Langerhans cell histiocytosis

Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari [UNIFESP]; Valério, Rosana Maria [UNIFESP]; Diniz, Cybelle Maria Costa [UNIFESP]; Enokihara, Mílvia Maria Simões e Silva [UNIFESP]; Enokihara, Silva [UNIFESP]; Michalany, Nylceo [UNIFESP]; Ferreira, Karin Ventura [UNIFESP]; Martinez, José Antônio Baddini [UNIFESP]; Hassun, Karine Marques [UNIFESP]; Atallah, Álvaro Nagib [UNIFESP]; Kerbauy, José [UNIFESP]

Langerhans cell histiocytosis

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal:	Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari [UNIFESP]
Data de Publicação:	1998
Outros Autores:	Valério, Rosana Maria [UNIFESP], Diniz, Cybelle Maria Costa [UNIFESP], Enokihara, Mílvia Maria Simões e Silva [UNIFESP], Enokihara, Silva [UNIFESP], Michalany, Nylceo [UNIFESP], Ferreira, Karin Ventura [UNIFESP], Martinez, José Antônio Baddini [UNIFESP], Hassun, Karine Marques [UNIFESP], Atallah, Álvaro Nagib [UNIFESP], Kerbauy, José [UNIFESP]
Tipo de documento:	Artigo
Idioma:	eng
Título da fonte:	Repositório Institucional da UNIFESP
Texto Completo:	https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/575 https://dx.doi.org/10.1590/S1516-31801998000100006
Resumo:	Os autores apresentam um caso raro de histiocitose de célula de Langerhans com apresentação lentamente progressiva, lesão vulvar, peri-anal e oral, diabete insipidus, infiltração pulmonar, dérmica e óssea em paciente de 31 anos. A imunohistoquímica da biopsia de pele foi: proteína S-100 e vimentina positivas, porém o diagnóstico definitivo foi feito pela demonstração de grânulos de Birbeck à microscopia eletrônica. O tratamento baseia-se em quimioterapia sistêmica e a lesão vulvar tem má resposta à quimioterapia.

Metadados do item

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