Síntese e caracterização do copolímero poli(3-hidroxibutirato-co-ε-caprolactona) a partir de poli (3-hidroxibutirato) e poli(ε-caprolactona)

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Roa, Juan P. B. [UFVJM]
Data de Publicação: 2010
Outros Autores: Mano, Valdir, Faustino, Patrícia B., Felix, Eduardo B., Silva, Maria Elisa S. Ribeiro E., Souza Filho, José D.
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFVJM
Texto Completo: https://acervo.ufvjm.edu.br/items/806d4d24-76f2-462f-84b5-df7505ab1aea
http://dx.doi.org/10.1590/S0104-14282010005000038
Resumo: O copolímero poli(3-hidroxibutirato-co-ε-caprolactona) foi sintetizado por transesterificação, a partir dos homopolímeros PHB e PCL, usando acetilacetonato de zircônio(IV), como catalisador, nas concentrações de 20, 50 e 80% de PHB em massa. Os copolímeros foram caracterizados por GPC, métodos espectroscópicos (RMN-¹H, RMN-13C e IV-FT) e métodos térmicos (TG e DSC). A rota de síntese utilizada mostrou-se eficaz na síntese dos copolímeros P(HB-co-CL), os quais mostraram diminuição das cadeias poliméricas, apresentando Mw inferior a 24.000Daltons. Todos os copolímeros obtidos são termicamente mais estáveis que o PHB e com menor cristalinidade que os homopolímeros de partida. Esses materiais são bons candidatos para utilização como biomateriais em matrizes para liberação controlada de fármacos ou mesmo como compatibilizante em blendas PHB/PCL.
id UFVJM-2_9eac068d20b2347e0e830c62bb8f74b9
oai_identifier_str oai:acervo.ufvjm.edu.br:1/1168
network_acronym_str UFVJM-2
network_name_str Repositório Institucional da UFVJM
repository_id_str 2145
spelling Roa, Juan P. B. [UFVJM]Mano, ValdirFaustino, Patrícia B.Felix, Eduardo B.Silva, Maria Elisa S. Ribeiro E.Souza Filho, José D.Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)Universidade Federal de São João Del-Rei (UFSJ) Departamento de Ciências NaturaisUniversidade Federal de Minas Gerais (UFMG) Departamento de Engenharia QuímicaUFMG Departamento de Química2017-02-13T12:34:47Z2017-02-13T12:34:47Z2010-09-01ROA, Juan P. B. et al. Síntese e caracterização do copolímero poli(3-hidroxibutirato-co-ε-caprolactona) a partir de poli (3-hidroxibutirato) e poli(ε-caprolactona). Polímeros, São Carlos, v. 20, n. 3, p. 221-226, 2010.0104-1428https://acervo.ufvjm.edu.br/items/806d4d24-76f2-462f-84b5-df7505ab1aeahttp://dx.doi.org/10.1590/S0104-1428201000500003810.1590/S0104-14282010005000038S0104-14282010000300013O copolímero poli(3-hidroxibutirato-co-ε-caprolactona) foi sintetizado por transesterificação, a partir dos homopolímeros PHB e PCL, usando acetilacetonato de zircônio(IV), como catalisador, nas concentrações de 20, 50 e 80% de PHB em massa. Os copolímeros foram caracterizados por GPC, métodos espectroscópicos (RMN-¹H, RMN-13C e IV-FT) e métodos térmicos (TG e DSC). A rota de