Você conhece esta síndrome?

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Urbano, Lilian Mendes Ferreira
Data de Publicação: 2011
Outros Autores: Leal, Isabel Irene Ramos, Costa, Izelda Maria Carvalho
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
eng
Título da fonte: Repositório Institucional da UnB
Texto Completo: http://repositorio.unb.br/handle/10482/28135
https://dx.doi.org/10.1590/S0365-05962011000200036
Resumo: A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, de herança dominante ligada ao X, mais comum em doentes do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. Tem um amplo espectro de manifestações clínicas possíveis. O diagnóstico consiste no somatório dos numerosos achados clínicos, radiológicos e histopatológicos. O tratamento é o aconselhamento genético, cirurgias reconstrutivas e abordagem multidisciplinar, com objetivo de melhorar a qualidade de vida e garantir uma vida normal e produtiva.
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