Estrutura eletronica do composto Na0.33V2O5

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Mocellin, Alexandra
Data de Publicação: 1996
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Texto Completo: https://hdl.handle.net/20.500.12733/1584968
Resumo: Orientador: Miguel Abbate
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spelling Estrutura eletronica do composto Na0.33V2O5Estrutura eletrônicaEspectroscopia de raio XOrientador: Miguel AbbateDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Fisica " Gleb-Wataghin"Resumo: Estudou-se a estrutura eletrônica do composto de referência V 205 e do composto dopado Na0.33V2O5 por meio de espectroscopia de fotoelétrons e de fotoabsorção de raios-x. Os espectros de foto elétrons do nível V 2p foram analisados em termos de um modelo de cluster que inclui processos de transferência de carga. O objetivo principal deste trabalho foi tentar entender em mais detalhes a origem microscópica das propriedades físicas do composto dopado. Em particular, determinou-se a importância relativa da transferência de carga ligante-metal e metal-metal nos processos de blindagem. Os espectros de fotoelétrons do nível V 2p destes compostos apresentam um pico principal e picos satélites a maiores energias de ligação. Este desdobramento aparece como conseqüência da blindagem do potencial criado pelo buraco interno. No caso do composto de referência, V2O5, a blindagem é devido à processos de transferência de carga do tipo ligante-metal. Já no caso do composto dopado, Na0.33V2O5, aparece um processo de transferência de carga adicional do tipo metal-metal. 0 espectro do Na0.33V2O5 tomado à 80 K mostra uma diminuição nos processos de transferência de carga metal-metal devido à localização dos elétrons nos pares V4+ - V4+ . Os espectros de absorção do nível O 1s refletem através da hibridização O 2p-V 3d os estados vazios nas bandas t2g e eg do vanádio. A largura da banda eg no composto dopado Na0.33V2O5 é maior que no composto de referência V2O5. Este alargamento é atribuído a um aumento nas interações V 3d-0 2p devido a uma diminuição nas distâncias V-O. O espectro do Na0.33V2O5 tomado à 80 K mostra um estreitamento da banda eg à baixa temperatura devido à distorção cristalográfica causada pela formação dos pares V4+ - V4+. Os efeitos nas bandas t2g são muito menores porque estes orbitais não apontam na direção dos ligantesAbstract: Not informedMestradoFísicaMestre em Física[s.n.]Abbate, MiguelLanders, RichardCastro, Antonio Rubens Britto deUniversidade Estadual de Campinas. Instituto de Física Gleb WataghinPrograma de Pós-Graduação em FísicaUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINASMocellin, Alexandra19961996-07-08T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf78 f. : il.https://hdl.handle.net/20.500.12733/1584968MOCELLIN, Alexandra. Estrutura eletronica do composto Na0.33V2O5. 1996. 78 f. Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Fisica " Gleb-Wataghin", Campinas, SP. Disponível em: https://hdl.handle.net/20.500.12733/1584968. Acesso em: 14 mai. 2024.https://repositorio.unicamp.br/acervo/detalhe/116730porreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instname:Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instacron:UNICAMPinfo:eu-repo/semantics/openAccess2019-06-10T14:17:31Zoai::116730Biblioteca Digital de Teses e DissertaçõesPUBhttp://repositorio.unicamp.br/oai/tese/oai.aspsbubd@unicamp.bropendoar:2019-06-10T14:17:31Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)false
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