Efeitos farmacológicos da metformina sobre a captação intestinal de glicose e indução do crosstalk intestino-fígado no controle da neoglicogênese hepática
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Data de Publicação: | 2023 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) |
Texto Completo: | https://hdl.handle.net/20.500.12733/14980 |
Resumo: | Orientador: Mario José Abdalla Saad |
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Efeitos farmacológicos da metformina sobre a captação intestinal de glicose e indução do crosstalk intestino-fígado no controle da neoglicogênese hepáticaPharmacological effects of metformin on intestinal glucose uptake and induction of gut-liver crosstalk in the control of hepatic neoglucogenesisMetforminaDiabetes MellitusCrosstalk intestino-fígadoGlicose - MetabolismoMetforminDiabetes MellitusGut-liver crosstalkGlucose metabolismOrientador: Mario José Abdalla SaadTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências MédicasResumo: A metformina é atualmente o tratamento medicamentoso de primeira linha para o diabetes mellitus tipo 2 (DM2), no entanto, apesar de seu evidente efeito hipoglicemiante, seus mecanismos de ação permanecem em parte desconhecidos e controversos, principalmente quando relacionados ao fígado. Recentemente, observou-se que a droga influencia a captação do radiofármaco 18F –fluordesoxiglicose (18F-FDG) por enterócitos, o que sugere o intestino como potencial alvo terapêutico, no entanto, nenhum estudo anterior avaliou a importância quantitativa do trato gastrointestinal no efeito anti-hiperglicêmico da metformina e qual a inter-relação que se estabeleceria entre o intestino e o fígado neste cenário. Este trabalho se propôs a investigar o papel da metformina na captação intestinal de glicose e suas consequências sobre a neoglicogênese hepática. Em pacientes diabéticos e camundongos, o principal local de ação do fármaco foi o intestino, aumentando a captação de glicose, avaliada por PET-CT com 18F-FDG. Em camundongos e células CaCo2, esse aumento resultou da maior expressão de GLUT1 e GLUT2, secundária à ATF4 e AMPK, respectivamente. Na hiperglicemia, houve aumento da produção de lactato (reduzindo o pH e os níveis de bicarbonato na veia porta) e acetato no intestino, modulando a piruvato carboxilase hepática, MPC1/2 e FBP1, o que prejudica a neoglicogênese. Na normoglicemia, o aumento na captação intestinal de glicose induzido pela metformina foi acompanhado por hipoglicemia na veia porta, gerando um mecanismo contrarregulatório que evita reduções ou até aumenta a produção hepática de glicose. Assim, consideramos que o primeiro local de ação da metformina é o intestino e que novos mecanismos de ação para seu potencial efeito terapêutico podem decorrer do crosstalk intestino - fígado, através de metabólitos intestinais que desempenham papel relevante no controle da produção hepática de glicose e, portanto, da hiperglicemia em diabéticos tipo 2Abstract: A metformina é atualmente o tratamento medicamentoso de primeira linha para o diabetes mellitus tipo 2 (DM2), no entanto, apesar de seu evidente efeito hipoglicemiante, seus mecanismos de ação permanecem em parte desconhecidos e controversos, principalmente quando relacionados ao fígado. Recentemente, observou-se que a droga influencia a captação do radiofármaco 18F –fluordesoxiglicose (18F-FDG) por enterócitos, o que sugere o intestino como potencial alvo terapêutico, no entanto, nenhum estudo anterior avaliou a importância quantitativa do trato gastrointestinal no efeito anti-hiperglicêmico da metformina e qual a inter-relação que se estabeleceria entre o intestino e o fígado neste cenário. Este trabalho se propôs a investigar o papel da metformina na captação intestinal de glicose e suas consequências sobre a neoglicogênese hepática. Em pacientes diabéticos e camundongos, o principal local de ação do fármaco foi o intestino, aumentando a captação de glicose, avaliada por PET-CT com 18F-FDG. Em camundongos e células CaCo2, esse aumento resultou da maior expressão de GLUT1 e GLUT2, secundária à ATF4 e AMPK, respectivamente. Na hiperglicemia, houve aumento da produção de lactato (reduzindo o pH e os níveis de bicarbonato na veia porta) e acetato no intestino, modulando a piruvato carboxilase hepática, MPC1/2 e FBP1, o que prejudica a neoglicogênese. Na normoglicemia, o aumento na captação intestinal de glicose induzido pela metformina foi acompanhado por hipoglicemia na veia porta, gerando um mecanismo contrarregulatório que evita reduções ou até aumenta a produção hepática de glicose. Assim, consideramos que o primeiro local de ação da metformina é o intestino e que novos mecanismos de ação para seu potencial efeito terapêutico podem decorrer do crosstalk intestino - fígado, através de metabólitos intestinais que desempenham papel relevante no controle da produção hepática de glicose e, portanto, da hiperglicemia em diabéticos tipo 2DoutoradoClínica MédicaDoutora em CiênciasFAPESP2014/5090-5CNPQ465693/2014-8[s.n.]Saad, Mario José Abdalla, 1956-Alegre, Sarah MonteEtchebehere, Elba Cristina Sa de CamargoDib, Sergio AtalaPaula, Francisco José Albuquerque deUniversidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências MédicasPrograma de Pós-Graduação em Clínica MédicaUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINASSilva, Natália Tobar Toledo Prudente da, 1985-20232023-09-29T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdf1 recurso online (112 p.) : il., digital, arquivo PDF.https://hdl.handle.net/20.500.12733/14980SILVA, Natália Tobar Toledo Prudente da. Efeitos farmacológicos da metformina sobre a captação intestinal de glicose e indução do crosstalk intestino-fígado no controle da neoglicogênese hepática. 2023. 1 recurso online (112 p.) Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas, Campinas, SP. Disponível em: https://hdl.handle.net/20.500.12733/14980. Acesso em: 3 set. 2024.https://repositorio.unicamp.br/acervo/detalhe/1373307porreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instname:Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instacron:UNICAMPinfo:eu-repo/semantics/openAccess2024-02-01T09:53:33Zoai::1373307Biblioteca Digital de Teses e DissertaçõesPUBhttp://repositorio.unicamp.br/oai/tese/oai.aspsbubd@unicamp.bropendoar:2024-02-01T09:53:33Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)false |
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