Miopatia mitocondrial relato de 12 casos com estudo histoquímico do músculo esquelético
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Data de Publicação: | 1991 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da UNIFESP |
Texto Completo: | http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/285 http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X1991000300007 |
Resumo: | São relatados 12 pacientes com o diagnóstico de MM definidos histoquimicamente. Nove pacientes eram do sexo masculino e três do sexo feminino. A idade de início dos sintomas variou desde o período neonatal até os 35 anos de idade (mediana 14 anos). Foram identificadas como características principais a fraqueza muscular, oftalmoplegia e ptose palpebral em 10 pacientes. Um paciente apresentou quadro de intolerância aos exercícios e outro além da fraqueza muscular, alteração do comportamento. São discutidos aspectos clínicos e o diagnóstico diferencial de nossos pacientes. |
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Kiyomoto, Beatriz Hitomi [UNIFESP]Gabbai, Alberto Alain [UNIFESP]Oliveira, Acary Souza Bulle [UNIFESP]Schmidt, Beny [UNIFESP]Lima, J. G. C. [UNIFESP]Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)2015-06-14T13:24:21Z2015-06-14T13:24:21Z1991-09-01Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, v. 49, n. 3, p. 272-278, 1991.0004-282Xhttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/285http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X1991000300007S0004-282X1991000300007.pdfS0004-282X199100030000710.1590/S0004-282X1991000300007São relatados 12 pacientes com o diagnóstico de MM definidos histoquimicamente. Nove pacientes eram do sexo masculino e três do sexo feminino. A idade de início dos sintomas variou desde o período neonatal até os 35 anos de idade (mediana 14 anos). Foram identificadas como características principais a fraqueza muscular, oftalmoplegia e ptose palpebral em 10 pacientes. Um paciente apresentou quadro de intolerância aos exercícios e outro além da fraqueza muscular, alteração do comportamento. São discutidos aspectos clínicos e o diagnóstico diferencial de nossos pacientes.Twelve patients with histologically defined mitochondrial myopathy are described. There were 9 males and 3 females. The age of onset ranged from birth to 35 years with a median of 14 years. The most common clinical picture was that of ophthalmoplegia, ptosis and muscle weakness found in 10 patients. One presented with exercise intolerance due to muscular aches and pains, and the other besides his muscular weakness had mental retardation and an aggressive behavior. The clinical presentation and differencial diagnosis of these patients are discussed.Escola Paulista de MedicinaUNIFESP, EPMSciELO272-278porAcademia Brasileira de Neurologia - ABNEUROArquivos de Neuro-PsiquiatriaMiopatia mitocondrial relato de 12 casos com estudo histoquímico do músculo esqueléticoMitochondrial myopathy: report of 12 cases with histochemical study of skeletal muscleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPORIGINALS0004-282X1991000300007.pdfapplication/pdf1207881${dspace.ui.url}/bitstream/11600/285/1/S0004-282X1991000300007.pdfa34ca3e31e7d5ea0efe7eefb4379e5eaMD51open accessTEXTS0004-282X1991000300007.pdf.txtS0004-282X1991000300007.pdf.txtExtracted texttext/plain16634${dspace.ui.url}/bitstream/11600/285/2/S0004-282X1991000300007.pdf.txt216e3cb5bd9f0e0a15eeeb432bd32ccbMD52open access11600/2852022-06-02 09:34:56.633open accessoai:repositorio.unifesp.br:11600/285Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestopendoar:34652022-06-02T12:34:56Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false |
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