síntese utilizada mostrou-se eficaz na síntese dos copolímeros P(HB-co-CL), os quais mostraram diminuição das cadeias poliméricas, apresentando Mw inferior a 24.000Daltons. Todos os copolímeros obtidos são termicamente mais estáveis que o PHB e com menor cristalinidade que os homopolímeros de partida. Esses materiais são bons candidatos para utilização como biomateriais em matrizes para liberação controlada de fármacos ou mesmo como compatibilizante em blendas PHB/PCL.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais (FAPEMIG)Empresa de Pesquisa Agropecuária de Minas Gerais (EPAMIG)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)In the present work, the copolymer poly(3-hydroxybutyrate-co‑ε-caprolactone), P(HB-co-CL), was prepared by transesterification reaction from PHB and PCL. Zirconium (IV) acetylacetonate was used as catalyst and the copolymers were obtained in a wide range of compositions of PHB/PCL (20/80, 50/50, 80/20). These copolymers were characterized by GPC, FT-IR, ¹H-NMR, 13C-NMR, TG, and DSC. The copolymers had weight average molecular weight less than 24.000 Daltons. All the systems were thermally more stable than PHB, showing lower crystallinity than the homopolymers. These materials are good candidates to be used as biomaterials, in drug release matrices, or even as PHB/PCL blends compatibilizers.porAssociação Brasileira de PolímerosPolímerosAcesso abertoinfo:eu-repo/semantics/openAccessSciELOreponame:Repositório Institucional da UFVJMinstname:Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)instacron:UFVJMSíntese e caracterização do copolímero poli(3-hidroxibutirato-co-ε-caprolactona) a partir de poli (3-hidroxibutirato) e poli(ε-caprolactona)Synthesis and characterization of the copolymer poly(3-poly(3-hydroxybutyrate)-co-ε-caprolactone) from poly(3-hydroxybutyrate) and poly(ε-caprolactone)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleBiopolymersP(HB-co-CL) copolymerPHBPCLBiopolímerosCopolímero P(HB-co-CL)THUMBNAILS0104-14282010000300013.pdf.jpgS0104-14282010000300013.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg6106https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/a22a2b22-13d3-40d0-a039-1e0e072687bd/downloadd5c82c8519144096a2b4a201e8e5f9d8MD54falseAnonymousREADORIGINALS0104-14282010000300013.pdfapplication/pdf677814https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/13a3af70-865e-44fc-b6aa-ae598426bc45/downloadb82a773ce0ee7a117cc9e62527970995MD51trueAnonymousREADLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82157https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/974c2210-0edc-458d-92ad-ec9047febde1/downloadc0fe10782d3e2994b7c028f47c86ff9eMD52falseAnonymousREADTEXTS0104-14282010000300013.pdf.txtS0104-14282010000300013.pdf.txtExtracted