Caracterização morfologica e funcional de exsudato peritoneal induzido pela jacalina em camundongos
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Data de Publicação: | 1991 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) |
Texto Completo: | https://hdl.handle.net/20.500.12733/1575688 |
Resumo: | Orientador: Antonio Campos Neto |
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Caracterização morfologica e funcional de exsudato peritoneal induzido pela jacalina em camundongosPesquisa imunologicaImunologiaOrientador: Antonio Campos NetoDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de BiologiaResumo: Neste trabalho, estudamos o exsudato peritoneal em camundongos induzido pela lectina jacalina. Nós observamos que a jacalina induz grande influxo de células polimorfo nucleares (neutrófilos) nas primeiras 48 horas. Após esse período, o número de neutrófilos regride e o número de células mononucleares aumenta. As células mononucleares atingem a níveis máximos 72-96 h, após a injeção de jacalina. Aproximadamente 78% das células mononucleares são macrófagos quando analizadas pelo ensaio de esterase não-específica. As análises funcionais destes macrófagos mostram que grande parte dessas células expressam receptores para Fcy (85%) e C3b (91%), fagocitam particular através dessas vias (90% para Fc e 91% via C3b), expressam moléculas Ia (59%), apresentam antígenos para linfócitos T de animais sensibilizados com KLH e secretam IL-1, após estimulação com LPS e H2O2, após estimulação com PMA. Interessantemente, estas células não secretam FNT após estimulação com LPS. Nós demonstramos ainda que a Jacalina estimula a secreção de H2O2 em macrófagos inflamatórios (Com-A e jacalina), mas não FNT ou IL-1.Estes resultados indicam que a jacalina é um excelente agente para a indução de exsudato peritoneal de camundongos ricos em macrófagos com importantes atividades funcionais e que ¿in vitro¿ é capaz de ativar uma via metabólica seletiva nos macrófagos. ...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digitalAbstract: In this work we studied the peritoneal exsudate induced by the lectin jacalin. We observed that jacalin induced large numbers of Polymorphonuclear cells (Neutrophils) within a 48 h period. After this time, the number of neutrophils decreased and the number of mononuclear cells increased. Following injection with jacalin, the number of mononuclear cells reached a maximum level within 72-96 h. Approximately 78% of the mononuclear cells were macrophages which tested positive for the non-specific esterase assay. The functional analysis of these macrophages shows that a large number of these cells express Fc gamma (85%) and C3b (91%) receptors, phagocytize particles coated with the relevant opsonins (90% to Fc and 91% to C3b), express Ia molecules (59%), present antigens to KLH-sensitized T cells and secrete IL-1 after stimulation with LPS and H2O2 after stimulation with PMA. Iterestingly, these cells did not secrete TNF after stimulation with LPS. We also demonstrated that jacalin stimulates the secretion of H2O2 in elicited peritoneal macrophages, but not IL-1 or TNF. These results indicate that jacalin is an excellent agent for the induction of peritoneal exsudate cells rich in macrophages with important effector fctions and that ¿in vitro¿ it can trigger selective metabolic phathways in macrophages. ...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertationsMestradoImunologiaMestre em Ciências Biológicas[s.n.]Campos Neto, AntonioUniversidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de BiologiaPrograma de Pós-Graduação em Ciências BiológicasUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINASNomizo, Auro19911991-08-16T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf[160]f. : il.(Broch.)https://hdl.handle.net/20.500.12733/1575688NOMIZO, Auro. Caracterização morfologica e funcional de exsudato peritoneal induzido pela jacalina em camundongos. 1991. [160]f. Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia, Campinas, SP. Disponível em: https://hdl.handle.net/20.500.12733/1575688. Acesso em: 2 set. 2024.https://repositorio.unicamp.br/acervo/detalhe/34935porreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instname:Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instacron:UNICAMPinfo:eu-repo/semantics/openAccess2017-02-18T01:57:02Zoai::34935Biblioteca Digital de Teses e DissertaçõesPUBhttp://repositorio.unicamp.br/oai/tese/oai.aspsbubd@unicamp.bropendoar:2017-02-18T01:57:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)false |
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