Avaliação dos Peptídeos de Defesa do Hospedeiro LL-37 E IDR-1018 em Ambiente de Altas Concentrações de Glicose nos Processos de Osteoclastogênese, Mineralização e Migração In Vitro

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Cantuária, Ana Paula de Castro
Data de Publicação: 2021
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UnB
Texto Completo: https://repositorio.unb.br/handle/10482/42304
Resumo: Tese (Doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Da Saúde, 2021.
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Células mononucleares de sangue periférico humano (PBMCs) foram utilizadas para os testes envolvendo osteoclastogênese in vitro, células SaOs-2 para os testes envolvendo mineralização in vitro e fibroblastos humanos (hFIB) para os testes envolvendo migração in vitro. No processo de osteoclastogênese, os peptídeos IDR-1018 e LL-37 não alteraram a viabilidade celular, induziram a produção de óxido nítrico (NO), inibiram a diferenciação de osteoclastos, reduziram a produção de fator de necrose tumoral (TNF)-α, não alteraram a produção de interleucina (IL)-6 e melhoraram a produção de IL-10. Já nos testes envolvendo a mineralização, o IDR-1018 reduziu a viabilidade celular e LL- 37 não apresentou citotoxicidade. Relativo ao fosfato, o IDR-1018 manteve os níveis de fosfato, enquanto o LL-37 o apresentou redução. Em relação à atividade de fosfatase alcalina (ALP), o IDR-1018 promoveu aumento e o LL-37 a manteve estável, e quando avaliada a formação da matriz mineralizada, ambos os peptídeos apresentaram efeito positivo. Para os testes envolvendo hFIB, o IDR-1018 manteve a viabilidade celular, os estímulos de 15% de soro fetal bovino (SFB) e 24 mM de D-glicose foi o que promoveu maior taxa de proliferação e após 48h, a concentração de 16 μg.mL-1 do IDR-1018 foi a que promoveu o maior número de células migradas. Assim, considerando os tratamentos disponíveis para a fragilidade óssea, tanto o IDR- 1018 quanto o LL-37 apresentam-se como uma alternativa de tratamento adjuvante. No entanto, em relação ao processo de cicatrização, mais estudos são necessários para uma melhor avaliação do efeito do IDR-1018.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).Diabetes mellitus (DM) is a chronic metabolic disease of worldwide importance. Among the systemic complications caused by DM, diabetic bone fragility and impaired wound healing are some of the ones that deserve attention. In this sense, host defense peptides (HDPs) may be promising alternatives for adjuvant treatment for these two complications. Thus, this work aimed to verify the effects of IDR-1018 and LL-37 peptides in osteoclastogenesis, mineralization, and migration processes in vitro. Human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were used for the testes involving osteoclastogenesis in vitro, SaOs-2 cells for the tests involving in vitro mineralization, and human fibroblasts (hFIB) for the testes involving in vitro migration. In the osteoclastogenesis process, the peptides IDR-1018 and LL-37 did not change cell viability, induced the production of nitric oxide (NO), inhibited osteoclast differentiation, reduced the production of tumor necrosis factor (TNF) -α, did not alter the production of interleukin (IL)-6 and improved the production of IL-10. In tests involving mineralization, IDR-1018 reduced cell viability, and LL-37 did not show cytotoxicity. Relative to phosphate, IDR-1018 resulted in phosphate levels, while LL-37 resulted in a reduction. Concerning alkaline phosphatase (ALP) activity, IDR- 1018 promoted an increase, and LL-37 remained, and when the formation of the mineralized matrix was evaluated, both peptides had a positive parallel effect. For tests involving hFIB, IDR- 1018 maintained cell viability, 15% fetal bovine serum (FBS), and 24 mM D-glucose stimuli promoted the highest proliferation rate. After 48h, the concentration of 16 μg.mL-1 of IDR-1018 promoted the highest number of migrated cells. Thus, considering the treatments available for bone fragility and diabetic wounds, both IDR-1018 and LL-37 are presented as alternative adjuvant treatments. However, regarding the healing process, more studies are needed to better assess the effect of IDR-1018.Faculdade de Ciências da Saúde (FS)Programa de Pós-Graduação em Ciências da SaúdeRezende, Taia Maria BertoCantuária, Ana Paula de Castro2021-11-04T19:58:17Z2021-11-04T19:58:17Z2021-11-042021-06-30info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfCANTUÁRIA, Ana Paula de Castro. Avaliação dos Peptídeos de Defesa do Hospedeiro LL-37 E IDR-1018 em Ambiente de Altas Concentrações de Glicose nos Processos de Osteoclastogênese, Mineralização e Migração In Vitro. 2021. 121 f., il. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde)—Universidade de Brasília, Brasília, 2021.https://repositorio.unb.br/handle/10482/42304A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data.info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UnBinstname:Universidade de Brasília (UnB)instacron:UNB2024-09-20T11:42:28Zoai:repositorio.unb.br:10482/42304Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.unb.br/oai/requestrepositorio@unb.bropendoar:2024-09-20T11:42:28Repositório Institucional da UnB - Universidade de Brasília (UnB)false
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