texttext/plain27480https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/4c1823f6-95a3-4e06-a456-4cae9426cea3/download5f480145ecd09b94a50d5fef0688eb4aMD53falseAnonymousREAD1/11682024-09-12 06:19:48.305open.accessoai:acervo.ufvjm.edu.br:1/1168https://acervo.ufvjm.edu.br/Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufvjm.edu.brrepositorio@ufvjm.edu.bropendoar:21452024-09-12T06:19:48Repositório Institucional da UFVJM - Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)falseTElDRU7Dh0EgREUgRElTVFJJQlVJw4fDg08gTsODTy1FWENMVVNJVkEKQW8gY29uY29yZGFyIGNvbSBlc3RhIGxpY2Vuw6dhLCB2b2PDqihzKSBhdXRvcihlcykgb3UgdGl0dWxhcihlcykgZG9zIGRpcmVpdG9zIGF1dG9yYWlzIGRhIG9icmEgYXF1aSBkZXNjcml0YSBjb25jZWRlKG0pIArDoCBVbml2ZXJzaWRhZGUgRmVkZXJhbCBkb3MgVmFsZXMgZG8gSmVxdWl0aW5ob25oYSBlIE11Y3VyaSwgZ2VzdG9yYSBkbyBSZXBvc2l0w7NyaW8sIGRlbm9taW5hZG8gUkkvVUZWSk0sIApvIGRpcmVpdG8gbsOjby1leGNsdXNpdm8gZGUgcmVwcm9kdXppciwgY29udmVydGVyIChjb21vIGRlZmluaWRvIGFiYWl4bykgZS9vdSBkaXN0cmlidWlyIG8gCmRvY3VtZW50byBkZXBvc2l0YWRvIGVtIGZvcm1hdG8gaW1wcmVzc28sIGVsZXRyw7RuaWNvIG91IGVtIHF1YWxxdWVyIG91dHJvIG1laW8uClZvY8OqKHMpIGNvbmNvcmRhKG0pIHF1ZSBhIFVuaXZlcnNpZGFkZSBGZWRlcmFsIGRvcyBWYWxlcyBkbyBKZXF1aXRpbmhvbmhhIGUgTXVjdXJpLCAKZ2VzdG9yYSBkbyBSSS9VRlZKTSwgcG9kZSwgc2VtIGFsdGVyYXIgbyBjb250ZcO6ZG8sIGNvbnZlcnRlciBvIGFycXVpdm8gZGVwb3NpdGFkbyBhIHF1YWxxdWVyIG1laW8gb3UgCmZvcm1hdG8gY29tIGZpbnMgZGUgcHJlc2VydmHDp8Ojby4KVm9jw6oocykgdGFtYsOpbSBjb25jb3JkYShtKSBxdWUgYSBVbml2ZXJzaWRhZGUgRmVkZXJhbCBkb3MgVmFsZXMgZG8gSmVxdWl0aW5ob25oYSBlIE11Y3VyaSwgCmdlc3RvcmEgZG8gUkkvVUZWSk0sIHBvZGUgbWFudGVyIG1haXMgZGUgdW1hIGPDs3BpYSBkZXN0ZSBkZXDDs3NpdG8gcGFyYSBmaW5zIGRlIHNlZ3VyYW7Dp2EsIGJhY2stdXAgZS9vdSBwcmVzZXJ2YcOnw6NvLgpWb2PDqihzKSBkZWNsYXJhKG0pIHF1ZSBhIGFwcmVzZW50YcOnw6NvIGRvIHNldSB0cmFiYWxobyDDqSBvcmlnaW5hbCBlIHF1ZSB2b2PDqihzKSBwb2RlKG0pIGNvbmNlZGVyIG9zIGRpcmVpdG9zIGNvbnRpZG9zIApuZXN0YSBsaWNlbsOnYSBlIG5vIFRlcm1vIGRlIEF1dG9yaXphw6fDo28gYSBzZXIgZW50cmVndWUuClZvY8OqKHMpIHRhbWLDqW0gZGVjbGFyYShtKSBxdWUgbyBlbnZpbyDDqSBkZSBzZXUgY29uaGVjaW1lbnRvIGUgbsOjbyBpbmZyaW5nZSBvcyBkaXJlaXRvcyBhdXRvcmFpcyAKZGUgb3V0cmEgcGVzc29hIG91IGluc3RpdHVpw6fDo28uCkNhc28gbyBkb2N1bWVudG8gYSBzZXIgZGVwb3NpdGFkbyBjb250ZW5oYSBtYXRlcmlhbCBwYXJhIG8gcXVhbCB2b2PDqihzKSBuw6NvIGRldMOpbSBhIHRpdHVsYXJpZGFkZSBkb3MgZGlyZWl0b3MgZGUgYXV0b3JhaXMsCnZvY8OqKHMpIGRlY2xhcmEobSkgcXVlIG9idGV2ZSBhIHBlcm1pc3PDo28gaXJyZXN0cml0YSBkbyB0aXR1bGFyIGRvcyBkaXJlaXRvcyBhdXRvcmFpcyBkZSBjb25jZWRlciDDoCBVbml2ZXJzaWRhZGUgRmVkZXJhbApkb3MgVmFsZXMgZG8gSmVxdWl0aW5ob25oYSBlIE11Y3VyaSwgZ2VzdG9yYSBkbyBSSS9VRlZKTSwgb3MgZGlyZWl0b3MgcmVxdWVyaWRvcyBwb3IgZXN0YSBsaWNlbsOnYSBlIHF1ZSBvcyBtYXRlcmlhaXMgCmRlIHByb3ByaWVkYWRlIGRlIHRlcmNlaXJvcywgZXN0w6NvIGRldmlkYW1lbnRlIGlkZW50aWZpY2Fkb3MgZSByZWNvbmhlY2lkb3Mgbm8gdGV4dG8gb3UgY29udGXDumRvIGRhIGFwcmVzZW50YcOnw6NvLgpDQVNPIE8gVFJBQkFMSE8gREVQT1NJVEFETyBURU5IQSBTSURPIEZJTkFOQ0lBRE8gT1UgQVBPSUFETyBQT1IgVU0gw5NSR8ODTywgUVVFIE7Dg08gQSBJTlNUSVRVScOHw4NPIERFU1RFIFJFUE9TSVTDk1JJTzogVk9Dw4ogREVDTEFSQSBURVIgQ1VNUFJJRE8gVE9ET1MgT1MgRElSRUlUT1MgREUgUkVWSVPDg08gRSBRVUFJU1FVRVIgT1VUUkFTIE9CUklHQcOHw5VFUyBSRVFVRVJJREFTIApQRUxPUyBDT05UUkFUT1MgT1UgQUNPUkRPUy4gCk8gUkkvVUZWSk0gaWRlbnRpZmljYXLDoSBjbGFyYW1lbnRlIG8gc2V1KHMpIG5vbWUocykgY29tbyBhdXRvcihlcykgb3UgdGl0dWxhcihlcykgZG8gZGlyZWl0byBkZSAKYXV0b3IoZXMpIGRvIGRvY3VtZW50byBzdWJtZXRpZG8gZSBkZWNsYXJhIHF1ZSBuw6NvIGZhcsOhIHF1YWxxdWVyIGFsdGVyYcOnw6NvIGFsw6ltIGRhcyBwZXJtaXRpZGFzIHBvciBlc3RhIGxpY2Vuw6dhLgoK
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Síntese e caracterização do copolímero poli(3-hidroxibutirato-co-ε-caprolactona) a partir de poli (3-hidroxibutirato) e poli(ε-caprolactona)
dc.title.alternative.en.fl_str_mv Synthesis and characterization of the copolymer poly(3-poly(3-hydroxybutyrate)-co-ε-caprolactone) from poly(3-hydroxybutyrate) and poly(ε-caprolactone)
title Síntese e caracterização do copolímero poli(3-hidroxibutirato-co-ε-caprolactona) a partir de poli (3-hidroxibutirato) e poli(ε-caprolactona)
spellingShingle Síntese e caracterização do copolímero poli(3-hidroxibutirato-co-ε-caprolactona) a partir de poli (3-hidroxibutirato) e poli(ε-caprolactona)
Roa, Juan P. B. [UFVJM]
Biopolymers
P(HB-co-CL) copolymer
PHB
PCL
Biopolímeros
Copolímero P(HB-co-CL)
title_short Síntese e caracterização do copolímero poli(3-hidroxibutirato-co-ε-caprolactona) a partir de poli (3-hidroxibutirato) e poli(ε-caprolactona)
title_full Síntese e caracterização do copolímero poli(3-hidroxibutirato-co-ε-caprolactona) a partir de poli (3-hidroxibutirato) e poli(ε-caprolactona)
title_fullStr Síntese e caracterização do copolímero poli(3-hidroxibutirato-co-ε-caprolactona) a partir de poli (3-hidroxibutirato) e poli(ε-caprolactona)
title_full_unstemmed Síntese e caracterização do copolímero poli(3-hidroxibutirato-co-ε-caprolactona) a partir de poli (3-hidroxibutirato) e poli(ε-caprolactona)
title_sort Síntese e caracterização do copolímero poli(3-hidroxibutirato-co-ε-caprolactona) a partir de poli (3-hidroxibutirato) e poli(ε-caprolactona)
author Roa, Juan P. B. [UFVJM]
author_facet Roa, Juan P. B. [UFVJM]
Mano, Valdir
Faustino, Patrícia B.
Felix, Eduardo B.
Silva, Maria Elisa S. Ribeiro E.
Souza Filho, José D.
author_role author
author2 Mano, Valdir
Faustino, Patrícia B.
Felix, Eduardo B.
Silva, Maria Elisa S. Ribeiro E.
Souza Filho, José D.
author2_role author
author
author
author
author
dc.contributor.institution.pt_BR.fl_str_mv Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)
Universidade Federal de São João Del-Rei (UFSJ) Departamento de Ciências Naturais
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) Departamento de Engenharia Química
UFMG Departamento de Química
dc.contributor.author.fl_str_mv Roa, Juan P. B. [UFVJM]
Mano, Valdir
Faustino, Patrícia B.
Felix, Eduardo B.
Silva, Maria Elisa S. Ribeiro E.
