Caracteriza??o morfol?gica de frutos, sementes e pl?ntulas, germina??o e micropropaga??o de Terminalia fagifolia e Terminalia argentea (Combretaceae)

• Autor(a) principal: Santos, Marcone Moreira
• Data de Publicação: 2014
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFVJM
• Texto Completo: http://acervo.ufvjm.edu.br:8080/jspui/handle/1/335
• topic: Sementes florestais; Cultura de tecidos; Armazenamento de sementes

O trabalho teve por objetivos caracterizar morfologicamente frutos, sementes e pl?ntulas de Terminalia fagifolia e Terminalia argentea, avaliar o percentual de germina??o das sementes em resposta ao armazenamento e tratamentos de supera??o de dorm?ncia, e desenvolver uma metodologia de micropropaga??o a partir de pl?ntulas germinadas in vitro para ambas esp?cies. Para a caracteriza??o morfol?gica, foram amostrados 100 frutos e 100 sementes, dos quais foram avaliadas caracter?sticas como colora??o, textura, comprimento, largura e estruturas morfol?gicas. A umidade foi determinada pelo m?todo de estufa a 103?2?C. A germina??o foi realizada em c?mara de germina??o tipo BOD, utilizando caixas tipo Gerbox (15x15 cm) contendo areia esterilizada e ?gua destilada, sob temperatura de 30?C e fotoper?odo de 16 horas. Foram testados os seguintes tratamentos para supera??o da dorm?ncia: Controle; escarifica??o em esmeril, escarifica??o com ?cido sulf?rico P.A por 5 minutos; imers?o em ?gua fervente por 5 minutos; e embebi??o em ?gua em temperatura ambiente por 24 horas. A umidade e germina??o foram realizados em sementes rec?m colhidas e com 2, 4 e 6 meses de armazenamento em c?mera fria. Para a desinfesta??o foram instalados quatro experimentos in vitro. No primeiro, as sementes de T. fagifolia foram lavadas, escarificadas em ?cido sulf?rico por 5 minutos e posteriormente imersas em solu??o de ?lcool 70% por 30 segundos e, logo ap?s, em solu??o de hipoclorito de s?dio a 5%, sendo adicionado 4 a 5 gotas de Tween 20 para cada 100 ml de solu??o. Foram utilizados os tempos de imers?o de 5, 10, 15, 20 e 25 minutos em hipoclorito de s?dio a 5%, os quais constitu?ram cinco tratamentos. No experimento II, os procedimentos foram semelhantes aos descritos no experimento I, diferindo com rela??o aos tratamentos utilizados. Foram testados os tempos de imers?o de 5, 10, 15, 20 e 25 minutos em solu??o de Digluconato de Clorexidina a 5 mgL-1. Nos experimentos III e IV, para T. argentea, os procedimentos foram semelhantes as experimento I, no entanto, no experimento IV, as sementes tiveram seu tegumento retirado. Ap?s a desisnfesta??o, as sementes foram inoculadas e tubos de ensaio com 10 ml de meio de cultura MS. Na fase de multiplica??o, para cultivo inicial, pl?ntulas de T. argentea obtidas no experimento IV da etapa anterior foram segmentadas e seus segmentos nodais foram inoculadas em Meio de cultivo MS acrescidos de 0,03 mgL-1 de ANA e BAP nas concentra??es de 0,1; 0,15; 0,2; 0,4; e 0,6 mgL-1. Para os subcultivos 1 e 2, gemas axilares oriundas das brota??es do cultivo inicial e subcultivo 1, respectivamente, foram inoculadas em tubos de ensaio contendo 10 ml do meio de cultura b?sico adicionado de 0,15 mg L-? de BAP e 0,03 mg L-? de ANA. Na fase de enraizamento, os explantes do subcultivo 2 com comprimento superior a 2 cm, foram inoculados em tudos contendo 10 ml do meio MS acrescido de 0; 1,0; 2,0 e 4,0 mgL-? de AIB. De modo geral, o tempo de armazenamento e os tratamentos pr?-germinativos n?o influenciaram a germina??o de T. fagifolia. Para T. argentea o armazenamento por 60 dias e a imers?o em ?gua por 24 horas proporcionou maiores percentuais de germina??o. Para a desinfesta??o in vitro o hipoclorito de s?dio e o digluconato de clorexidina n?o foram eficientes para promover a descontamina??o das sementes de T. fagifolia, no entanto, a retirada do tegumento e a imers?o das sementes por 25 minutos em solu??o de hipoclorito de s?dio a 2,5% se mostrou eficiente para promover a desinfesta??o e germina??o in vitro de T. argentea. Na fase de multiplica??o, a adi??o de 0,15 mgL-? de BAP favoreceu o surgimento de brota??es em segmentos nodais de T. argentea, enquanto a adi??o de 4,0 mgL-? de AIB ao meio de cultivo favoreceu o enraizamento para a esp?cie.