Avalição in vitro das atividades citotóxicas e genotóxicas de um metalocomplexo à base de cobre (II) denominado Dri-12

• Autor(a) principal: Machado, Pedro Henrique Alves
• Data de Publicação: 2019
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFU
• Texto Completo: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/29178; http://dx.doi.org/10.14393/ufu.di.2019.2093
• topic: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA; metalocomplexo à base de cobre (II); Copper (II) complex; Micronúcleo; Micronucleus; ROS; Apoptose; Apoptosis; Autofagia; Autophagy; Sarcoma 180; C2C12; HeLa; HFF-1; B16-F10; NIH/3T3

O câncer é um grande problema de saúde pública, levando milhões de pessoas a óbito todo ano, necessitando assim de abordagens terapêuticas mais efetivas. A quimioterapia é uma das terapias mais utilizadas para tratamento das neoplasias e, desde o surgimento da cisplatina, a busca por novos metalocomplexos tem aumentado. Neste contexto o cobre tem ganhado destaque, uma vez que se trata de um micronutriente essencial para funções vitais, participando de vários processos biológicos. Quando comparado a células saudáveis, células tumorais exibiram altas concentrações de cobre, apontam estudos, tal fato confere possíveis vantagens em se trabalhar com o metal de transição. Além do mais, o cobre possui redox ativo, conferindo-o potencial de produção de ROS (espécies reativas de oxigênio), principal mecanismo de ação dos metalocomplexos a base de cobre (II). Quando complexado a outros ligantes, o cobre possui a habilidade de clivar o DNA impulsionando assim o desenvolvimento de variados complexos metálicos que com potencial antitumoral. Neste contexto o presente trabalho caracterizou o potencial antitumoral in vitro de um novo metalocomplexo de cobre Cobre (II) associado a 4-ácido fluorofenoxiacético Hidrazida e 1,10-fenantrolina) Dri-12. Este complexo metálico apresentou a capacidade de induzir a produção de ROS, possivelmente sendo o mecanismo responsável por danos ao DNA, levando a parada das células tumorais na fase G0/G1 do ciclo celular, induzindo assim a morte celular programada. Quando comparado a cisplatina e alguns outros metalocomplexos a base de cobre, Dri-12 apresentou melhores índices de seletividade, possuindo predileção por agir em células tumorais em detrimento das saudáveis. Por possuir ação antitumoral in vivo o complexo de cobre (II) Dri -12 torna-se um promissor candidato a agente antitumoral.