Hippocampal proteomic profile in temporal lobe epilepsy

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Persike, Daniele Suzete [UNIFESP]
Data de Publicação: 2012
Outros Autores: De Lima-Stein, Mariana Leão [UNIFESP], Amorim, Rebeca Padrão [UNIFESP], Cavalheiro, Esper Abrão [UNIFESP], Yacubian, Elza Márcia Targas [UNIFESP], Centeno, Ricardo Silva [UNIFESP], Carrete Junior, Henrique [UNIFESP], Schenkman, Sergio [UNIFESP], Canzian, Mauro, Fernandes, Maria Jose da Silva [UNIFESP]
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
Texto Completo: https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/6891
https://dx.doi.org/10.1590/S1676-26492012000200007
Resumo: No presente estudo empregou-se o método de proteômica para obter a expressão diferencial de proteínas em hipocampo de pacientes com epilepsia do lobo temporal (ELT) (N=6) comparado a hipocampos controle obtidos por meio de autópsia (N=6). O estudo foi feito por meio de eletroforese bidimensional, acoplada a HPLC e espectroscopia de massa. As proteínas que tiveram expressão aumentada no hipocampo de pacientes com ELT foram: isoforma-1 da soroalbumina, HSP70, diidropirimidinase-2, isoforma-1 da proteína básica da mielina, subunidade catalítica A da próton ATPase, glutationa S-transferase P, proteína DJ-1 (PARK7), e resíduo diidropolilisina do componente acetil-transferase do complexo da piruvato desidrogenase. A expressão da isoforma-3 da cadeia alfa da espectrina (fodrina) foi menor no hipocampo de pacientes com epilepsia do lobo temporal e as proteínas glutationa S-transferase P e PARK7 foram detectadas somente no tecido epiléptico. Assim, nossos resultados trazem evidencias sobre a direta relação entre distúrbio metabólico e dano oxidativo na patofisiologia da ELT. Além disto, o estudo indica biomarcadores para futuras investigações como alvos terapêuticos para epilepsia.
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