Alterações em linfócitos TDCs e na expressão de moléculas coestimulatórias de apresentação de antígenos e na síntese de fator de necrose tumoral – alpha e interleucina – 12 induzidas por câncer de mama

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: SILVA, Polyana Barbosa
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFTM
Texto Completo: http://bdtd.uftm.edu.br/handle/tede/770
Resumo: Os componentes do sistema imunológico têm a capacidade de interagir entre eles, para promover o desenvolvimento de uma resposta imune adequada. Algumas das suas células parecem sobrepor-se, em termos de funções e marcadores, como a população de células TDC, combinando as características de células T e células dendríticas. Objetivos: caracterizar as TDCs esplênicas obtidas de camundongos saudáveis e com tumores mamários induzidos por 4T1 avaliando a expressão de moléculas apresentadora de antigénio, moléculas coestimulatórias e citocinas. Materiais e métodos: As células do baço de camundongos Balb/c saudáveis e com tumores foram avaliadas para a expressão de CD3, CD4, CD25, CD11c, CD11b, CD80, CD86, CHPII e também para a presença de citocinas IL-12 e TNF-α. Todas os experimentos realizados em triplicata biológica. Resultados e Discussão: A presença de células TDC em camundongos com tumores mamários induzidos por 4T1 (grupo experimental) diminuiu significativamente em moléculas de apresentação de antígeno (p=0,0002), células positivas para IL-12 (p = 0,0260) e também para o marcador de células proliferação (p=0,0001) em comparação com os camundongos saudáveis. Conclusão: observou-se que os marcadores pesquisados e as quantidades de TDCs em camundongos foram reduzidos na presença de tumores. Mais estudos são necessários para a compreensão dos efeitos destas células principalmente no microambiente do tumor, o que pode sugerir novas alternativas de terapias antitumorais.
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Materiais e métodos: As células do baço de camundongos Balb/c saudáveis e com tumores foram avaliadas para a expressão de CD3, CD4, CD25, CD11c, CD11b, CD80, CD86, CHPII e também para a presença de citocinas IL-12 e TNF-α. Todas os experimentos realizados em triplicata biológica. Resultados e Discussão: A presença de células TDC em camundongos com tumores mamários induzidos por 4T1 (grupo experimental) diminuiu significativamente em moléculas de apresentação de antígeno (p=0,0002), células positivas para IL-12 (p = 0,0260) e também para o marcador de células proliferação (p=0,0001) em comparação com os camundongos saudáveis. Conclusão: observou-se que os marcadores pesquisados e as quantidades de TDCs em camundongos foram reduzidos na presença de tumores. Mais estudos são necessários para a compreensão dos efeitos destas células principalmente no microambiente do tumor, o que pode sugerir novas alternativas de terapias antitumorais.The components of the immune system have the ability to interact between them, to promote the development of an appropriate immune response. Some of its cells seem to overlap in terms of functions and markers, as the population of TDC cells, combining characteristics of T cells and dendritic cells. Objectives: the characterization of splenic TDCs obtained from healthy or breast tumor-induced 4T1 mice, evaluating the expression of antigen presenting and/or costimulatory molecules, and cytokines. Materials and Methods: The spleen cells from healthy and with tumors Balb/c mice were evaluated for expression of CD3, CD4, CD25, CD11c, CD11b, CD80, CD86, MHCII and also for the presence of cytokines IL-12 and TNFalpha. All the experiments were made in biological triplicate. Results and discussion: the presence of TDC cells in mice with the tumor-induced 4T1 (experimental group) decreased significantly in antigen presentation molecules (p = 0.0002), cells positive for IL-12 (p = 0.0260) and for marker of cell proliferation (p = 0.0001) in comparison with the healthy mice. Conclusion: we observed that markers and quantities of TDCs in mice were reduced in the presence of tumors. More studies are needed for the understand the effects of these cells mainly on the tumor microenvironment, which may suggest new alternatives of antitumor therapies.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas GeraisConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoUniversidade Federal do Triângulo MineiroUniversidade Federal do Triângulo MineiroInstituto de Ciências da Saúde - ICS::Programa de Pós-Graduação em Ciências da SaúdeBrasilUFTMPrograma de Pós-Graduação em Ciências da SaúdeMURTA, Eddie Fernando Candido47668032649http://lattes.cnpq.br/5724192420139830SILVA, Polyana Barbosa2019-07-16T13:39:35Z2016-07-11info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfapplication/pdfSILVA, Polyana Barbosa Silva. Alterações em linfócitos TDCs e na expressão de moléculas coestimulatórias de apresentação de antígenos e na síntese de fator de necrose tumoral – alpha e interleucina – 12 induzidas por câncer de mama. 2016. 58f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba, 2016.http://bdtd.uftm.edu.br/handle/tede/770porABDALLA, D. R. et al. Innate immune response adaptation in mice subjected to administration of DMBA and physical activity. Oncology Letter, v.7, n.3, p.886-890, 2014. AMENDOLA, L. C. B.; VIEIRA, R. A contribuição dos genes BRCA na predisposição hereditária ao câncer de mama. Revista Brasileira de Cancerologia, v.51,n.4, p.325-330, 2005. ÂNGULO, M. M. et al. Câncer de mama. Medicine, v. 27, n. 11, p. 1629-40, 2013. ARRUDA, J. T. et al. Proteína p53 e o câncer: Controvérsias e esperanças. Estudos, v. 35, p.123-141, 2008. ASLAKSON, C. J.; MILLER, F. R. Selective events in the metastatic process defined by analysis of the sequential dissemination of subpopulations of a mouse mammary tumor. Cancer Research, v. 52, n. 6, p. 1399-1405, 1992. BANCHEREAU, J.; STEINMAN, R. M. 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