Ensaio pré-clínico da desintegrina recombinante DisBa-01 na angio-gênese inflamatória induzida por implantes sintéticos em camundongos
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Data de Publicação: | 2014 |
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Texto Completo: | https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/12421 https://doi.org/10.14393/ufu.di.2014.212 |
Resumo: | Angiogenesis and inflammation act simultaneously in several pathophysiological processes. The interactions with the extracellular matrix (ECM) are required in inflammatory angiogenesis. The non-enzymatic disintegrins comprise a family of peptides, low molecular weight, derived from the venom of snakes, which strongly inhibit the functions of integrins. In this study we evaluated the therapeutic effect of disintegrin DisBa-01, derived from the venom of the snake Rhinocerophis alternatus in inflammatory angiogenesis induced by synthetic implants in mice. Treatment with DisBa-01 inhibited the main key components of fibrovascular tissue induced by implants as inflammation and angiogenesis, without changing the fibrogenic component. This experimental model is the implementation of a synthetic matrix in the subcutaneous tissue of the animal, which induces the formation of fibrovascular tissue rich in inflammatory cells, blood vessels and MEC. The model of synthetic implants, also allows the simultaneous evaluation of inflammation, angiogenesis and tissue repair. The inhibitory effects of DisBa-01 were observed by MPO activity (representing activated neutrophils), NAG activity (representing activated macrophage), the chemokines CXCL -1, MCP-1 and the cytokine TNF- α. The anti-angiogenic activity was observed through the reduction of hemoglobin content, number of vessels, blood flow intra-implant by laser doppler and the levels of VEGF and FGF cytokines. The evaluation of DisBa-01 in multiple parameters provides additional evidence to the therapeutic potential of this disintegrin. |
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2016-06-22T18:31:55Z2016-03-302016-06-22T18:31:55Z2014-03-11VIEIRA, Puebla Cassini. Ensaio pré-clínico da desintegrina recombinante DisBa-01 na angio-gênese inflamatória induzida por implantes sintéticos em camundongos. 2014. 74 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2014. DOI https://doi.org/10.14393/ufu.di.2014.212https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/12421https://doi.org/10.14393/ufu.di.2014.212Angiogenesis and inflammation act simultaneously in several pathophysiological processes. The interactions with the extracellular matrix (ECM) are required in inflammatory angiogenesis. The non-enzymatic disintegrins comprise a family of peptides, low molecular weight, derived from the venom of snakes, which strongly inhibit the functions of integrins. In this study we evaluated the therapeutic effect of disintegrin DisBa-01, derived from the venom of the snake Rhinocerophis alternatus in inflammatory angiogenesis induced by synthetic implants in mice. Treatment with DisBa-01 inhibited the main key components of fibrovascular tissue induced by implants as inflammation and angiogenesis, without changing the fibrogenic component. This experimental model is the implementation of a synthetic matrix in the subcutaneous tissue of the animal, which induces the formation of fibrovascular tissue rich in inflammatory cells, blood vessels and MEC. The model of synthetic implants, also allows the simultaneous evaluation of inflammation, angiogenesis and tissue repair. The inhibitory effects of DisBa-01 were observed by MPO activity (representing activated neutrophils), NAG activity (representing activated macrophage), the chemokines CXCL -1, MCP-1 and the cytokine TNF- α. The anti-angiogenic activity was observed through the reduction of hemoglobin content, number of vessels, blood flow intra-implant by laser doppler and the levels of VEGF and FGF cytokines. The evaluation of DisBa-01 in multiple parameters provides additional evidence to the therapeutic potential of this disintegrin.A angiogênese e a inflamação atuam simultaneamente em diversos processos fisiopatológicos. A angiogênese inflamatória é dependente de uma série de interações com a matriz extracelular (MEC) que são mediadas principalmente por receptores integrinas. Assim, peptídeos que possam atuar sobre as integrinas vêm sendo amplamente estudados. Alguns peptídeos como as desintegrinas funcionam como antagonistas das integrinas. As desintegrinas compreendem uma família de polipeptídeo não enzimáticos, de baixo peso molecular, derivados a partir da peçonha de serpentes, que inibem fortemente as funções das integrinas. Neste estudo avaliou-se o efeito terapêutico da desintegrina DisBa-01, derivada da peçonha da serpente Rhinocerophis alternatus na angiogênese inflamatória induzida por implantes sintéticos em camundongos. Este modelo experimental consiste na implantação de uma matriz sintética no tecido