Souza Filho, José D.
dc.subject.keyword.en.fl_str_mv Biopolymers
P(HB-co-CL) copolymer
topic Biopolymers
P(HB-co-CL) copolymer
PHB
PCL
Biopolímeros
Copolímero P(HB-co-CL)
dc.subject.keyword.none.fl_str_mv PHB
PCL
dc.subject.keyword.pt_BR.fl_str_mv Biopolímeros
Copolímero P(HB-co-CL)
description O copolímero poli(3-hidroxibutirato-co-ε-caprolactona) foi sintetizado por transesterificação, a partir dos homopolímeros PHB e PCL, usando acetilacetonato de zircônio(IV), como catalisador, nas concentrações de 20, 50 e 80% de PHB em massa. Os copolímeros foram caracterizados por GPC, métodos espectroscópicos (RMN-¹H, RMN-13C e IV-FT) e métodos térmicos (TG e DSC). A rota de síntese utilizada mostrou-se eficaz na síntese dos copolímeros P(HB-co-CL), os quais mostraram diminuição das cadeias poliméricas, apresentando Mw inferior a 24.000Daltons. Todos os copolímeros obtidos são termicamente mais estáveis que o PHB e com menor cristalinidade que os homopolímeros de partida. Esses materiais são bons candidatos para utilização como biomateriais em matrizes para liberação controlada de fármacos ou mesmo como compatibilizante em blendas PHB/PCL.
publishDate 2010
dc.date.issued.fl_str_mv 2010-09-01
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2017-02-13T12:34:47Z
dc.date.available.fl_str_mv 2017-02-13T12:34:47Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv ROA, Juan P. B. et al. Síntese e caracterização do copolímero poli(3-hidroxibutirato-co-ε-caprolactona) a partir de poli (3-hidroxibutirato) e poli(ε-caprolactona). Polímeros, São Carlos, v. 20, n. 3, p. 221-226, 2010.
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://acervo.ufvjm.edu.br/items/806d4d24-76f2-462f-84b5-df7505ab1aea
http://dx.doi.org/10.1590/S0104-14282010005000038
dc.identifier.issn.none.fl_str_mv 0104-1428
dc.identifier.doi.none.fl_str_mv 10.1590/S0104-14282010005000038
dc.identifier.scielo.none.fl_str_mv S0104-14282010000300013
identifier_str_mv ROA, Juan P. B. et al. Síntese e caracterização do copolímero poli(3-hidroxibutirato-co-ε-caprolactona) a partir de poli (3-hidroxibutirato) e poli(ε-caprolactona). Polímeros, São Carlos, v. 20, n. 3, p. 221-226, 2010.
0104-1428
10.1590/S0104-14282010005000038
S0104-14282010000300013
url https://acervo.ufvjm.edu.br/items/806d4d24-76f2-462f-84b5-df7505ab1aea
http://dx.doi.org/10.1590/S0104-14282010005000038
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.ispartof.pt_BR.fl_str_mv Polímeros
dc.rights.driver.fl_str_mv Acesso aberto
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Acesso aberto
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Associação Brasileira de Polímeros
publisher.none.fl_str_mv Associação Brasileira de Polímeros
dc.source.none.fl_str_mv SciELO
reponame:Repositório Institucional da UFVJM
instname:Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)
instacron:UFVJM
instname_str Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)
instacron_str UFVJM
institution UFVJM
reponame_str Repositório Institucional da UFVJM
collection Repositório Institucional da UFVJM
bitstream.url.fl_str_mv https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/a22a2b22-13d3-40d0-a039-1e0e072687bd/download
https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/13a3af70-865e-44fc-b6aa-ae598426bc45/download
https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/974c2210-0edc-458d-92ad-ec9047febde1/download
https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/4c1823f6-95a3-4e06-a456-4cae9426cea3/download
bitstream.checksum.fl_str_mv d5c82c8519144096a2b4a201e8e5f9d8
b82a773ce0ee7a117cc9e62527970995
c0fe10782d3e2994b7c028f47c86ff9e
5f480145ecd09b94a50d5fef0688eb4a
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFVJM - Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)
repository.mail.fl_str_mv repositorio@ufvjm.edu.br
_version_ 1813710523500331008

Registros relacionados