmonares (p=0,01) e o desenvolvimento das CPNI. A freqüência de Tuberculose (Tb) em nossa casuística foi de 3,7%. Dois pacientes deste grupo preencheram critérios diagnósticos de CPNI. Inicialmente, optamos por excluí-los da análise, pelo antecedente da infecção. Entretanto, se os consideramos portadores de CPNI, a freqüência de Tb neste grupo passa a ser de 11,1%. Apesar de ser elevada comparando-se com o grupo de pacientes sem CPNI (2%), não encontramos uma associação estatisticamente significante entre a ocorrência de Tb e as CPNI. Estes resultados têm implicações no cuidado dos pacientes que desenvolvem sintomas respiratórios após o TMO. Estudos multicêntricos randomizados e prospectivos poderão contribuir para o melhor esclarecimento das CPNI. |
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Dos 253 pacientes que se submeteram ao TMO alogênico nos Hospitais São Paulo e Santa Marcelina, 159 pacientes sobreviveram pelo menos 6 meses após o procedimento. Dezesseis (10%) pacientes preencheram critérios diagnósticos de CPNI. Avaliação clínica, radiológica, prova de função pulmonar (PFP) e/ou exame anátomo-patológico foram realizados para identificar estes casos e excluir uma causa infecciosa para os sintomas apresentados. A maioria dos pacientes respondeu satisfatoriamente ao tratamento com Ciclosporina e Corticosteróides. Encontramos uma associação estatisticamente significante entre a presença de DECH aguda e crônica (p=0,038 e 0,043, respectivamente), bem como infecções pulmonares (p=0,01) e o desenvolvimento das CPNI. A freqüência de Tuberculose (Tb) em nossa casuística foi de 3,7%. Dois pacientes deste grupo preencheram critérios diagnósticos de CPNI. Inicialmente, optamos por excluí-los da análise, pelo antecedente da infecção. Entretanto, se os consideramos portadores de CPNI, a freqüência de Tb neste grupo passa a ser de 11,1%. Apesar de ser elevada comparando-se com o grupo de pacientes sem CPNI (2%), não encontramos uma associação estatisticamente significante entre a ocorrência de Tb e as CPNI. Estes resultados têm implicações no cuidado dos pacientes que desenvolvem sintomas respiratórios após o TMO. Estudos multicêntricos randomizados e prospectivos poderão contribuir para o melhor esclarecimento das CPNI.Despite advances in the management of bone marrow transplantation (BMT), pulmonary complications has develop in 40–60% of patients, influencing morbidity and mortalitality. Late-onset noninfectious pulmonary complications (LONIPC) include a number of different entities, an association with chronic graft-versus-host disease (GVHD) has been noted for almost all of them. Among 253 patients who underwent allogeneic BMT at Hospital São Paulo and Hospital Santa Marcelina, 159 patients surviving at least 6 months, 16 (10%) fulfilled the diagnostic criteria of LONIPC. Clinical, radiologic, pulmonary function and pathologic tests were performed to identify this cases and exclude an infectious cause for the symptoms. The majority of patients responded well to tratment with ciclosporine and prednisone. There was a significantly association between pulmonary infectious (p=0.01), acute and chronic GVHD and the development of LONIPC (p=0.038 and 0.043, respectively). The frequency of Tuberculosis (Tb) among our patients was 3.7%. Two (33%) of six patients with Tb fulfilled criteria for LONIPC. At first, we decided exclude this cases. However, if this patients were included on LONIPC group, the frequency of Tb will be 11.1% among this patients. Despite this frequency was high as compared with patients without LONIPC (2%), the association was not statistically significantly. These results have implications for the care of pacients who developed respiratory symptoms after BMT. In addition to corroborating previously reported studies, we found acute and chronic GVHD are associated with LONIPC and an incidence of 10%.TEDEBV UNIFESP: Teses e dissertações122 p.porUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Transplante de medula ósseaComplicações pulmonares não infecciosas tardiasDoença enxerto-versus-hospedeiro pulmonarComplicações pulmonares não infecciosas tardias após o transplante alogênico de medula ósseaLate-onset noninfectious pulmonary compliactions after bone marrow transplantationinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPSão Paulo, Escola Paulista de Medicina (EPM)Medicina (Hematologia)ORIGINALTese-9813.pdfTese-9813.pdfapplication/pdf500599${dspace.ui.url}/bitstream/11600/9228/1/Tese-9813.pdf95bfde96b3111eeb2cb55e8ee54e6bf9MD51open accessTEXTTese-9813.pdf.txtTese-9813.pdf.txtExtracted texttext/plain196925${dspace.ui.url}/bitstream/11600/9228/26/Tese-9813.pdf.txt13783e32dbec3e2da5e723341ad9d3c5MD526open accessTHUMBNAILTese-9813.pdf.jpgTese-9813.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg3881${dspace.ui.url}/bitstream/11600/9228/28/Tese-9813.pdf.jpg0bee48d6cd2217c1c02729831bad3204MD528open access11600/92282023-06-03 01:38:19.261open accessoai:repositorio.unifesp.br:11600/9228Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestopendoar:34652023-06-03T04:38:19Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false |
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