subcutâneo do animal, que induz a formação de tecido fibrovascular rico em células inflamatórias, vasos sanguíneos e MEC. O modelo de implantes sintéticos, também permite a avaliação concomitante da inflamação, angiogênese e do reparo tecidual. O tratamento intra-implante com diferentes doses de DisBa-01 inibiu os principais componentes inflamatórios e angiogênicos do tecido fibrovascular. Os efeitos anti-inflamatórios da DisBa-01 foram observados por reduções na atividade de MPO (representando neutrófilos ativados), NAG (representando macrófagos ativados), nas quimiocinas CXCL-1, MCP-1 e pela citocina TNF-α. A atividade anti-angiogênica foi observada através da redução do conteúdo de hemoglobina, do número de vasos em cortes histológicos, bem como por uma redução no fluxo sanguíneo intra-implante através da imagem de perfusão por laser doppler e dos níveis das citocinas pró-angiogênicas VEGF e FGF. No entanto, o tratamento não foi capaz de produzir efeitos significativos sobre os principais componentes do reparo tecidual, como o colágeno e a citocina TGF-β. A avaliação de DisBa-01 nos múltiplos parâmetros reveladas neste estudo demonstrou evidências adicionais ao potencial terapêutico desta desintegrina.Mestre em Biologia Celular e Estrutural Aplicadasapplication/pdfporUniversidade Federal de UberlândiaPrograma de Pós-graduação em Biologia Celular e Estrutural AplicadasUFUBRCiências BiomédicasAngiogêneseInflamaçãoDesintegrinasIntegrinasCitologiaNeovascularizaçãoAngiogenesisInflammationDisintegrinIntegrinCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MORFOLOGIA::CITOLOGIA E BIOLOGIA CELULAREnsaio pré-clínico da desintegrina recombinante DisBa-01 na angio-gênese inflamatória induzida por implantes sintéticos em camundongosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisAraujo, Heloisa Sobreiro Selistre dehttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787059Y2Araújo, Fernanda de Assishttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4710930P1Andrade, Silvia Passoshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781351T0Barcelos, Luciola da Silvahttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4766584H3http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4242294Z3Vieira, Puebla Cassini817613346bda9598-e242-43c6-81dc-5768926013e9info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFUinstname:Universidade Federal de Uberlândia (UFU)instacron:UFUTHUMBNAILEnsaioPreClinico.pdf.jpgEnsaioPreClinico.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1137https://repositorio.ufu.br/bitstream/123456789/12421/3/EnsaioPreClinico.pdf.jpg268e9096f20624ef889ef353e7967410MD53ORIGINALEnsaioPreClinico.pdfapplication/pdf2028685https://repositorio.ufu.br/bitstream/123456789/12421/1/EnsaioPreClinico.pdf2444958099f6c549ae3e83a23a4c6b84MD51TEXTEnsaioPreClinico.pdf.txtEnsaioPreClinico.pdf.txtExtracted texttext/plain109324https://repositorio.ufu.br/bitstream/123456789/12421/2/EnsaioPreClinico.pdf.txt66018163d6a0cea823b6a84942f73dd6MD52123456789/124212022-04-25 11:15:35.677oai:repositorio.ufu.br:123456789/12421Repositório InstitucionalONGhttp://repositorio.ufu.br/oai/requestdiinf@dirbi.ufu.bropendoar:2022-04-25T14:15:35Repositório Institucional da UFU - Universidade Federal de Uberlândia (UFU)false |
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Angiogenesis and inflammation act simultaneously in several pathophysiological processes. The interactions with the extracellular matrix (ECM) are required in inflammatory angiogenesis. The non-enzymatic disintegrins comprise a family of peptides, low molecular weight, derived from the venom of snakes, which strongly inhibit the functions of integrins. In this study we evaluated the therapeutic effect of disintegrin DisBa-01, derived from the venom of the snake Rhinocerophis alternatus in inflammatory angiogenesis induced by synthetic implants in mice. Treatment with DisBa-01 inhibited the main key components of fibrovascular tissue induced by implants as inflammation and angiogenesis, without changing the fibrogenic component. This experimental model is the implementation of a synthetic matrix in the subcutaneous tissue of the animal, which induces the formation of fibrovascular tissue rich in inflammatory cells, blood vessels and MEC. The model of synthetic implants, also allows the simultaneous evaluation of inflammation, angiogenesis and tissue repair. The inhibitory effects of DisBa-01 were observed by MPO activity (representing activated neutrophils), NAG activity (representing activated macrophage), the chemokines CXCL -1, MCP-1 and the cytokine TNF- α. The anti-angiogenic activity was observed through the reduction of hemoglobin content, number of vessels, blood flow intra-implant by laser doppler and the levels of VEGF and FGF cytokines. The evaluation of DisBa-01 in multiple parameters provides additional evidence to the therapeutic potential of this disintegrin. |
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