Associação do polimorfismo genético da cromogranina A com pacientes portadores de câncer de tireoide
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Data de Publicação: | 2022 |
Outros Autores: | , , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da UnB |
Texto Completo: | http://repositorio2.unb.br/jspui/handle/10482/46636 https://doi.org/10.36239/revisa.v11.n4.p630a639 https://orcid.org/0000-0001-6662-7138 https://orcid.org/0000-0001-9792-0126 https://orcid.org/0000-0001-9302-2222 https://orcid.org/0000-0002-0511-9452 https://orcid.org/0000-0002-9335-999X https://orcid.org/0000-0003-0777-9494 https://orcid.org/0000-0002-9577-0344 https://orcid.org/0000-0002-6836-3583 |
Resumo: | Objetivo: Descrever a presença do polimorfismo da região codante do gene CHGA Glu264Asp e associa-lo com as características clinicas da doença. Método: Trata-se de um estudo transversal, descritivo e de caso controle para investigar o polimorfismo da CHGA Glu264Asp por meio de amostras de sangue de 53 indivíduos sendo o grupo caso, formado por 23 pacientes, de ambos os sexos, que sofreram a tireoidectomia e foram submetidos ao tratamento com o Radiofármaco Iodeto de Sódio (I131). Para a genotipagem foi utilizada a técnica PCRRFLP. Foi adotado o nível de significância de 5%. Resultados: Houve diferença estatística significativa na distribuição alélica entre indivíduos com câncer papilífero da tireoide e os sadios. Com tudo, a presença do alelo G é um fator de risco para o câncer papilífero da tireoide. Observou-se uma correlação entre o genótipo GG com o aumento do nível de TSH em pacientes que apresentavam essa patologia. Conclusão: Demostrou-se que o alelo selvagem pode ser um fator de risco para o desenvolvimento da neoplasia tireoidiana do tipo papilar. Por ser uma doença de etiologia multifatorial, são necessários outros estudos em populações diferentes para melhor compreensão da doença. |
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Associação do polimorfismo genético da cromogranina A com pacientes portadores de câncer de tireoideAssociation of chrogranin A (CHGA) genetic polymorphism with patients with thyroid câncerAsociación del polimorfismo genético de la crogranina A (CHGA) con pacientes con cáncer de tiroidesPolimorfismo (Genética)Neoplasias da Glândula TireoideCromogranina AObjetivo: Descrever a presença do polimorfismo da região codante do gene CHGA Glu264Asp e associa-lo com as características clinicas da doença. Método: Trata-se de um estudo transversal, descritivo e de caso controle para investigar o polimorfismo da CHGA Glu264Asp por meio de amostras de sangue de 53 indivíduos sendo o grupo caso, formado por 23 pacientes, de ambos os sexos, que sofreram a tireoidectomia e foram submetidos ao tratamento com o Radiofármaco Iodeto de Sódio (I131). Para a genotipagem foi utilizada a técnica PCRRFLP. Foi adotado o nível de significância de 5%. Resultados: Houve diferença estatística significativa na distribuição alélica entre indivíduos com câncer papilífero da tireoide e os sadios. Com tudo, a presença do alelo G é um fator de risco para o câncer papilífero da tireoide. Observou-se uma correlação entre o genótipo GG com o aumento do nível de TSH em pacientes que apresentavam essa patologia. Conclusão: Demostrou-se que o alelo selvagem pode ser um fator de risco para o desenvolvimento da neoplasia tireoidiana do tipo papilar. Por ser uma doença de etiologia multifatorial, são necessários outros estudos em populações diferentes para melhor compreensão da doença.Objective: To describe the presence of polymorphism of the codante region of the CHGA Glu264Asp gene and to associate it with the clinical characteristics of the disease. Method: This is a cross-sectional, descriptive and case-control study to investigate chga glu264Asp polymorphism through blood samples from 53 individuals, consisting of 23 patients of both sexes who underwent thyroidectomy and underwent treatment with the Radiopharmaceutical Sodium Iodide (I131). Pcr-RFLP technique was used for genotyping. The significance level of 5% was adopted. Results: There was a statistically significant difference in the allelic distribution between individuals with papillary thyroid cancer and healthy individuals. With everything, the presence of the G alllet is a risk factor for papillary thyroid cancer. A correlation was observed between the GG genotype