Primary systemic amyloidosis associated with multiple myeloma
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Data de Publicação: | 2012 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da UNIFESP |
Texto Completo: | http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/6960 http://dx.doi.org/10.1590/S0365-05962012000100015 |
Resumo: | Relatamos um caso de uma paciente de 48 anos com amiloidose sistêmica associada a mieloma múltiplo. Lesões infiltrativas cutâneas como pápulas, nódulos ou placas com aspecto sero-hemorrágico podem ser localizados nas pálpebras, pescoço, região retroauricular dentre outras. No presente caso, as pálpebras foram acometidas por pápulas, há 1 ano, de caráter intermitente e piora após trauma local. Biópsia local evidenciou material amorfo e eosinofílico na derme. A coloração vermelho do Congo confirmou presença de substância amiloide. Exames anormais: proteinúria de 570mg/24 horas, proteinúria de Bence-Jones positiva e mielograma com 70% de plasmócitos atípicos. Assim, realizou-se o diagnóstico de mieloma múltiplo a partir de manifestações cutâneas de amiloidose. Paciente encaminhada ao serviço de hematologia e foi a óbito em 5 meses. |
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Oliveira, Ederson Valei Lopes DePozetti, Ana Carolina GarciaPozetti, Eurides Maria De OliveiraAntonio, João RobertoMichalany, Nilceo Schwery [UNIFESP]Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)2015-06-14T13:43:36Z2015-06-14T13:43:36Z2012-02-01Anais Brasileiros de Dermatologia. Sociedade Brasileira de Dermatologia, v. 87, n. 1, p. 119-122, 2012.0365-0596http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/6960http://dx.doi.org/10.1590/S0365-05962012000100015S0365-05962012000100015.pdfS0365-0596201200010001510.1590/S0365-05962012000100015Relatamos um caso de uma paciente de 48 anos com amiloidose sistêmica associada a mieloma múltiplo. Lesões infiltrativas cutâneas como pápulas, nódulos ou placas com aspecto sero-hemorrágico podem ser localizados nas pálpebras, pescoço, região retroauricular dentre outras. No presente caso, as pálpebras foram acometidas por pápulas, há 1 ano, de caráter intermitente e piora após trauma local. Biópsia local evidenciou material amorfo e eosinofílico na derme. A coloração vermelho do Congo confirmou presença de substância amiloide. Exames anormais: proteinúria de 570mg/24 horas, proteinúria de Bence-Jones positiva e mielograma com 70% de plasmócitos atípicos. Assim, realizou-se o diagnóstico de mieloma múltiplo a partir de manifestações cutâneas de amiloidose. Paciente encaminhada ao serviço de hematologia e foi a óbito em 5 meses.This case report is about a 48-year-old female patient with systemic amyloidosis and multiple myeloma simultaneously. Amyloid cutaneous infiltrative lesions like papules, nodules, or plaques with a serous-hemorrhagic aspect were found in the eyelids, neck and retroauricular region, among others. She had presented intermittent papular lesions on the upper eyelids one year before, which worsened following local trauma. A local skin biopsy showed amorphous and eosinophilic substance in the dermis. Congo red staining confirmed the amyloid deposits. Abnormal exams: proteinuria (570mg/24h), Bence-Jones proteinuria and clonal plasma cells (70%) found in myelogram. Following the diagnosis of multiple myeloma based on amyloid skin lesions, the patient was referred to the Hematology service and died 5 months after the diagnosis.Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoFederal University of São Paulo Dermatology Department Dermatopathology SectorUNIFESP, Dermatology Department Dermatopathology SectorSciELO119-122engSociedade Brasileira de DermatologiaAnais Brasileiros de DermatologiaAmiloidoseMieloma múltiploPálpebrasPeleAmyloidosisEyelidsMultiple myelomaSkinPrimary systemic amyloidosis associated with multiple myelomaAmiloidose sistêmica primária associada ao mieloma múltiploinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPORIGINALS0365-05962012000100015.pdfapplication/pdf287973${dspace.ui.url}/bitstream/11600/6960/1/S0365-05962012000100015.pdf197b39f632f001873642bbcfbd1dcfd6MD51open accessTEXTS0365-05962012000100015.pdf.txtS0365-05962012000100015.pdf.txtExtracted texttext/plain12090${dspace.ui.url}/bitstream/11600/6960/2/S0365-05962012000100015.pdf.txtc106cbe276685617e622a1e4a74ec747MD52open access11600/69602021-09-30 13:40:03.111open accessoai:repositorio.unifesp.br:11600/6960Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestopendoar:34652021-09-30T16:40:03Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false |
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Relatamos um caso de uma paciente de 48 anos com amiloidose sistêmica associada a mieloma múltiplo. Lesões infiltrativas cutâneas como pápulas, nódulos ou placas com aspecto sero-hemorrágico podem ser localizados nas pálpebras, pescoço, região retroauricular dentre outras. No presente caso, as pálpebras foram acometidas por pápulas, há 1 ano, de caráter intermitente e piora após trauma local. Biópsia local evidenciou material amorfo e eosinofílico na derme. A coloração vermelho do Congo confirmou presença de substância amiloide. Exames anormais: proteinúria de 570mg/24 horas, proteinúria de Bence-Jones positiva e mielograma com 70% de plasmócitos atípicos. Assim, realizou-se o diagnóstico de mieloma múltiplo a partir de manifestações cutâneas de amiloidose. Paciente encaminhada ao serviço de hematologia e foi a óbito em 5 meses. |
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