Vivência de pessoas diagnosticadas com retinopatia diabética, atendidas em um serviço de reabilitação visual, sobre seu adoecimento
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2018 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) |
Texto Completo: | https://hdl.handle.net/20.500.12733/1634318 |
Resumo: | Orientador: Roberto Benedito de Paiva e Silva |
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Vivência de pessoas diagnosticadas com retinopatia diabética, atendidas em um serviço de reabilitação visual, sobre seu adoecimentoExperience of people diagnosed with diabetic retinopathy, attended at a visual rehabilitation service, about their illnessRepresentações sociaisDiabetes MellitusRetinopatia diabéticaDiagnósticoTranstornos da visãoSocial representationsDiabetes MellitusDiabetic RetinopathyDiagnosisVision disordersOrientador: Roberto Benedito de Paiva e SilvaDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências MédicasResumo: O adoecimento crônico, como o diabetes mellitus, é considerado um importante problema de saúde pública no mundo. Fatores como o envelhecimento populacional, a obesidade e sedentarismo tem contribuído para o aumento do número de indivíduos deste distúrbio metabólico e de suas possíveis complicações, entre elas a retinopatia diabética. O processo de vivenciar o diabetes comporta uma dimensão ideativa, de representação, e outra concreta, de experiência, que se dão diante das circunstâncias cotidianas, envolvendo significados e processos singulares relacionados ao curso da enfermidade, sintomas associados, resposta à medicação, crenças, valores, meio social e cultural, e, dessa maneira, o sujeito adoecido busca, em uma diversidade de elementos disponíveis em seu contexto, apropriar-se de sua condição e lidar com a sua realidade. O objetivo central do estudo é conhecer a representação social de pessoas com retinopatia diabética atendidas em um serviço de reabilitação visual sobre o seu adoecimento. O estudo se pauta como uma pesquisa qualitativa, que recorre à entrevista semiestruturada como instrumento para a coleta dos dados. Foi aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Unicamp sob o número 58415816.5.0000.5404. Participaram deste estudo cinco homens e cinco mulheres com o diagnóstico de retinopatia diabética acompanhados no programa de "Deficiência visual ¿ adolescentes e adultos" do Centro de Estudos e Pesquisas em Reabilitação Gabriel O. S. Porto ¿ CEPRE da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP. Para a interpretação do material coletado utilizou-se a técnica de análise de conteúdo do tipo temática e categorial, seguindo-se a análise teórica que se deu a partir do conceito de representação social em uma perspectiva da psicologia social. Os dados coletados foram identificados em duas categorias temáticas: Vivência do diagnóstico do Diabetes Mellitus e Perda Visual e sete subcategorias que, juntas, puderam responder aos objetivos do estudo. Quanto à vivência do diagnóstico os participantes demonstraram resistência frente ao adoecimento por desconhecimento da doença e suas complicações, relataram ter dificuldades em estabelecer vínculo com a rede de saúde, identificando crenças baseadas no senso comum, com baixa autonomia no gerenciamento do diabetes e no autocuidado, o que pode influenciar negativamente no processo de adesão ao tratamento. Em relação à constatação da perda da visão a maioria dos participantes teve um impacto inicial negativo sobre a sua qualidade de vida implicando em restrições ocupacionais, econômicas e sociais. Constatou-se sentimentos de angustia, dependência e auto responsabilização pela perda da visão. Alguns dos participantes parecem ter apreendido a realidade de maneira abrupta, caindo em si sobre a necessidade de se submeter às condições dos cuidados do diabetes. No entanto, esta é uma realidade complexa, pois, suas ações foram baseadas no senso comum por desconhecerem aspectos relevantes sobre os cuidados necessários no tratamento do diabetes. A maioria dos participantes referiu à falta de mobilização dos familiares contribuindo no degaste das relações familiares. Em contrapartida, alguns dos participantes encontraram apoio emocional nas relações sociais. Conclui-se, portanto, que a maneira como os participantes vivenciaram e perceberam sua condição de vida, influenciou no controle geral do seu estado de saúde/doença. Enfim, percebe-se a relevância de modificar o sentido construído coletivamente sobre o diabetes permitindo que as pessoas incorporem às práticas de educação e saúde que viabilizem o acesso à informação da população, contribuindo para o controle e prevenção do adoecimento crônicoAbstract: Chronic disease, such as diabetes mellitus, is considered a major public health problem in the world. Factors such as population aging, obesity and sedentarism have contributed to the increase