Caracteriza??o e avalia??o da resist?ncia ? ades?o de sistema adesivo dent?rio processado com nanopart?culas de hidroxiapatita

• Autor(a) principal: Dumont, Vitor C?sar
• Data de Publicação: 2013
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFVJM
• Texto Completo: http://acervo.ufvjm.edu.br:8080/jspui/handle/1/763
• topic: Adesivos dent?rios; Pol?meros; Biomateriais; Hidroxiapatita; Microscopia; Resist?ncia ? ades?o

O presente estudo modificou um sistema adesivo polim?rico convencional (AC) com nanopart?culas de hidroxiapatita (HAP) como carga, caracterizou os comp?sitos desenvolvidos e avaliou sua efetividade adesiva ? estrutura dent?ria. Depois de bem limpos e esterilizados em autoclave, pr?-molares rec?m-extra?dos por indica??o ortod?ntica em grupos et?rios inferior a 21 anos, foram seccionados no sentido horizontal, obtendo-se o ter?o m?dio da coroa do dente. Este foi seccionado novamente, no seu sentido vertical, obtendo-se duas sec??es, que foram inclu?das em tubo de policloreto de vinila (2 cm de di?metro x 1,5 cm de altura) preenchidos com resina poli?ster. Em metade dos esp?cimes foram expostas superf?cies em esmalte e na outra metade superf?cies em dentina. Na primeira etapa, as sec??es foram divididas em oito grupos (n = 6), em esmalte (E): G1 ? AC; G2, G3 e G4 - AC modificado com 0,05, 0,10 e 0,15 g/ml de HAP, respectivamente; e em dentina (D): G5 ? AC; G6, G7 e G8 - AC com as mesmas concentra??es de HAP utilizadas em esmalte. Decorridos 14 dias em ?gua destilada a 37 ?C (? 1?C), as amostras foram submetidas ao teste de microcisalhamento em uma m?quina universal de ensaio. As ?reas de fratura dos esp?cimes foram analisadas por microscopia de Luz (ML) e amostras representativas de cada grupo foram caracterizadas por microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e espectroscopia de energia dispersiva de raios-X (EDS). Apesar da m?dia dos valores de resist?ncia ? ades?o dos grupos AC modificados com HAP se apresentar mais alta, principalmente em esmalte, n?o houve signific?ncia estat?stica entre os grupos (ANOVA), (p>0,05). Maior quantidade de falhas adesivas foi observada na interface de uni?o. Na segunda etapa, as coroas dos dentes foram seccionadas como anteriormente e as sec??es foram divididas em 10 grupos (n = 15): G1E e G1D ? AC; G2E e G2D - AC-adesivo modificado com 0,10 g/ml de HAP; G3E e G3D - AC-primer modificado com 0,10 g/ml de HAP; G4E e G4D - sistema adesivo monocomponente; G5E e G5D - sistema adesivo autocondicionante. Ap?s 14 dias, os esp?cimes foram submetidos ao teste de microcisalhamento. As ?reas de fratura dos grupos foram analisadas por ML e amostras representativas foram caracterizadas por MEV/EDS. Os comp?sitos modificados e seus materiais precursores foram caracterizados atrav?s de difra??o de raios-X (XRD) e espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR). Diferen?a estatisticamente significativa foi observada entre os grupos (Kruskal-Wallis), (p<0,01), em E e D. G3 apresentou os maiores valores de resist?ncia ? ades?o em esmalte (64,40MPa, ?7,36) e em dentina (39,59 MPa, ?21,46). A an?lise das interfaces sistema adesivo/estrutura dent?ria mostrou a presen?a de fraturas adesivas na maioria dos esp?cimes. Fraturas coesivas foram encontradas em G2E, G3E, G4E e G3D. Verificou-se que os comp?sitos desenvolvidos com a incorpora??o de nanopart?culas de HAP ? sua composi??o (G3E e G3D) mostraram melhoria significativa na resist?ncia de ades?o ? estrutura dent?ria. Os comp?sitos apresentaram-se est?veis, com fases cristalogr?ficas e amorfas, e mostraram morfologia e estrutura qu?mica similares aos seus materiais precursores.