Anemia crônica e glomerulopatia secundárias à Doença de Depósito das Cadeias Leves
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Data de Publicação: | 2004 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UNIFESP |
Texto Completo: | http://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842004000300014 http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/1973 |
Resumo: | The authors present a case of a 65-year-old female patient, with chronic anemia associated with glomerulopathy manifested as proteinuria, cylindruria and renal failure. There were high serum and urinary levels of light chains and the diagnosis was performed by renal biopsy, examined using immunofluorescence and by electron microscopy that showed light chain paraproteins. Nephropathy of light-chain deposition disease occurs due to an over-production of light chains from immunoglobulins produced by B lymphocytes with a deposit in tubular and glomerular membranes. |
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Anemia crônica e glomerulopatia secundárias à Doença de Depósito das Cadeias LevesChronic anemia and glomerulopathy secondary to Light-chain Deposition DiseaseLight-chainparaproteinsglomerulopathyproteinuriarenal failureanemiaCadeias levesparaproteínasglomerulopatiaproteinúriainsuficiência renalanemiaThe authors present a case of a 65-year-old female patient, with chronic anemia associated with glomerulopathy manifested as proteinuria, cylindruria and renal failure. There were high serum and urinary levels of light chains and the diagnosis was performed by renal biopsy, examined using immunofluorescence and by electron microscopy that showed light chain paraproteins. Nephropathy of light-chain deposition disease occurs due to an over-production of light chains from immunoglobulins produced by B lymphocytes with a deposit in tubular and glomerular membranes.Os autores relatam o caso de uma paciente do sexo feminino, 65 anos de idade, internada com anemia de longa evolução que se associou posteriormente a uma glomerulopatia manifestada por proteinúria, cilindrúria e perda de função renal. As cadeias leves no plasma e na urina estavam elevadas, sobretudo a fração kappa e uma biópsia renal estudada por imunofluorescência e microscopia eletrônica confirmou o diagnóstico de Doença de Depósito das Cadeias Leves. A nefropatia de cadeia leve ocorre pela superprodução de cadeia leve de imunoglobulina produzida por linfócitos B com deposição nas membranas tubulares e no glomérulo.Hospital Geral Dr. César Cals Departamento de Clínica MédicaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Departamento de AnatomopatologiaUNIFESP, Depto. de AnatomopatologiaSciELOAssociação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia CelularHospital Geral Dr. César Cals Departamento de Clínica MédicaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Silveira, Ítala P.Jerônimo, Antonio L. C.Silva, Herivaldo F.Nogueira, José O. L.Correia, José W.Moura, Luiz Antonio Ribeiro de [UNIFESP]2015-06-14T13:30:16Z2015-06-14T13:30:16Z2004-01-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion221-223application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842004000300014Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular, v. 26, n. 3, p. 221-223, 2004.10.1590/S1516-84842004000300014S1516-84842004000300014.pdf1516-8484S1516-84842004000300014http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/1973porRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapiainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESP2024-08-06T07:33:13Zoai:repositorio.unifesp.br/:11600/1973Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652024-08-06T07:33:13Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false |
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The authors present a case of a 65-year-old female patient, with chronic anemia associated with glomerulopathy manifested as proteinuria, cylindruria and renal failure. There were high serum and urinary levels of light chains and the diagnosis was performed by renal biopsy, examined using immunofluorescence and by electron microscopy that showed light chain paraproteins. Nephropathy of light-chain deposition disease occurs due to an over-production of light chains from immunoglobulins produced by B lymphocytes with a deposit in tubular and glomerular membranes. |
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