in the number of individuals of this metabolic disorder and its possible complications among them diabetic retinopathy. The process of experiencing diabetes involves an idea, representation, and a concrete dimension of experience, which occur in the face of everyday circumstances, involving singular meanings and processes related to the course of the illness, associated symptoms, response to medication, beliefs, values , social and cultural environment, and, in this way, the sick person seeks, in a diversity of elements available in their context, to appropriate their condition and deal with their reality. The main objective of the study is to know the social representation of people with diabetic retinopathy treated in a visual rehabilitation service about their illness. The study is based on a qualitative research, which uses the semi-structured interview as an instrument for data collection. It was approved by the Unicamp Research Ethics Committee under the number 58415816.5.0000.5404. Five men and five women diagnosed with diabetic retinopathy participated in the study "Visual deficiency - adolescents and adults" of the Center for Studies and Research in Rehabilitation Gabriel OS Porto - CEPRE, Faculty of Medical Sciences of UNICAMP. of the collected material was used the technique of content analysis of the thematic and categorical type, followed by the theoretical analysis that was given from the concept of social representation from a social psychology perspective. The data collected were identified in two thematic categories: Diabetes Mellitus and Visual Loss Diagnosis Experience seven subcategories that, together, were able to respond to the objectives of the study. Regarding the diagnostic experience, the participants showed resistance to illness due to lack of knowledge of the disease and its complications, reported having difficulties in establishing a link with the health network, identifying common-sense beliefs with low autonomy in diabetes management and self-care, which may negatively influence the treatment adherence process. Regarding the loss of vision, most participants had an initial negative impact on their quality of life, implying occupational, economic and social restrictions. Feelings of anguish, dependence and self-responsibility for the loss of vision were observed. Some of the participants seem to have apprehended the reality in an abrupt way, falling on themselves about the need to undergo the conditions of diabetes care. However, this is a complex reality because their actions were based on common sense because they did not know relevant aspects about the care needed in the treatment of diabetes. Most of the participants mentioned the lack of mobilization of family members contributing to the depletion of family relationships. In contrast, some of the participants found emotional support in social relationships. It was concluded, therefore, that the way in which the participants lived and perceived their condition of life, influenced in the general control of their state of health / illness. Finally, one can see the relevance of modifying the collectively constructed meaning of diabetes by allowing people to incorporate education and health practices that enable access to information for the population, contributing to the control and prevention of chronic illnessMestradoInterdisciplinaridade e ReabilitaçãoMestra em Saúde, Interdisciplinaridade e ReabilitaçãoCAPES[s.n.]Paiva e Silva, Roberto Benedito de, 1954-Gasparetto, Maria Elisabete Rodrigues FreireMendonça, Tânia Maria da SilvaUniversidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências MédicasPrograma de Pós-Graduação em Saúde, Interdisciplinaridade e ReabilitaçãoUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINASSilva, Bruna Alves da, 1991-20182018-06-25T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf1 recurso online (91 p.) : il., digital, arquivo PDF.https://hdl.handle.net/20.500.12733/1634318SILVA, Bruna Alves da. Vivência de pessoas diagnosticadas com retinopatia diabética, atendidas em um serviço de reabilitação visual, sobre seu adoecimento. 2018. 1 recurso online (91 p.) Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas, Campinas, SP. Disponível em: https://hdl.handle.net/20.500.12733/1634318. Acesso em: 3 set. 2024.https://repositorio.unicamp.br/acervo/detalhe/1048944Requisitos do sistema: Software para leitura de arquivo em PDFporreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instname:Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instacron:UNICAMPinfo:eu-repo/semantics/openAccess2018-09-28T11:36:11Zoai::1048944Biblioteca Digital de Teses e DissertaçõesPUBhttp://repositorio.unicamp.br/oai/tese/oai.aspsbubd@unicamp.bropendoar:2018-09-28T11:36:11Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)false |
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