Miopatia mitocondrial relato de 12 casos com estudo histoquímico do músculo esquelético

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Kiyomoto, Beatriz Hitomi [UNIFESP]
Data de Publicação: 1991
Outros Autores: Gabbai, Alberto Alain [UNIFESP], Oliveira, Acary Souza Bulle [UNIFESP], Schmidt, Beny [UNIFESP], Lima, J. G. C. [UNIFESP]
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
Texto Completo: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/285
http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X1991000300007
Resumo: São relatados 12 pacientes com o diagnóstico de MM definidos histoquimicamente. Nove pacientes eram do sexo masculino e três do sexo feminino. A idade de início dos sintomas variou desde o período neonatal até os 35 anos de idade (mediana 14 anos). Foram identificadas como características principais a fraqueza muscular, oftalmoplegia e ptose palpebral em 10 pacientes. Um paciente apresentou quadro de intolerância aos exercícios e outro além da fraqueza muscular, alteração do comportamento. São discutidos aspectos clínicos e o diagnóstico diferencial de nossos pacientes.
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