Trombose venosa em criança
| Autor(a) principal: | |
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| Data de Publicação: | 2009 |
| Outros Autores: | , , , , |
| Tipo de documento: | Artigo |
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| Título da fonte: | Repositório Institucional da UNIFESP |
| Texto Completo: | http://dx.doi.org/10.1590/S1676-24442009000300004 http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/5104 |
Resumo: | The incidence of deep venous thrombosis (DVT) in children (0-18 years old) is low. The aim of this study was to investigate the case of a 12 year-old child that had DVT after a trauma. Protein C and protein S activities, antithrombin and resistance to activated protein C were analyzed in coagulometer. Factor V Leiden (FVL) was studied. The patient and his father were heterozygotes for FVL. His mother was normal homozygote. We concluded that the presence of FVL associated with other medical conditions tends to multiply the occurrence of thrombosis, which is a multifactorial disease. |
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Trombose venosa em criançaVenous thrombosis in childrenFactor V LeidenDeep venous thrombosisResistance to activated protein CFator V de LeidenTrombose venosa profundaResistência à proteína C ativadaThe incidence of deep venous thrombosis (DVT) in children (0-18 years old) is low. The aim of this study was to investigate the case of a 12 year-old child that had DVT after a trauma. Protein C and protein S activities, antithrombin and resistance to activated protein C were analyzed in coagulometer. Factor V Leiden (FVL) was studied. The patient and his father were heterozygotes for FVL. His mother was normal homozygote. We concluded that the presence of FVL associated with other medical conditions tends to multiply the occurrence of thrombosis, which is a multifactorial disease.A incidência de trombose venosa profunda (TVP) em crianças (0 a 18 anos) é baixa. O objetivo desse trabalho é estudar uma criança de 12 anos que, após um trauma, apresentou TVP. Atividades de proteína C, proteína S, antitrombina e resistência à proteína C ativada (RPCA) foram analisadas em coagulômetro. O fator V de Leiden (FVL) foi pesquisado. O paciente e seu pai (assintomático até o momento) foram heterozigotos para FVL e sua mãe foi homozigota normal. Concluímos que o FVL associado a outras condições clínicas tende a ser multiplicativo para a ocorrência de trombose, que é multifatorial.Fundação de Hematologia e Hemoterapia de PernambucoUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)UFPEUFPE Departamento de BioquímicaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Departamento de CirurgiaUNIFESP, EPM, Depto. de CirurgiaSciELOSociedade Brasileira de Patologia ClínicaSociedade Brasileira de PatologiaSociedade Brasileira de CitopatologiaFundação de Hematologia e Hemoterapia de PernambucoUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)UFPEUFPE Departamento de BioquímicaSantos, Maria Emília dosNascimento Júnior, Braz José do [UNIFESP]Correia, Maria da Conceição BarrosLima, Vera Lúcia de MenezesAbib, Simone de Campos Vieira [UNIFESP]Coelho, Luana Cassandra Breitenbach Barroso2015-06-14T13:39:16Z2015-06-14T13:39:16Z2009-06-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion201-205application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S1676-24442009000300004Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Sociedade Brasileira de Patologia ClínicaSociedade Brasileira de PatologiaSociedade Brasileira de Citopatologia, v. 45, n. 3, p. 201-205, 2009.10.1590/S1676-24442009000300004S1676-24442009000300004.pdf1676-2444S1676-24442009000300004http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/5104porJornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorialinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESP2024-07-30T02:24:35Zoai:repositorio.unifesp.br/:11600/5104Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652024-07-30T02:24:35Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false |
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