Polimorfismo genético do gene P53 (ÍNTRON 1) e associações com lúpus eritematoso sistêmico no Distrito Federal

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Vale, Bárbara César Pereira
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Monografias da UnB
Texto Completo: http://bdm.unb.br/handle/10483/12589
Resumo: Monografia (graduação)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia, Curso de Farmácia, 2015.
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spelling Vale, Bárbara César PereiraCipriano, Vivian Taís FernandesSilva, Izabel Cristina Rodrigues daVALE, Bárbara César Pereira. Polimorfismo genético do gene P53 (ÍNTRON 1) e associações com lúpus eritematoso sistêmico no Distrito Federal. 2015. 21 f. Monografia (Bacharelado em Farmácia)—Universidade de Brasília, Ceilândia, 2015.http://bdm.unb.br/handle/10483/12589Monografia (graduação)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia, Curso de Farmácia, 2015.O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença multifatorial, com alterações na regulação imune. Fatores genéticos contribuem para a suscetibilidade e prognóstico desta disfunção. Portanto, o objetivo deste estudo foi investigar a associação entre suscetibilidade e manifestações clínicas em LES e o polimorfismo de nucleotídeo único (SNPs): rs2078486 no gene p53. Para isto, foram recrutados 257 portadores de LES e 128 controles. A genotipagem foi conduzida pelo método da PCR. A análise dos dados aponta que a frequência do genótipo heterozigoto AG para rs2078486 no gene p53 diferiu significativamente entre os portadores de LES e os controles (P <0,008). Verificou-se a que a distribuição deste genótipo relacionou-se com algumas manifestações clínicas: seguintes manifestações clínicas: nefrite-ACR (p =0,0006), alteração imunológica-ACR (p = 0,028), psicose convulsões-ACR (p = <0,0001), elevação da creatinina (p = 0,0004), leucocitúria (p = 0,001), cilindrúria (p = 0,013), hematúria (p = 0,0001), proteinúria (p = 0,012), convulsões (p= <0,0001), psicose (p = 0,0005), depressão (p = 0,002) e alterações cognitivas (p = 0,029). Estes resultados indicam que o SNP descrito está associado com a suscetibilidade e o prognóstico de LES.Submitted by Ruthlea Nascimento (ruthlea.nascimento@gmail.com) on 2016-01-13T18:03:13Z No. of bitstreams: 1 2015_BarbaraCesarPereiraVale_parcial.pdf: 198602 bytes, checksum: 410c0437c3db87dafaef27c86336ee4f (MD5)Approved for entry into archive by Ruthlea Nascimento(ruthlea.nascimento@gmail.com) on 2016-03-23T20:13:34Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2015_BarbaraCesarPereiraVale_parcial.pdf: 198602 bytes, checksum: 410c0437c3db87dafaef27c86336ee4f (MD5)Made available in DSpace on 2016-03-23T20:13:34Z (GMT). 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