Ácido myrsinoico a e derivado: inibidores da fotossíntese in vitro
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Data de Publicação: | 2012 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da UNIFESP |
Texto Completo: | http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422012000700020 http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/6823 |
Resumo: | Myrsinoic A acid, isolated from Myrsine cuneifolia and its hydrogenated derivative had their effect on photosynthesis tested. The compounds inhibited the electron flow (basal, phosphorylating and uncoupled) from water to methylviologen; therefore, they act as Hill reaction inhibitors in spinach thylakoids. They inhibited partial reactions of PSII electron flow from water to 2,5-dichloro-1,4-benzoquinone, from water to sodium silicomolybdate, and partially electron flow from diphenylcarbazide to 2,6-dichloroindophenol. Their inhibition sites were at the donor and acceptor sides of PSII, between P680 and Q A. Chlorophyll a fluorescence measurements confirmed the behavior of the compounds (pool of quinones). |
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Ácido myrsinoico a e derivado: inibidores da fotossíntese in vitroMyrsinoic a acid and its derivative: in vitro inhibitors of photosynthesisMyrsine cuneifoliamyrsinoic A acidphotosynthesisMyrsinoic A acid, isolated from Myrsine cuneifolia and its hydrogenated derivative had their effect on photosynthesis tested. The compounds inhibited the electron flow (basal, phosphorylating and uncoupled) from water to methylviologen; therefore, they act as Hill reaction inhibitors in spinach thylakoids. They inhibited partial reactions of PSII electron flow from water to 2,5-dichloro-1,4-benzoquinone, from water to sodium silicomolybdate, and partially electron flow from diphenylcarbazide to 2,6-dichloroindophenol. Their inhibition sites were at the donor and acceptor sides of PSII, between P680 and Q A. Chlorophyll a fluorescence measurements confirmed the behavior of the compounds (pool of quinones).Universidade Estadual de Goiás Unidade Universitária de Ciências Exatas e TecnológicasUniversidade Federal de São Carlos Departamento de QuímicaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas Departamento de Ciências Exatas e da TerraUNIFESP, Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas Depto. de Ciências Exatas e da TerraSciELOFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Sociedade Brasileira de QuímicaUniversidade Estadual de Goiás Unidade Universitária de Ciências Exatas e TecnológicasUniversidade Federal de São Carlos Departamento de QuímicaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Burger, Marcela Carmen de MeloOliveira, Gracielle Silva deMenezes, Antônio Carlos SeveroVieira, Paulo CezarSilva, Maria Fátima das Graças Fernandes daVeiga, Thiago Andre Moura [UNIFESP]2015-06-14T13:43:28Z2015-06-14T13:43:28Z2012-01-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion1395-1400application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422012000700020BURGER, Marcela Carmen de Melo et al . Ácido myrsinoico a e derivado: inibidores da fotossíntese in vitro. Quím. Nova, São Paulo , v. 35, n. 7, p. 1395-1400, 201210.1590/S0100-40422012000700020S0100-40422012000700020.pdf0100-4042S0100-40422012000700020http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/6823WOS:000307724500020porQuímica Novainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESP2024-08-03T14:33:39Zoai:repositorio.unifesp.br/:11600/6823Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652024-08-03T14:33:39Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false |
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