Nanoesferas de blendas de poli(3-hidroxibutirato)/ poli-ε-caprolactona contendo sinvastatina: desenvolvimento e caracterização físico-química

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Malaquias, Dalila Pinto
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFVJM
Texto Completo: https://acervo.ufvjm.edu.br/items/125893fd-b515-48b2-8b46-c172b07e854f
Resumo: Disponibilização do conteúdo parcial, conforme Termo de Autorização do trabalho datado de 14/06/2016.
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spelling Malaquias, Dalila PintoLeite, Elaine AmaralVerly, Rodrigo MoreiraRoa, Juan Pedro BretasCarvalho Júnior, Álvaro Dutra deCarvalho Júnior, Álvaro Dutra deUniversidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)Leite, Elaine Amaral2022-04-07T12:01:58Z2022-04-07T12:01:58Z20152015-11-06MALAQUIAS, Dalila Pinto. Nanoesferas de blendas de poli(3-hidroxibutirato)/ poli-ε-caprolactona contendo sinvastatina: desenvolvimento e caracterização físico-química. 2015. 103 p. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) – Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, 2015.https://acervo.ufvjm.edu.br/items/125893fd-b515-48b2-8b46-c172b07e854fDisponibilização do conteúdo parcial, conforme Termo de Autorização do trabalho datado de 14/06/2016.Sistemas de liberação controlada são capazes de modificar a taxa de liberação de fármacos e direcioná-los aos locais de ação específicos, tornando-os mais eficazes além de reduzir a ocorrência de efeitos adversos, o que aumenta a aceitabilidade do tratamento pelo paciente. Polímeros biocompatíveis, seus copolímeros e blendas têm apresentado vantagens na formação destes sistemas mostrando resposta positiva quanto ao aprimoramento da terapêutica. O presente estudo visou desenvolver nanoesferas a partir de blendas de poli- (3- hidroxibutirato) (PHB) e poli-(ε-caprolactona) (PCL) e avaliar o seu potencial como carreadoras de sinvastatina. Para tanto, parâmetros físico-quimicos como tamanho, índice de polidispersão, potencial zeta, quantidade de fármaco encapsulada, liberação in vitro e morfologia foram avaliados. As nanoesferas contendo sinvastatina foram preparadas pela técnica emulsão/evaporação do solvente, variando-se a quantidade de sinvastatina adicionada na formulação. O doseamento foi realizado por cromatografia liquida de alta eficiência, após validação prévia do método analítico. A formulação que obteve maior quantidade de fármaco associado apresentou diâmetro médio 265 ± 10 nm com polidispersão média de 0,091 ± 0,026. Esses valores revelam um sistema nanométrico, com uma distribuição estreita de tamanho e uma homogeneidade das nanoesferas. O potencial zeta médio foi de - 31,8 ± 3,59 mV, sugestivo de predomínio de forças repulsivas, as quais previnem agregações em função da colisão entre as partículas. Os resultados de DSC e liberação in vitro sugerem transporte por difusão e a maior parte do fármaco estar associada à superfície da esfera. Os testes de estabilidade preliminar não indicam degradação dos componentes e aglomeração das partículas. A análise morfológica das nanoesferas, realizada por microscopia de força atômica demonstrou a presença de partículas esféricas e de superfície rugosa. Dessa forma, os dados sugerem que a preparação de nanoesferas utilizando a blenda PHB-PCL é um sistema promissor para carrear a sinvastatina.Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2015.Controlled release systems are able to modify the release rate of pharmaceuticals and direct them to specific sites of action, making them more effective and reducing the occurrence of adverse effects, which increases the acceptability of treatment by the patient. Biocompatible polymers, their copolymers and blends have shown advantages in the formation of these systems, presenting positive response regarding the improvement of therapy. This study aimed to develop nanospheres from blends of poly (3-hydroxybutyrate) (PHB) and poly (ε- caprolactone) (PCL) and evaluate their potential as simvastatin carriers. Therefore, physical and chemical parameters such as size, polydispersity index, zeta potential, the amount of encapsulated pharmaceutical, in vitro release and morphology were evaluated. The nanospheres containing simvastatin were prepared by the emulsion/evaporation technique of the solvent, by varying the amount of simvastatin added to the formulation. The dosing was performed by high-performance liquid chromatography, after prior validation of the analytical method. The formulation that obtained a higher amount of associated pharmaceutical presented an average diameter of 265 ± 10 nm with an average of 0.091 ± 0.026 polydispersity. These values show a nanometric system with a narrow distribution size and an uniformity of nanospheres. The average zeta potential was -31.8 ± 3.59 mV, suggesting the predominance of repulsive forces, which prevent aggregation due to the collision between the particles. The DSC results and in vitro release suggest transport by diffusion and the fact that most of the pharmaceutical is linked to the sphere surface. Preliminary stability tests do not show degradation of the components and agglomeration of the particles. Morphological analysis of nanospheres, performed by atomic force microscopy demonstrated the presence of spherical particles and rough surface. Therefore, the data suggest that the preparation of nanospheres using the PHB-PCL blend is a promising system for carrying simvastatin.porUFVJMA concessão da licença deste item refere-se ao à termo de autorização impresso assinado pelo autor, assim como na licença Creative Commons, com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri e o IBICT a disponibilizar por meio de seus repositórios, sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, e preservação, a partir desta data.info:eu-repo/semantics/openAccessNanoesferas de blendas de poli(3-hidroxibutirato)/ poli-ε-caprolactona contendo sinvastatina: desenvolvimento e caracterização físico-químicainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisNanoesferasBlenda PHB/PCLSinvastatinaNanospherePHB/PCL blendSimvastatinreponame:Repositório Institucional da UFVJMinstname:Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)instacron:UFVJMTHUMBNAILdalila_pinto_malaquias_parcial.pdf.jpgdalila_pinto_malaquias_parcial.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2618https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/5cd86ae2-76a2-4872-8164-41419e29b194/downloadc7376f041bde3ccb5d1d8ca5f8d594c5MD57falseAnonymousREADORIGINALdalila_pinto_malaquias_parcial.pdfdalila_pinto_malaquias_parcial.pdfapplication/pdf183034https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/de3a409b-9034-49c8-bed1-3e9f53ecf92e/downloadbdf99341d9c5b7788e8f6a7056cf3b94MD51trueAnonymousREADCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; 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