Hipoventilação relacionada ao sono
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Data de Publicação: | 2010 |
Outros Autores: | |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da UNIFESP |
Texto Completo: | http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/5817 http://dx.doi.org/10.1590/S1806-37132010001400013 |
Resumo: | Tanto SHO como as doenças neuromusculares estão relacionadas à hipoventilação durante o sono. Define-se SHO como a combinação de obesidade, hipercapnia e hipoxemia crônica durante a vigília que se agrava durante o sono. Em 90% dos casos, SHO está associada à apneia obstrutiva do sono. O diagnóstico baseia-se na presença de hipoventilação diurna e hipertensão pulmonar que não são justificadas por alterações da função pulmonar. A mortalidade dos pacientes com SHO é maior que aquela de pacientes sem hipoventilação e controlados para obesidade. As doenças neuromusculares são representadas principalmente pelas distrofias musculares. A progressão para insuficiência respiratória crônica surge como consequência da fraqueza dos músculos respiratórios e da limpeza inadequada das vias aéreas, causando atelectasias e pneumonias. Quando há uma redução maior que 50% da forca muscular respiratória, ocorre uma diminuição na CV. A medida do pico de fluxo da tosse < 160 L/min está associada à limpeza inadequada das vias aéreas, e, com valores em torno de 270 L/min, há indicação de uso de técnicas de tosse assistida. A apneia obstrutiva do sono geralmente agrava a hipoventilação durante o sono. O suporte pressórico não invasivo durante a noite pode aumentar a sobrevida, melhorar os sintomas e a hipoventilação diurna. Além disso, no caso de doenças neuromusculares, pode diminuir o declínio da função pulmonar. A oxigenoterapia pode ser necessária nos casos de SHO. |
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Togeiro, Sonia Maria [UNIFESP]Fontes, Francisco HoraUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Escola Federal de Medicina de Salvador Departamento de Clínica Médica2015-06-14T13:41:46Z2015-06-14T13:41:46Z2010-06-01Jornal Brasileiro de Pneumologia. Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia, v. 36, p. 47-52, 2010.1806-3713http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/5817http://dx.doi.org/10.1590/S1806-37132010001400013S1806-37132010001400013.pdfS1806-3713201000140001310.1590/S1806-37132010001400013Tanto SHO como as doenças neuromusculares estão relacionadas à hipoventilação durante o sono. Define-se SHO como a combinação de obesidade, hipercapnia e hipoxemia crônica durante a vigília que se agrava durante o sono. Em 90% dos casos, SHO está associada à apneia obstrutiva do sono. O diagnóstico baseia-se na presença de hipoventilação diurna e hipertensão pulmonar que não são justificadas por alterações da função pulmonar. A mortalidade dos pacientes com SHO é maior que aquela de pacientes sem hipoventilação e controlados para obesidade. As doenças neuromusculares são representadas principalmente pelas distrofias musculares. A progressão para insuficiência respiratória crônica surge como consequência da fraqueza dos músculos respiratórios e da limpeza inadequada das vias aéreas, causando atelectasias e pneumonias. Quando há uma redução maior que 50% da forca muscular respiratória, ocorre uma diminuição na CV. A medida do pico de fluxo da tosse < 160 L/min está associada à limpeza inadequada das vias aéreas, e, com valores em torno de 270 L/min, há indicação de uso de técnicas de tosse assistida. A apneia obstrutiva do sono geralmente agrava a hipoventilação durante o sono. O suporte pressórico não invasivo durante a noite pode aumentar a sobrevida, melhorar os sintomas e a hipoventilação diurna. Além disso, no caso de doenças neuromusculares, pode diminuir o declínio da função pulmonar. A oxigenoterapia pode ser necessária nos casos de SHO.Sleep hypoventilation is seen in patients with neuromuscular disease, as well as in those with obesity hypoventilation syndrome (OHS), which is defined as the combination of obesity, chronic hypercapnia, and hypoxemia during wakefulness that is aggravated during sleep. In 90% of cases, OHS is accompanied by obstructive sleep apnea. The diagnosis of OHS is based on hypoventilation and pulmonary hypertension that cannot be explained by alterations in pulmonary function. The mortality of patients with OHS is greater than is that of obese patients without hypoventilation. The principal neuromuscular diseases associated with OHS are the muscular dystrophies. The progression to chronic respiratory failure results from respiratory muscle weakness and impaired airway secretion clearance, causing atelectasis and pneumonia. With a decrease of greater than 50% in respiratory muscle strength, there is a reduction in VC. Cough peak flow < 160 L/min is associated with impaired airway secretion clearance, and values near 270 L/min indicate the need for assisted cough techniques. Obstructive sleep apnea usually worsens sleep hypoventilation. Noninvasive ventilation during sleep can improve survival, symptoms, and hypoventilation during wakefulness, as well as being able to improve pulmonary function in patients with neuromuscular disease. Patients with OHS can require oxygen therapy.Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Instituto do SonoEscola Federal de Medicina de Salvador Departamento de Clínica MédicaUNIFESP, EPM, Instituto do SonoSciELO47-52porSociedade Brasileira de Pneumologia e TisiologiaJornal Brasileiro de PneumologiaSíndrome de hipoventilação por obesidadeDoenças neuromuscularesDistrofias muscularesHipoventilaçãoHipercapniaApneia do sono tipo obstrutivaObesity hypoventilation syndromeNeuromuscular diseasesMuscular dystrophiesHypoventilationHypercapniaSleep apnea, obstructiveHipoventilação relacionada ao sonoSleep hypoventilationinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPORIGINALS1806-37132010001400013.pdfapplication/pdf950089${dspace.ui.url}/bitstream/11600/5817/1/S1806-37132010001400013.pdf47c9b0185b14fba3255a74110fe8a0c0MD51open accessTEXTS1806-37132010001400013.pdf.txtS1806-37132010001400013.pdf.txtExtracted texttext/plain18473${dspace.ui.url}/bitstream/11600/5817/2/S1806-37132010001400013.pdf.txta7534cf8972e39b4c5a3c1e775f4c4c0MD52open access11600/58172023-01-30 22:20:24.953open accessoai:repositorio.unifesp.br:11600/5817Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestopendoar:34652023-01-31T01:20:24Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false |
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