and the increased level of TSH in patients with this pathology. Conclusion: It was shown that the wild allomay be a risk factor for the development of the thyroid neoplasm of the papilar type. As it is a disease of multifactorial etiology, further studies in different populations are needed to better understand the disease.Objetivo: Describir la presencia de polimorfismo de la región codante del gen CHGA Glu264Asp y asociarlo con las características clínicas de la enfermedad. Método: Estudio transversal, descriptivo y de casos y controles para investigar el polimorfismo chga glu264Asp a través de muestras de sangre de 53 individuos, constituido por 23 pacientes de ambos sexos sometidos a tiroidectomía y tratamiento con yoduro de sodio radiofarmacéutico (I131). Se utilizó la técnica Pcr-RFLP para el genotipado. Se adoptó el nivel de significancia del 5%. Resultados: Hubo una diferencia estadísticamente significativa en la distribución alélica entre individuos con cáncer papilar de tiroides e individuos sanos. Con todo, la presencia del Gallete G es un factor de riesgo para el cáncer papilar de tiroides. Se observó una correlación entre el genotipo GG y el aumento del nivel de TSH en pacientes con esta patología. Conclusión: Se demostró que el aloplasma silvestre puede ser un factor de riesgo para el desarrollo de la neoplasia tiroidea del tipo papilar. Como es una enfermedad de etiología multifactorial, se necesitan más estudios en diferentes poblaciones para comprender mejor la enfermedad.Faculdade UnB Ceilândia (FCE)Curso de Farmácia (FCE-FAR)Faculdade de Ciências e Educação Sena Airesbelbiomedica@gmail.comUniversidade de BrasíliaUniversidade de BrasíliaUniversidade de BrasíliaUniversidade de BrasíliaUniversidade de BrasíliaHospital Sírio-LibanêsUniversidade de BrasíliaUniversidade de BrasíliaGontijo, Bruna RodriguesSilva, Isabella Maria Leite ePossatti, IsabellaFratelli, Caroline FerreiraDuarte, Ligia Canongia de Abreu CardosoMorais, Rafael Martins deOliveira, Jamila Reis deSilva, Izabel Cristina Rodrigues da2023-10-06T20:04:34Z2023-10-06T20:04:34Z2022info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfGONTIJO, Bruna Rodrigues et. al. Associação do polimorfismo genético da cromogranina A com pacientes portadores de câncer de tireoide. Revisa, [s. l.], v. 11, n. 4, 2022. DOI: https://doi.org/10.36239/revisa.v11.n4.p630a639. Disponível em: http://revistafacesa.senaaires.com.br/index.php/revisa/article/view/958. Acesso em: 06 out. 2023.http://repositorio2.unb.br/jspui/handle/10482/46636https://doi.org/10.36239/revisa.v11.n4.p630a639https://orcid.org/0000-0001-6662-7138https://orcid.org/0000-0001-9792-0126https://orcid.org/0000-0001-9302-2222https://orcid.org/0000-0002-0511-9452https://orcid.org/0000-0002-9335-999Xhttps://orcid.org/0000-0003-0777-9494https://orcid.org/0000-0002-9577-0344https://orcid.org/0000-0002-6836-3583porhttp://revistafacesa.senaaires.com.br/index.php/revisa/article/view/958Todo o conteúdo do periódico está licenciado sob uma Creative Commons Atribuição 4.0 Internacional. Fonte: http://revistafacesa.senaaires.com.br/index.php/revisa/about/editorialPolicies#openAccessPolicy. Acesso em: 06 out. 2023.info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UnBinstname:Universidade de Brasília (UnB)instacron:UNB2024-06-14T10:51:29Zoai:repositorio.unb.br:10482/46636Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.unb.br/oai/requestrepositorio@unb.bropendoar:2024-06-14T10:51:29Repositório Institucional da UnB - Universidade de Brasília (UnB)false |
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GONTIJO, Bruna Rodrigues et. al. Associação do polimorfismo genético da cromogranina A com pacientes portadores de câncer de tireoide. Revisa, [s. l.], v. 11, n. 4, 2022. DOI: https://doi.org/10.36239/revisa.v11.n4.p630a639. Disponível em: http://revistafacesa.senaaires.com.br/index.php/revisa/article/view/958. Acesso em: 06 out. 2023. http://repositorio2.unb.br/jspui/handle/10482/46636 https://doi.org/10.36239/revisa.v11.n4.p630a639 https://orcid.org/0000-0001-6662-7138 https://orcid.org/0000-0001-9792-0126 https://orcid.org/0000-0001-9302-2222 https://orcid.org/0000-0002-0511-9452 https://orcid.org/0000-0002-9335-999X https://orcid.org/0000-0003-0777-9494 https://orcid.org/0000-0002-9577-0344 https://orcid.org/0000-0002-6836-3583 |
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